A síndrome das lentiginas múltiplas é um distúrbio hereditário muito raro que é notado pelas manchas pretas ou marrons escuras na pele, incluindo o pescoço e a cabeça. Também chamada síndrome de Leopard ou síndrome de Noonan, pessoas afetadas pela síndrome das lentiginas múltiplas também podem apresentar anormalidades cardíacas.
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