Booster Shot Jolts Imunidade das Doses Iniciais do Pfizer: Estudo
Por Marcia Frellick
1 de dezembro de 2021 -- Uma terceira dose (reforço) da vacina Pfizer COVID-19 parece reverter a proteção em declínio das duas primeiras doses, pelo menos a curto prazo, de acordo com um novo estudo.
Tal Patalon, MD, com o Centro de Pesquisa e Inovação Kahn Sagol Maccabi em Israel, liderou um estudo de 306.710 adultos israelenses com 40 anos de idade ou mais. Os resultados foram publicados online na terça-feira na JAMA Internal Medicine.
Os pesquisadores descobriram que as chances estimadas de se infectar com o coronavírus foram significativamente reduzidas em poucas semanas para aqueles que receberam o reforço em comparação com aqueles que receberam apenas duas doses primárias.
Comparando esses grupos, houve uma redução de 86% nas probabilidades de testar positivo após o reforço.
Esta redução vem além da redução do risco conferido pelas duas primeiras doses, escrevem os autores.
Biologicamente, isto é o que poderíamos esperar. A magnitude do efeito é impressionante, diz Stuart Ray, MD, professor da Divisão de Doenças Infecciosas da Johns Hopkins Medicine em Baltimore, Maryland,
Ele disse que o projeto do estudo - olhar para testes positivos como um substituto da infecção por C era uma abordagem razoável.
A pergunta, disse ele, é por quanto tempo esses efeitos podem ser mantidos.
Precisamos ver este trabalho replicado, mas faz sentido biologicamente e se alinha bem com nosso trabalho anterior com a dosagem inicial, diz Ray. Vimos uma redução dramática nos testes positivos nos testes iniciais.
O momento da terceira dose é uma área de grande interesse, diz ele. Ele observa que outras vacinas, incluindo as da Hepatite B, HPV e telhas, têm doses separadas por diferentes intervalos.
A vacinação com esse tipo de período de repouso realmente tende a gerar as melhores respostas, diz Ray.
Não creio que este estudo sugira bem estar recebendo doses extras a cada poucos meses, diz ele.
Com o tempo, os dados ajudarão a determinar os melhores intervalos e, é claro, no contexto da variante Omicron se este tipo de proteção se estende a algo tão diferente como a Omicron, diz Ray.
O estudo provavelmente ajudará a motivar aqueles que administram sistemas de saúde a considerarem a intensificação dos esforços para vacinar os funcionários com uma terceira dose, diz ele.
A eficácia aumenta com o passar das semanas
A eficácia do impulsionador parece aumentar durante as primeiras semanas. Houve uma pequena redução nas chances de testes positivos na primeira semana, uma medida marginal moderada de eficácia na semana 2, e uma eficácia elevada nos dias 14 a 20 e seguintes.
Mais pesquisas são necessárias para ver quanto tempo dura a imunidade, escrevem os autores.
William Schaffner, MD, especialista em doenças infecciosas do Centro Médico da Universidade Vanderbilt em Nashville, diz que os dados de Israel são particularmente importantes porque os pesquisadores de Israel podem fazer grandes estudos com uma vacina primária e um sistema de saúde integrado, o que produz dados consistentes.
Suas notícias são muito boas, mas são um pouco limitadas porque se trata de um estudo de curto prazo. Mas bem, pegue o que pudermos obter, diz ele.
Enquanto os que estão em doenças infecciosas não se surpreendem com os resultados positivos, os dados concretos reforçam a mensagem para o público, diz Schaffner.
Vacina contra o incômodo
Se estas últimas notícias podem cortar o cansaço da COVID-19 e o incômodo da COVID e incitar mais pessoas a receberem reforços, ele diz.
A pessoa comum pensa que continuamos dando a eles tarefas de casa, diz Schaffner. A mensagem que eles recebem é, Oh bom, você recebeu 85 em seu último teste, mas aqui estão algumas novas informações que você tem que aprender.
Outro desconhecido é a chegada da variante Omicron e se as vacinas atuais vão manter os níveis de proteção.
A Reuters informou no final da semana passada que a Pfizer e sua parceira BioNTech esperam mais dados sobre a Omicron dentro de 2 semanas para ajudar a determinar se sua vacina teria que ser alterada.
A Pfizer planeja pedir ao FDA esta semana que autorize uma vacina COVID-19 de reforço para crianças de 16 e 17 anos de idade.
A FDA poderia autorizar a dose extra dentro de uma semana. Se aprovada, seria o primeiro reforço para os menores de 18 anos.
Moderna disse à Reuters em uma declaração que está trabalhando para desenvolver um booster adaptado à nova variante e também tem testado uma dose maior de seu booster existente e estudado outras formulações para proteger contra múltiplas variantes.
