Os reguladores federais anunciaram terça-feira que o medicamento GlaxoSmithKlines COVID-19 não deve continuar a ser utilizado porque é provavelmente ineficaz contra a BA.2, a subvariante Omicron que é agora responsável pela maioria dos novos casos nos EUA.
U.S. Pulls COVID Drug as Omicron Subvariant Spreads
Por Carolyn Crist
6 de Abril de 2022 C Os reguladores federais anunciaram terça-feira que a droga GlaxoSmithKlines COVID-19 não deveria continuar a ser utilizada porque provavelmente não é eficaz contra BA.2, a subvariante Omicron que agora é responsável pela maioria dos novos casos nos EUA, relata The Associated Press.
A FDA anunciou que o medicamento anticorpo sotrovimab já não está autorizado a tratar doentes nos estados ou territórios dos EUA. A decisão era esperada, uma vez que a FDA restringiu o uso de drogas em todo o país durante todo o mês de Março, uma vez que o BA.2 se tornou dominante em certas regiões, informou a AP.
A subvariante BA.2 representa agora 72% dos novos casos de COVID-19 sequenciados pelas autoridades sanitárias, de acordo com os últimos dados do CDC actualizados na terça-feira. A FDA citou os dados do CDC na sua razão para retirar a autorização do medicamento.
O medicamento GlaxoSmithKline é o último medicamento anticorpo a ser retirado devido a mutações do coronavírus. Em Janeiro, a FDA suspendeu o uso de medicamentos anticorpos de Regeneron e Eli Lilly porque não funcionavam contra a variante Omicron.
A decisão da FDAs significa que um medicamento anticorpo ainda está autorizado para uso contra casos de rotina da COVID-19, informou a AP. Um outro medicamento Eli Lilly C bebtelovimab C ainda parece funcionar contra o BA.2.
Os médicos também podem prescrever comprimidos antivirais, que normalmente afectam a proteína do pico do coronavírus e não são afectados por mutações, para tratar COVID-19 leve a moderado, informou a AP. As pílulas autorizadas da Pfizer e Merck C Paxlovid e Lagevrio C foram enviadas para cadeias de farmácias e clínicas médicas na esperança de as levar aos doentes suficientemente cedo para funcionarem.
O governo federal comprou quase 2 mil milhões de dólares do medicamento GlaxoSmithKline e enviou mais de 900.000 doses para os estados no Outono passado, informou a AP. Em Março, a empresa anunciou que estava a estudar uma dose mais elevada que poderia ser eficaz contra o BA.2, o que exigiria a aprovação da FDA antes de retomar a utilização nos EUA.
Os medicamentos anticorpos imitam as proteínas bloqueadoras do vírus encontradas no corpo humano, informou a AP. Foram concebidos para atacar um vírus específico e precisam de ser actualizados à medida que o coronavírus sofre uma mutação.
