Descubra o que precisa de saber sobre um scan NT, e descubra o que significam os resultados e como estes podem afectar a saúde.
O que é um scan NT para a síndrome de Down?
Um scan de NT, ou nuchal translucency scan, é um rastreio não invasivo por ultra-sons para a síndrome de Down e outras condições genéticas durante a gravidez. É normalmente realizado entre as 11 e 14 semanas de gravidez.?
Algumas pessoas também fazem exames de sangue ao mesmo tempo que procuram determinadas hormonas e proteínas, incluindo:
-
Gonadotropina coriónica beta-humana livre, ou b-hCG
-
Proteína-A plasmática associada à gravidez, ou PAPP-A
-
Alpha-fetoprotein, ou AFP
Todas as pessoas grávidas têm estas hormonas e proteínas, mas os níveis podem ser superiores ou inferiores à média quando o bebé tem síndrome de Down ou outras perturbações. Estes exames em conjunto são chamados de exames combinados ou integrados no primeiro trimestre de gravidez.?
Para que serve uma verificação do NT?
Todos os bebés por nascer têm uma prega de pele, chamada prega nucal, na parte de trás do pescoço que retém o líquido. Os bebés com certas condições genéticas têm mais fluido que o normal, e a prega nucal é mais espessa...
Um scan NT mede esta dobra para verificar o risco de condições genéticas como:
Síndrome de Down. A síndrome de Down, ou trissomia do cromossoma 21, é uma doença genética em que os bebés têm um cromossoma 21 extra. Os cromossomas são pacotes de genes que dizem ao corpo como crescer. Um cromossoma extra muda a forma como o cérebro e o corpo se desenvolvem e pode causar incapacidade intelectual e física, defeitos congénitos, e problemas de saúde...
Trissomia 13 e 18. A trissomia 13 e a trissomia 18 acontecem quando os bebés têm uma cópia extra do cromossoma 13 ou do cromossoma 18, respectivamente. Estas perturbações genéticas causam graves defeitos de nascença e incapacidade intelectual, levando frequentemente à morte prematura.
Síndrome de Turner. A um bebé com síndrome de Turner falta a totalidade ou parte do cromossoma X. Isto só afecta bebés com cromossomas X e pode causar problemas de crescimento e defeitos cardíacos e ovários à nascença.
Doenças cardíacas congénitas... Os bebés com doenças cardíacas congénitas nascem com defeitos cardíacos que alteram a forma como o sangue flui através do coração. Alguns defeitos são fatais, e alguns não causam problemas...
No entanto, um exame de NT não diagnostica ou confirma qualquer uma destas doenças. Em vez disso, diz-lhe se o seu bebé tem um risco mais elevado de ter uma destas doenças?
Uma vez que um exame de TN é uma ecografia, o seu médico pode também verificar outras coisas, incluindo:
-
Como o seu bebé está a crescer
-
Quantos bebés tem ao seu colo
-
Se vários bebés partilham uma placenta
-
Exactamente a duração da sua gravidez
O que acontece num Nuchal Translucency Scan?
Uma ecografia NT é um ultra-som de rotina. É necessário ter uma bexiga cheia, por isso o técnico de ultra-sons pedir-lhe-á para beber 2 a 3 copos de água uma hora antes da ecografia. Não se pode urinar antes do exame, pelo que se pode sentir cheio e desconfortável.
Durante o teste, deitar-se-á sobre uma mesa e o técnico colocará gel na sua barriga inferior. Movimentarão uma varinha de condão através do seu abdómen e tirarão algumas fotografias. Assim que tiverem as fotografias, o seu scan será feito, e poderá voltar às suas actividades habituais. Um radiologista lerá as varreduras e enviará os resultados ao seu médico.?
Quais são os riscos de um scanner NT?
Não há riscos conhecidos para um scan NT. Os ultra-sons são seguros e não-invasivos, e não se pode sentir as ondas de ultra-sons. Poderá sentir alguma pressão enquanto o técnico move a varinha à volta da sua barriga. Isto é normal e ajuda a obter a melhor visão do seu bebé...
É necessário um NT Scan?
As varreduras NT são opcionais. Tem a opção de obter este teste no início da sua gravidez, o que lhe dará resultados mais cedo. Os resultados iniciais podem ajudar a planear a possibilidade de cuidar de uma criança com deficiência.??
Também pode recusar este teste. Se achar que causaria demasiado stress, ou se não mudar a forma de gerir a sua gravidez ou de planear a sua criança, pode decidir não o fazer?
O que significam os seus resultados NT Scan?
A prega cutânea cresce à medida que os bebés por nascer crescem, pelo que o teste mede a espessura da prega cutânea e compara-a a bebés da mesma idade no útero. Se a medida for superior à medida média, então o risco para algumas condições genéticas é mais elevado.?
Qual é o intervalo normal do NT scan??Com 11 semanas, a dobra cutânea mede até 2 mm. Com 13 semanas e 6 dias, pode ser até 2,8 mm. Se as medidas dos seus bebés estiverem dentro deste intervalo, têm uma baixa probabilidade de ter síndrome de Down ou outras doenças genéticas.
O que é uma medição anormal do NT scan? Uma medida anormal é quando a medida da dobra cutânea é maior do que a variação normal de até 2 mm às 11 semanas ou 2,8 mm às 13 semanas e 6 dias.
O seu médico considerará as medições juntamente com a sua idade e os seus testes sanguíneos. Enquanto os testes apenas mostram as probabilidades de ter uma condição, um exame de NT com análises ao sangue pode prever correctamente as condições genéticas em 85% dos casos. Cerca de 5% dos resultados dos testes são falsos positivos, o que significa que sugerem incorrectamente uma maior probabilidade?
O que acontece se um scan NT for anormal?
Se a sua tomografia NT tiver medições anormais, o seu médico poderá sugerir mais testes. Estes testes podem incluir:
-
Amostragem de vilosidades coriónicas, onde testam um pedaço minúsculo da placenta
-
Amniocentese, onde testam uma pequena quantidade de líquido amniótico do seu útero
-
Rastreio de ADN pré-natal sem células (cfDNA), onde recolhem parte do seu sangue e analisam o ADN dos seus bebés
Estes testes têm o risco de causar a perda de gravidez, pelo que o seu médico irá analisar os riscos e benefícios para a sua situação. Se decidir fazer o teste, o seu médico discutirá consigo os seus resultados e ajudá-lo-á a compreender o seu significado...
O Takeaway
Uma ecografia NT é uma ecografia segura e rotineira mas opcional que pode ajudar a prever as hipóteses do seu bebé ter síndrome de Down. Por vezes é feito juntamente com o trabalho de sangue no seu primeiro trimestre.
