Por Stacy Simon
Se o câncer for transmitido a sua família, você pode estar considerando o aconselhamento genético como uma forma de aprender o quanto é provável que ele também o afete. Os conselheiros genéticos podem ajudá-lo a descobrir se você corre risco de câncer ou outras doenças, e se faz sentido fazer testes genéticos.
Você pode se surpreender ao saber que apenas cerca de 5% a 10% de todos os cânceres estão ligados a genes com os quais você nasceu. O risco familiar também pode incluir hábitos de vida ou ambiente compartilhado, assim como genes transmitidos de pais para filhos. Por esta razão, a maioria das pessoas não precisa de testes genéticos. Geralmente é feito quando certos tipos de câncer correm em uma família e se pensa que um problema com um gene é a causa.
Alguns testes genéticos de câncer são para pessoas que têm uma condição hereditária (herdada) que as coloca em risco de contrair câncer. Outros testes genéticos verificam mutações como BRCA1 e BRCA2 (ligadas a cânceres de mama e ovários), BRIP1 (câncer de ovário), CHEK2 (câncer de mama e colorretal), PALB2 (câncer de mama e pancreático), e RAD51C e RAD51D (câncer de ovário).
Como encontrar aconselhamento genético para o câncer
Se você acha que um conselheiro genético pode ajudá-lo, seu médico pode encaminhá-lo a um em sua área. Ou você pode pesquisar no site da Sociedade Nacional de Conselheiros Genéticos.
Em sua primeira consulta, o conselheiro lhe perguntará sobre o histórico de saúde de sua família e suas preocupações. Eles lhe falarão sobre quais testes existem e o que eles podem mostrar, e o ajudarão a decidir se você quer obter testes genéticos.
Você pode considerar testes genéticos se:
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Você tem vários parentes próximos (mãe, pai, irmãs, irmãos, ou filhos) com câncer.
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Muitas pessoas de um lado de sua família já tiveram o mesmo tipo de câncer.
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Diferentes cânceres em sua família foram ligados a um problema com um único gene (como alguns tipos de cânceres de mama, ovariano, colorretal e pancreático).
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Um membro da família tem mais de um tipo de câncer.
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Os membros da família tiveram câncer em uma idade mais jovem do que o normal para esse tipo de câncer.
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Parentes próximos têm cânceres que estão ligados a síndromes hereditárias de câncer.
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Um membro da família tem um câncer raro.
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Você é de um grupo étnico com um risco maior. (Por exemplo, a herança judaica Ashkenazi está ligada aos cancros ovarianos e mamários).
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Um achado médico está ligado a um câncer herdado (como ter muitos pólipos de cólon).
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Um ou mais membros da família já tiveram testes genéticos que encontraram um problema.
O que faz um conselheiro genético
Se você decidir fazer testes genéticos para verificar um risco de câncer, um conselheiro genético pode ajudá-lo a compreender os resultados. Os testes geralmente dão respostas limitadas sobre o risco de certos tipos de câncer.
Mesmo que os testes genéticos mostrem um risco de um certo tipo de câncer, não é possível prever se você vai ter definitivamente esse câncer. O aconselhamento genético o ajudará a compreender os resultados. Então você pode tomar medidas para reduzir o máximo possível o risco de câncer.
Os conselheiros genéticos têm treinamento específico e muitas vezes se formam em sua área. Alguns médicos, enfermeiros especializados em oncologia, assistentes sociais e psicólogos com treinamento especial também podem fazer aconselhamento genético.
Um conselheiro genético também pode informá-lo como seus resultados podem se aplicar a outros membros da família que compartilham seus genes, incluindo seus pais, irmãos e filhos. Algumas pessoas podem querer saber se estão em maior risco, mas outras não. Você vai querer tomar uma decisão que seja melhor para você, e ser sensível à forma como você administra a informação: a quem você diz, quando, e como.
