Tudo o que você precisa saber sobre o ofatumumab para recaída de esclerose múltipla, um novo anticorpo aprovado pela FDA.
Ofatumumab (Kesimpta) foi aprovado pela FDA (Food and Drug Administration) dos EUA em agosto de 2020 para tratar adultos com EM recaída, incluindo:?
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Síndrome clinicamente isolada (CIS)?
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Retomada de MS (RRMS)
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MS secundário progressivo ativo (SPMS)
Em ensaios clínicos, Kesimpta reduz as taxas de recaídas, embora os estudos de EM não sejam claros sobre como Kesimpta altera a atividade da doença na EM ou afeta as deficiências. Entretanto, os pesquisadores sabem que o anticorpo tem como alvo as células B e se liga à proteína CD20 sob a superfície...
O tratamento de Kesimpta envolve injeções auto-administradas. As três primeiras doses são autoinjetadas semanalmente. Depois, na quarta semana, você começará a injetar o anticorpo uma vez por mês...?
Você pode experimentar algumas reações no local da injeção. Fale com seu médico sobre tais reações imediatamente...
Os efeitos colaterais que ocorreram em mais de uma pessoa em cada 100 incluem:?
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Reações no local da injeção, incluindo vermelhidão, dor, prurido e inchaço
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Reações relacionadas à injeção, incluindo febre, dor de cabeça, dores musculares, calafrios e cansaço
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Frios de cabeça
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Infecções no tórax
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Infecções do trato urinário
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Chagas frias (herpes oral)
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Diminuição dos níveis de imunoglobulinas que ajudam a proteger contra infecções
Durante as duas provas de EM, o ofatumumab parece ter reduzido as recidivas em 51% a 59%. Quando comparados aos resultados associados ao outro medicamento estudado, teriflunomida (Aubagio), estes achados tornam o ofatumumab um tratamento mais desejável para?a EM recaída... Você pode falar com seu médico sobre a tentativa deste tratamento. Eles o ajudarão a determinar se é correto para você...
Se você estiver no processo de injeção de Kesimpta e estiver tendo fortes reações, pare imediatamente. Seria melhor se você discutisse todos os sintomas com seu médico antes de proceder com injeções?
