Os programas de pós-tratamento e de sobrevivência começam quando termina o tratamento ativo para mielofibrose. Aqui estão algumas dicas sobre o que procurar e o que perguntar.
Se você tiver sido diagnosticado com mielofibrose, um tipo de câncer que afeta seu sangue, o acompanhamento pode ser quase tão importante quanto seu tratamento inicial.
Como muitos outros tipos de câncer, a mielofibrose pode voltar. Algumas pessoas ficam décadas sem sintomas ou qualquer outro problema, enquanto outras ficam com um câncer mais agressivo como a leucemia. E os efeitos colaterais dos tratamentos para mielofibrose, especialmente um transplante de células-tronco, também podem aparecer bem mais tarde.
Mesmo que seu câncer tenha desaparecido ou não esteja causando problemas, você provavelmente vai ver seus médicos com bastante freqüência, inclusive:
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Um especialista em câncer
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Um especialista em sangue
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Seu médico de atendimento primário
Visitas de Rotina
Sua equipe médica vai querer ficar de olho no número de glóbulos vermelhos e brancos e plaquetas que você tem. Você também vai querer estar atento a quaisquer sintomas familiares de mielofibrose, como a anemia (quando seu corpo não está produzindo glóbulos vermelhos suficientes).
Os sinais de anemia incluem:
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Sentir-se cansado ou fraco
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Falta de ar
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Dizziness
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Dor de cabeça
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Mãos ou pés frios
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Pele pálida ou amarela
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Ritmo cardíaco inusitado
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Dor no peito
Se você ou seu médico notar qualquer um destes, seu médico provavelmente recomendará exames de imagem, como uma ressonância magnética ou tomografia computadorizada, e testes de medula óssea.
A comunicação com seus médicos durante essas visitas é fundamental:
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Faça uma lista de perguntas antes de sua consulta.
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Tomar notas sobre o que o médico diz. Repita em voz alta o que você ouvir, se precisar ter certeza de que ouviu bem.
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Pergunte por que qualquer teste está sendo feito e descubra o que os resultados significarão.
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Solicitar cópias dos relatórios de laboratório e armazená-las em ordem.
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Se possível, leve um ente querido com você para ser um conjunto extra de orelhas.
Chame seu médico sobre quaisquer novos problemas ou problemas que não desapareçam o mais rápido possível. Não espere até sua próxima consulta.
Sobrevivência
Às vezes a vida pode ser difícil após o tratamento do câncer. Você pode se sentir deprimido, ansioso ou solitário. Sobrevivência é uma nova forma de acompanhamento que pode ajudar a apoiar sua saúde emocional e mental.
Por exemplo, você pode ter:
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Medo de que o câncer volte
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Mudanças nas relações pessoais
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Dificuldades financeiras
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Questões de emprego
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Perda de fertilidade ou outras mudanças físicas
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Questões espirituais
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Preocupações dos pais
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Perguntas sobre seu relacionamento com sua equipe de câncer
Programas como este também oferecem informações práticas sobre o que você pode esperar de seus médicos após o tratamento. O American Cancer Societys National Cancer Survivorship Resource Center (Centro Nacional de Recursos de Sobrevivência ao Câncer da American Cancer Societys) tem informações sobre eles online, ou seu médico pode ajudá-lo a encontrar um.
Um bom plano de sobrevivência deve incluir:
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Um resumo do tratamento
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Uma descrição das consultas e testes de acompanhamento que você precisará e com que freqüência
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Dicas sobre autocuidado
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Uma compreensão dos possíveis efeitos colaterais do tratamento e de como gerenciá-los
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Formas de abordar sua saúde física e mental
