Uma mulher diagnosticada com câncer de pulmão inoperável conta como ela mantém a normalidade de sua família e de sua vida profissional, ao mesmo tempo em que se ajusta ao novo normal de viver com câncer de pulmão.
Quando descobri que tinha câncer de pulmão, eu estava trabalhando em tempo integral. Isso não mudou. Ainda estou trabalhando em tempo integral, e minha família tenta manter a mesma rotina que tínhamos antes do meu diagnóstico, com algumas exceções e ajustes, é claro...
Eu tenho dois filhos. Meu mais velho está fora na faculdade e meu mais novo pode dirigir agora, então não tenho que fazer a rotina da escola matutina...? Isto é uma grande ajuda, pois o cansaço é um dos maiores efeitos colaterais do meu tratamento. Felizmente, também, minha sogra mora perto de mim. Ela é uma ajuda tão grande para nossa família... Ela vem e limpa profundamente nossa casa uma vez por mês e nos ajuda de qualquer outra forma que possamos precisar.
É importante ter um sistema de apoio, tanto em casa como no trabalho. Tenho tanta sorte de trabalhar em casa e ter um ótimo sistema de apoio ao trabalho...? Quando fui diagnosticado, fui até meu supervisor e discutimos opções que me permitem alguma flexibilidade em meu horário de trabalho. Posso descansar às vezes quando estou com dores ou não me sinto bem. Descubro que uma soneca rápida ao almoço pode me ajudar a passar o dia.
Preparei meu escritório em casa para que eu possa cumprir os prazos e as prioridades... Minha memória às vezes é um pouco difícil, e as coisas me levam mais tempo do que antes. Para me manter no rumo certo, uso um grande calendário de trabalho, listas de tarefas e outras ferramentas organizacionais. Estas me ajudam a saber onde eu parei no dia anterior e o que preciso fazer a seguir. Eu me adaptei.
Uma das coisas que era novidade para mim com o diagnóstico de câncer era o gerenciamento de medicamentos... O medicamento que tomo para meu tipo de câncer de pulmão é muito específico sobre quando preciso tomá-lo. Tenho que tomar duas pílulas duas vezes por dia. Eles também devem ser tomados com 12 horas de intervalo...? Além disso, você não pode comer durante 2 horas antes e 1 hora depois de tomar as pílulas? Foi preciso alguma tentativa e erro para aterrissar em um horário que funcionasse com nossa agenda familiar.
Acho que tomá-la às 5 da manhã e às 5 da tarde me permite jantar com minha família à noite em um horário que funciona para todos... Junto com a medicação direcionada, tomo agora outro medicamento para ajudar nas questões digestivas por radiação, e isso também tem que ser tomado em horários específicos?
Antes do meu diagnóstico, eu ia ao meu médico de cuidados primários uma vez por ano ou na rara ocasião em que tive uma gripe ruim. Hoje em dia, é como se eu estivesse sempre em um médico. Vejo meu médico local uma vez por mês pelo menos para check-ups relacionados aos remédios que tomo. Eles me ajudam a administrar meus efeitos colaterais e quaisquer outros problemas que eu possa estar tendo.
Eu também viajo para [um hospital especializado] uma vez a cada 3 meses para fazer exames. Faço check-ups com minha equipe de oncologia e minha equipe de cardiologia. Eu tive que aprender a viver com uma longa lista de efeitos colaterais, incluindo fadiga, problemas estomacais, problemas de pele, sensibilidade ao sol, inchaço e ganho de peso... Cada um desses efeitos colaterais requer um médico diferente para administrá-los. Administrar todos os medicamentos e todas as consultas médicas no topo do meu horário de trabalho habitual e da minha vida doméstica é provavelmente um dos maiores desafios em termos de vida cotidiana.
Mas mesmo com todos os efeitos colaterais, medicamentos e consultas médicas, acho que é importante para mim mentalmente manter o máximo possível de um estilo de vida normal. É bom tanto para mim quanto para minha família... Ainda sou jovem e tenho muito a contribuir com minha família e amigos. Quero continuar me movendo e me preparando o máximo de tempo possível...
Alguns dias é maravilhoso e alguns dias é muito difícil, mas acho que ter um sistema de apoio sólido em todos os aspectos é o que é mais importante. Confie na sua equipe de médicos. Apoie-se em seus amigos e familiares para ajudá-lo porque eles querem e você precisa dele. Além disso, continue colocando um pé na frente do outro. Continue lutando.