Por Ralph Ellis

23 de Março de 2022

Investigadores da U.S. Food and Drug Administration encontraram condições insalubres numa fábrica de alimentos para bebés Abbott em Sturgis, MI., ligadas a relatórios de infecções bacterianas em bebés, disse a FDA num relatório preliminar emitido na terça-feira.

O relatório dizia que a Abbott não mantinha superfícies limpas na fábrica e que os inspectores encontraram um historial de contaminação com a bactéria conhecida como cronobacter, de acordo com a The Associated Press.

O relatório preliminar pode ser seguido mais tarde por um relatório mais formal.

Um defensor da segurança alimentar disse que o relatório da FDA foi um passo na direcção certa, mas que a Abbott ainda tinha perguntas a responder.

Isto lança um pouco mais de luz sobre o que correu mal, mas ainda não temos todas as respostas, disse Sarah Sorscher do Center for Science in the Public Interest à The Associated Press. Abbott e a FDA precisam realmente de fazer mais trabalho para chegarem ao fundo do que aconteceu, para que possamos evitar o próximo surto.

Numa declaração, Abbott disse que está a levar isto muito a sério e a trabalhar em estreita colaboração com a FDA para implementar acções correctivas, disse a Associated Press.

Em Fevereiro, a Abbott lembrou-se de muitos dos três pós de fórmula para bebés feitos na fábrica C Similac, Alimentum, e EleCare C depois de os bebés que consumiram a fórmula terem adoecido. A recolha foi alargada para incluir a fórmula Similac PM 60/40, uma fórmula especial para bebés que necessitam de uma ingestão reduzida de minerais.

Até agora, a morte de dois bebés tem estado ligada às fórmulas. A FDA exortou os pais a deixarem de utilizar a fórmula para bebés abrangida pelas retiradas.

As bactérias Cronobacter podem causar infecções graves, incluindo sepsis e meningite, disse a FDA. Os sintomas de sepsis e meningite em bebés podem incluir alimentação deficiente, crankiness, alterações de temperatura, icterícia, e movimentos anormais, disse a agência.

O relatório preliminar da FDA incluiu documentos de inspecção de Setembro de 2019, Setembro de 2021, e Janeiro-Março de 2022. As inspecções de 2019 e 2021 também encontraram problemas sanitários na fábrica, embora nenhuma tenha desencadeado um aviso da FDA.

Para saber se uma embalagem de fórmula foi recolhida, vá a este website e introduza o código do produto na parte inferior da embalagem.