Sinais de alerta únicos de ATTR-CM (cardiomiopatia amilóide transthyretin), um tipo de amiloidose grave, subreconhecida e subdiagnosticada que afeta o coração.
Não perca os sinais de aviso únicos de ATTR-CM, uma condição de coração subdiagnosticado
Diagnosticado com insuficiência cardíaca e experimentando sintomas não resolvidos? Seus sintomas podem se somar a algo mais grave do que você imagina. ATTR-CM (transthyretin amyloid cardiomyopathy) é um tipo de amiloidose grave, subreconhecida e subdiagnosticada que afeta o coração e está associada à insuficiência cardíaca.
Veja o que acontece em seu corpo quando você tem ATTR-CM
ATTR-CM é um tipo de amiloidose, uma doença em que certas proteínas mudam de forma, ou "desdobramento". Com o tempo, as proteínas desdobradas podem se acumular no coração e se acumular em outras partes do corpo. Isto faz com que o músculo cardíaco engrosse e endureça, levando eventualmente à insuficiência cardíaca. Existem dois tipos principais de ATTR-CM. O primeiro, chamado tipo selvagem, está associado ao envelhecimento e afeta mais comumente homens brancos/Caucasianos acima dos 60 anos de idade. O segundo tipo, conhecido como ATTR-CM hereditário, é transmitido por um parente e causado por uma mutação genética. Como o ATTR-CM é uma condição progressiva que piora com o tempo, o diagnóstico precoce e a criação de um plano de manejo da doença com um médico é muito importante.
ATTR-CM freqüentemente apresenta sintomas de insuficiência cardíaca, mas pode incluir outros sinais e sintomas:
ATTR-CM causa muitos dos mesmos sintomas da insuficiência cardíaca como fadiga, falta de ar e inchaço nas pernas e pés, mas também pode causar síndrome do túnel do carpo, ruptura do tendão do bíceps, problemas gastrointestinais e sintomas da estenose C da coluna vertebral que não são comumente associados com o coração.
Walt foi finalmente diagnosticado com ATTR-CM aos 71 anos de idade após mais de uma década de vida com insuficiência cardíaca congestiva e outros sintomas. Foi somente depois de procurar a ajuda de um cardiologista que ele aprendeu a verdadeira natureza de sua doença. A longa jornada de Walt para obter um diagnóstico correto não é incomum e alguns pacientes com ATTR-CM relatam visitar até cinco médicos diferentes antes de receberem o diagnóstico correto.
"Finalmente encontrei respostas quando um cardiologista conhecedor encontrou depósitos amilóides em meu coração", recorda Walt. "O cardiologista que me diagnosticou me disse que havia passado quase três horas revendo meu histórico médico". Seu tempo, conhecimento e experiência fizeram toda a diferença".
Obtendo um diagnóstico ATTR-CM
ATTR-CM é tipicamente diagnosticado e gerenciado por um cardiologista. Para alcançar um diagnóstico correto do ATTR-CM, um cardiologista pode solicitar vários testes de diagnóstico, tais como um ecocardiograma (ou ECG), imagens cardíacas ou outros métodos de teste. Uma vez diagnosticado o ATTR-CM, o aconselhamento genético e os testes são freqüentemente recomendados para confirmar ou descartar a forma hereditária do ATTR-CM, o que pode ter implicações tanto para o paciente quanto para seus parentes.
Os pacientes devem ser abertos sobre seus sintomas ao falar com seu médico. Isso ajuda a se preparar para as consultas, coletando registros médicos pessoais, histórico médico familiar e anotando quaisquer perguntas. Os cuidadores também desempenham um papel crítico, inclusive ajudando a identificar sintomas precoces, fornecendo apoio durante o diagnóstico e auxiliando na administração diária. Se um cuidador é um cônjuge, parceiro, filho, neto ou amigo de confiança, ter um defensor para fornecer apoio físico e emocional pode beneficiar qualquer paciente que viva com ATTR-CM.
Se você ou alguém que você conhece tem insuficiência cardíaca e está experimentando sintomas não resolvidos, fale com um médico sobre ATTR-CM e visite www.YourHeartsMessage.com para saber mais.
O médico não endossa nenhum produto, serviço ou tratamento específico.
