Retinoblastoma é um tumor maligno na retina que ocorre em crianças. médico dá informações sobre esta doença ocular.
O que a causa?
Os olhos de seus filhos?começam a se desenvolver muito cedo no útero. As células chamadas retinoblastos crescem até formar sua retina. Esta é a parte na parte de trás do olho que sente a luz.
Às vezes algo dá errado. As células não param de crescer e um tumor se forma em sua retina. O tumor pode crescer até encher o interior do globo ocular. As células cancerígenas podem se romper e se espalhar para outras partes de seu corpo.
Quem consegue?
Principalmente crianças de 5 anos ou menos. Raramente afeta adultos. Entre 200 e 300 crianças são diagnosticadas a cada ano. Um pouco menos da metade de todos os casos são herdados. Isso significa que o gene que faz as células crescerem é passado de pais para filhos. Na maioria das vezes, os retinoblastomas afetam apenas um olho. Os casos herdados são mais propensos a afetar ambos os olhos.
Quais são os Sintomas?
Você pode notar:
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Seus alunos parecem brancos - não vermelhos... - quando você tira fotos deles. Os vasos sanguíneos na parte de trás dos olhos devem refletir o vermelho. Se eles não refletirem, pode haver um tumor.
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Seus olhos não se movem ou se concentram na mesma direção.
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Eles agem como se seus olhos doessem.
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Seus alunos estão sempre bem abertos.
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Um ou ambos os olhos são frequentemente vermelhos.
Como é diagnosticado?
Seu médico verificará seus olhos. Se eles virem alguns dos sinais acima, eles poderão solicitar um teste de imagem para procurar tumores.
Se eles acharem que seu filho tem um retinoblastoma, eles lhe dirão para levá-lo a um oftalmologista - um médico que trata cirurgicamente os olhos. Esse médico usará equipamento especial para examinar sua retina. Eles podem fazer testes para descobrir o estágio do tumor, ou até que ponto ele se espalhou. Estes testes incluem?ultra-som,?ressonâncias magnéticas, tomografias computadorizadas, exames de osso,?uma punção lombar, e exames de medula óssea.
Quais são as etapas do Retinoblastoma?
Eles incluem:
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Retinoblastoma intra-ocular... O estágio mais precoce, encontrado em um ou ambos os olhos. Não se espalhou para o tecido fora do olho.
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O retinoblastoma extra-ocular... O câncer... moveu-se para fora do olho para outras partes do corpo.
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O retinoblastoma recorrente... O?câncer?voltou. Pode estar no olho ou em outras partes do corpo.
Como é tratado?
Como é normalmente encontrado antes de se espalhar fora do branco do olho, este câncer é altamente curável. Muitos tipos de tratamento podem salvar a visão de suas crianças. Seu médico escolherá tratamentos com base no estágio do câncer no momento do diagnóstico. As opções incluem:
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Fotocoagulação... Um laser mata... vasos sanguíneos que alimentam o tumor.
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Crioterapia... temperaturas extremamente baixas matam as células cancerígenas.
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Quimioterapia... Este medicamento ajuda a matar ou retardar o crescimento de células cancerígenas. Seu filho pode obtê-lo de algumas maneiras:
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Injetado em uma veia (o médico chamará isto de intravenoso)
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Como um comprimido
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Injetado no fluido que envolve seu cérebro e medula espinhal (chamado quimioterapia intratecal)
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A radioterapia pode ser dada de duas formas: de dentro do corpo (interna) ou de fora (externa). A radioterapia de feixe externo utiliza raios X para matar células cancerígenas. Na radioterapia interna, ou local, o médico coloca pequenas quantidades de material radioativo dentro ou perto do tumor para matar as células cancerígenas.
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Cirurgia... O médico retira cirurgicamente o olho.
O que é o Outlook após o tratamento?
Mais de 90% das crianças viverão mais de 5 anos após terem sido diagnosticadas com retinoblastoma. A visão que elas têm depende da gravidade da doença, bem como do tratamento que receberam.
As formas herdadas de retinoblastoma são mais propensas a voltar anos após o tratamento. As crianças que o tiveram precisam ser acompanhadas de perto após o tratamento.
Pode ser evitado?
Como a genética e a idade desempenham papéis tão grandes nesta condição, a melhor prevenção é encontrá-la cedo. Todos os bebês devem fazer um exame geral?oftalmológico?ao nascer e depois novamente durante o primeiro ano de vida. (Estes exames são geralmente incluídos durante as visitas "bem-nascido" programadas para os 2, 4, 6, 9 e 12 meses). Seu filho também deve ter exames regulares programados para os 15, 18 e 24 meses de idade e todos os anos depois disso.
Nessas visitas, seu médico pode detectar qualquer problema grave e verificar a presença de tumores na retina. Recém-nascidos com histórico familiar de retinoblastoma devem ter um exame oftalmológico mais minucioso ao nascer, novamente com várias semanas de idade, e depois uma vez a cada poucos meses, conforme orientação do médico...
Nota:?se você notar algo incomum sobre os olhos de seu filho entre as visitas regulares, entre em contato com seu médico para uma consulta imediatamente.
Se sua família tem um histórico de retinoblastoma, um exame de sangue?DNA pode procurar a mutação genética que o causa.
Os adultos devem fazer um exame oftalmológico regular minucioso?pelo menos uma vez por ano. Vá com mais freqüência se você tiver um histórico pessoal ou familiar de distúrbios oftalmológicos ou diabetes.
