Aprenda mais com o médico sobre doenças do tecido conjuntivo, incluindo sintomas e causas de várias formas.
Distúrbios hereditários do tecido conjuntivo
Algumas doenças do tecido conjuntivo - muitas vezes chamadas de doenças hereditárias do tecido conjuntivo (HDCTs) - são o resultado de mudanças em certos genes. Muitas delas são bastante raras. A seguir estão algumas das mais comuns.
Síndrome de Ehlers-Danlos (EDS).
Na verdade, um grupo de mais de 10 desordens, a SED é caracterizada por articulações hiperflexíveis, pele elástica e crescimento anormal de tecido cicatricial. Os sintomas podem variar de leves a incapacitantes. Dependendo da forma específica da SED, outros sintomas podem incluir:
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Uma coluna vertebral curva
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Vasos de sangue fracos
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Sangramento das gengivas
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Problemas com os pulmões, válvulas cardíacas, ou digestão
Epidermólise bullosa (EB). As pessoas com EB têm uma pele tão frágil que se rasga ou bolhas como resultado de um pequeno galo, tropeço ou mesmo fricção da roupa. Algumas formas de EB podem envolver o trato digestivo, o trato respiratório, os músculos, ou a bexiga. Causada por defeitos de várias proteínas na pele, a EB é geralmente evidente ao nascer.
Síndrome de Marfan. A síndrome de Marfan afeta os ossos, ligamentos, olhos, coração e vasos sanguíneos. As pessoas com síndrome de Marfan tendem a ser altas e têm ossos extremamente longos e dedos "tipo aranha" e dedos dos pés finos. Outros problemas podem incluir problemas oculares devido à colocação anormal da lente ocular e aumento da aorta (a maior artéria do corpo), o que pode levar a uma ruptura fatal. A síndrome de Marfan é causada por mutações no gene que regula a estrutura de uma proteína chamada fibrilina-1.
Osteogênese imperfeita. Osteogênese imperfeita é uma condição de ossos quebradiços, baixa massa muscular e articulações e ligamentos frouxos. Há vários tipos desta condição. Os sintomas específicos dependem do tipo específico e podem incluir:
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Tonalidade azul ou cinza para os brancos dos olhos
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Pele fina
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Coluna curvada
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Problemas respiratórios
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Perda de audição
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Dentes que quebram facilmente
A doença ocorre quando uma mutação em dois genes responsáveis pelo colágeno tipo 1 reduz a quantidade ou qualidade da proteína. O colágeno tipo 1 é importante para a estrutura do osso e da pele.
Doenças auto-imunes
Para outras formas de doença do tecido conjuntivo, a causa não é conhecida. Em alguns casos, os pesquisadores acreditam que a desordem pode ser desencadeada por algo no ambiente de pessoas que podem ser geneticamente suscetíveis. Nessas doenças, o sistema imunológico normalmente protetor do corpo produz anticorpos que visam os próprios tecidos do corpo para ataque.
Estas doenças incluem o seguinte
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Polimiosite e dermatomiosite.
Estas são duas doenças relacionadas nas quais há inflamação dos músculos (polimiosite) e da pele (dermatomiosite). Os sintomas de ambas as doenças podem incluir:
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Fraqueza muscular
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Fadiga
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Dificuldade para engolir
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Falta de ar
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Febre
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Perda de peso
As pessoas com dermatomiosite também podem ter um envolvimento da pele ao redor dos olhos e das mãos.
Artrite reumatóide (AR).
A artrite reumatóide é uma doença na qual o sistema imunológico ataca a membrana fina (chamada sinovium) que reveste as articulações, causando dor, rigidez, calor e inchaço das articulações, e inflamação em todo o corpo. Outros sintomas podem incluir:
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Fadiga
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Anemia
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Febre
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Perda do apetite
A AR pode levar a danos e deformações permanentes nas articulações.
Esclerodermia.
Esclerodermia é um termo para um grupo de desordens que causam pele espessa e apertada, acúmulo de tecido cicatricial e danos aos órgãos. Estes distúrbios se enquadram em duas categorias gerais: esclerodermia localizada e esclerodermia sistêmica.
A esclerodermia localizada está confinada à pele e, às vezes, ao músculo por baixo dela. A esclerodermia sistêmica também envolve os vasos sanguíneos e os órgãos principais.
Síndrome de Sj?gren.
A síndrome de Sj?gren é uma doença crônica na qual o sistema imunológico ataca as glândulas produtoras de umidade, tais como as dos olhos e da boca. Os efeitos podem variar de ligeiramente desconfortáveis a debilitantes. Embora olhos e boca secos sejam os principais sintomas da síndrome de Sj?gren, muitas pessoas também sentem fadiga extrema e dores articulares. A condição também aumenta o risco de linfoma e pode causar problemas com os rins, pulmões, vasos sanguíneos e sistema digestivo, bem como problemas nervosos.
Lúpus eritematoso sistêmico.
O lúpus eritematoso sistêmico (LES ou simplesmente lúpus) é uma doença caracterizada pela inflamação das articulações, da pele e dos órgãos internos. Os sintomas podem incluir:
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Uma erupção cutânea em forma de borboleta nas bochechas e na ponte do nariz
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Sensibilidade à luz solar
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Úlceras bucais
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Queda de cabelo
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Fluido ao redor do coração e/ou pulmões
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Problemas de rins
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Anemia ou outros problemas de células sangüíneas
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Problemas de memória e concentração ou outros distúrbios do sistema nervoso
Vasculite.
Vasculite é um termo geral para mais de 20 condições diferentes, caracterizadas pela inflamação dos vasos sanguíneos. Estas podem afetar o fluxo sanguíneo para os órgãos e outros tecidos do corpo. A vasculite pode envolver qualquer um dos vasos sangüíneos.
Doença mista do tecido conjuntivo.
As pessoas com MCTD têm algumas características características de várias doenças, incluindo lúpus, escleroderma, polimiosite ou dermatomiosite, e artrite reumatóide. Quando isto ocorre, os médicos freqüentemente fazem o diagnóstico de doença mista do tecido conjuntivo.
Enquanto muitas pessoas com doença mista do tecido conjuntivo têm sintomas leves, outras podem experimentar complicações que ameaçam a vida.
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