A síndrome de Tietze é uma doença músculo-esquelética rara que pode ser dolorosa, mas que quase nunca é grave. Ela acontece quando a cartilagem ao redor das articulações que liga suas costelas superiores ao osso do peito incha. Normalmente, a segunda ou terceira costela é a mais afetada.
Ninguém sabe exatamente o que causa a síndrome de Tietze. Alguns especialistas acreditam que ela é causada por muitos pequenos traumatismos na parede torácica. Você também pode ter a doença se tiver tido muitas infecções respiratórias, maus acessos de tosse, ou esforço devido ao exercício ou outra atividade física. s vezes a síndrome de Tietze acontece como resultado de ter outras coisas, como a artrite psoriática. É mais provável que você tenha síndrome de Tietze se for uma criança mais velha ou um jovem adulto com menos de 40 anos de idade.
A síndrome de Tietze é diferente da síndrome de Tietz, uma condição marcada pela perda de audição, pele clara e cabelos claros. A síndrome de Tietz é congênita, ou presente desde o nascimento, e também é rara.
Sintomas
Os sintomas mais comuns da síndrome de Tietze são dor no peito e inchaço. Estes podem aparecer de repente e desaparecer de forma igualmente repentina, ou podem se desenvolver gradualmente e depois ir e vir durante anos. Também é possível que a dor desapareça mesmo enquanto o inchaço continuar.
A dor da síndrome de Tietze às vezes se estende até o pescoço, braços e ombros. A dor pode ser leve ou severa, monótona ou aguda. Alguns dizem que se sente como se tivesse sido apunhalado com uma faca.
Tossir, espirrar, fazer exercícios ou outras atividades físicas, respirar profundamente, rir, usar cinto de segurança, abraçar alguém, ou até mesmo simplesmente deitar-se pode piorar a dor.
Você pode confundir a dor da síndrome de Tietze com um ataque cardíaco, mas há diferenças: A síndrome de Tietze geralmente afeta apenas uma pequena área do tórax enquanto um infarto do miocárdio cobre todo o tórax. Se você estiver tendo um infarto do miocárdio, também pode ter falta de ar, náuseas e suor.
Diagnóstico e gerenciamento
A síndrome de Tietze pode ser difícil de diagnosticar porque os sintomas são como os de outros problemas além de um infarto do miocárdio. Eles podem parecer angina, que é dor no peito quando os músculos do coração não recebem oxigênio suficiente. Também são muito semelhantes a certos problemas pulmonares, artrite reumatóide e costocondrite, também chamada de dor na parede torácica.
Como não existe um teste especial para a síndrome de Tietze, os médicos geralmente querem saber sobre seus sintomas. Seu médico provavelmente fará um exame físico que pode envolver uma pressão no peito. Eles também podem pedir exames para descartar outras coisas. Estes testes podem incluir raios-X, um ultra-som, ressonância magnética (RM), uma biópsia ou um eletrocardiograma para ver a atividade elétrica em seu coração.
Tratamento
Os sintomas da síndrome de Tietze geralmente não são graves e muitas vezes desaparecem sem tratamento. Às vezes, basta ouvir de seu médico que sua síndrome de Tietze e não um ataque cardíaco pode tranquilizá-lo o suficiente para lidar com a dor até que ela desapareça por si só.
Outros tratamentos podem ajudar a aliviar a dor e o inchaço. Estes incluem medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) como ibuprofeno, naproxeno e aspirina. Fale com seu farmacêutico ou médico antes de tomar qualquer medicamento, mesmo medicamentos de venda livre. Isto porque pode interagir com medicamentos que você já está tomando, ou piorar outras condições de saúde.
Se sua dor for realmente má, seu médico pode recomendar injeções de corticosteroides diretamente em sua área articular para reduzir a dor e o inchaço. Você só pode fazer isso algumas vezes sem arriscar danos à sua articulação.
Outras coisas que podem ajudar são muito descanso, nenhuma atividade física pesada por um tempo e a aplicação de calor ou gelo na área dolorosa.
Recursos
Você pode saber mais sobre a síndrome de Tietze e sobre doenças articulares e distúrbios infantis a partir destas organizações:
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O Centro de Informação sobre Doenças Genéticas e Raras (GARD), parte dos Institutos Nacionais de Saúde
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O Instituto Nacional de Artrite e Doenças Musculoesqueléticas e Cutâneas
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A Organização Nacional para Distúrbios Raros
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A Fundação Artrite
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A Academia Americana de Pediatria
