Quem faz o teste?
Os testes genéticos são uma opção para qualquer mulher antes ou durante a gravidez. Às vezes o pai do bebê também é testado. Seu médico pode sugerir testes genéticos se o histórico familiar colocar seu bebê em um risco maior de doenças hereditárias.
Os testes de que você precisa podem depender de sua herança. Certos grupos étnicos têm um risco maior de certas doenças. Por exemplo, pessoas de origem judaica da Europa Oriental ou Ashkenazi têm um risco mais alto de doença de Tay-Sachs e Canavan. Os negros têm um risco mais alto de doença falciforme. Os brancos têm um risco mais alto de fibrose cística.
O que o teste faz
Os médicos utilizam diferentes tipos de testes genéticos. Testes padrão verificam o risco de defeitos congênitos do bebê, tais como síndrome de Down, trissomia 18, trissomia 13, defeitos do tubo neural, e outros. Os testes de portador podem mostrar se você - ou o pai do bebê - é portador de doenças genéticas. Estas incluem fibrose cística, síndrome do X frágil, doença falciforme, Tay-Sachs, e outras.
Como o teste é feito
Uma enfermeira ou flebotomista recolherá uma amostra de seu sangue ou saliva. Não há risco para você ou seu bebê.
O que saber sobre os resultados do teste
Os testes genéticos não diagnosticam seu bebê com uma doença. Eles só lhe dizem se o seu bebê tem um risco maior. Seu médico pode sugerir testes de acompanhamento, tais como amniocentese ou CVS, para obter mais informações.
Testar o pai também pode ajudar. Algumas doenças só podem ser herdadas se ambos os pais forem portadores do gene. Seu médico pode descartar alguns problemas, tais como Tay-Sachs, fibrose cística e anemia falciforme, se o teste do pai for negativo - mesmo se o teste for positivo.
Com que freqüência o teste é feito em sua gravidez
Apenas uma vez.
Testes similares
Peneiramento de transportadoras, Tela tripla, Tela quádrupla, Peneiramento de marcadores múltiplos
Testes similares a este
Amniocentese, CVS
