CDC: Todos os Adultos devem ser elegíveis para o Pfizer, Moderna Boosters
Por Brenda Goodman, MA
19 de novembro de 2021 -- Todos os maiores de 18 anos devem poder receber um reforço de suas vacinas COVID-19, de acordo com um painel de especialistas que aconselha o CDC sobre suas recomendações de vacinas.
O Comitê Consultivo sobre Práticas de Vacinação, ou ACIP, recomendou que todos os adultos sejam elegíveis para uma terceira dose de uma vacina Pfizer ou Moderna mRNA, pelo menos 6 meses após sua segunda dose.
Eles também reforçaram uma recomendação de que todos com mais de 50 anos de idade devem receber uma terceira dose, quer tenham ou não uma condição de saúde subjacente que possa aumentar seu risco de uma infecção COVID-19.
O comitê votou 11 a 0 a favor de ambas as políticas.
O diretor do CDC Rochelle Walensky, MD, mais tarde assinou ambas as políticas, o que significa que elas entram em vigor imediatamente...
Mais de 70 milhões de adultos são agora elegíveis para as vacinas de reforço nos Estados Unidos, mas apenas cerca de 31 milhões de pessoas receberam uma? Cerca da metade dos que foram impulsionados têm mais de 65 anos de idade.
Em uma pesquisa recente, a Kaiser Family Foundation descobriu que cerca de 4 em cada 10 adultos mais jovens disseram não ter certeza se se qualificavam para um booster.
De acordo com a política atual, os impulsionadores são recomendados ou todos com 65 anos de idade ou mais... Mas as pessoas com menos de 65 anos são elegíveis para os promotores se tiverem uma condição de saúde subjacente ou viverem ou trabalharem em situações de alto risco - algo que os indivíduos têm que determinar por si mesmos... Especialistas disseram que o sombreamento da política tinha criado confusão que estava atrasando as pessoas.
Nirav Shah, MD, JD, presidente da Associação de Oficiais de Saúde Estatais e Territoriais, observou que os oficiais de saúde pública foram inundados com chamadas de pessoas que estão tentando descobrir se eles são elegíveis para receber uma dose de reforço.
Ele disse que em um telefonema na noite de quinta-feira com os departamentos de saúde estaduais, não houve um único estado que se opusesse a este movimento, disse ele à ACIP.
Shah disse que as diretrizes atuais eram bem intencionadas, mas em busca de precisão, elas criam confusão.
Nossa preocupação é que os indivíduos elegíveis não estejam recebendo reforços neste momento como resultado desta confusão, disse ele.
O comitê baseou sua decisão nos resultados de um novo estudo de impulsionadores nos receptores de vacinas Pfizer, bem como em informações de segurança tranquilizadoras que estão sendo coletadas através dos sistemas de monitoramento CDC e FDAs.
A Pfizer apresentou os primeiros resultados de um estudo com 10.000 pessoas que haviam recebido duas doses de sua vacina...? Metade dos participantes do estudo recebeu uma terceira dose, ou booster. A outra metade recebeu um placebo.
O estudo está em andamento, mas até agora, seis das pessoas do grupo de reforço receberam uma infecção COVID-19 com sintomas, em comparação com 123 pessoas que receberam COVID-19 no grupo de placebo, tornando os reforços 95% eficazes para evitar que as pessoas adoeçam...? A maioria das pessoas no estudo tinha recebido suas doses originais cerca de 10 meses antes. Elas têm sido seguidas por cerca de 10 semanas desde o seu reforço? É importante ressaltar que não houve participantes do estudo hospitalizados por infecções por COVID-19 no grupo placebo ou booster, indicando que as duas primeiras doses ainda eram muito eficazes na prevenção de resultados graves de infecção.
A maioria dos efeitos colaterais após uma terceira dose de Pfizer foram leves e temporários... Efeitos colaterais como braços doloridos, inchaço, febre, dor de cabeça e fadiga eram mais comuns no grupo de reforço, afetando cerca de 1 em cada 4 pessoas que receberam uma terceira dose? Os efeitos colaterais da vacinação foram menos comuns após os impulsionadores do que foram observados após a segunda dose da vacina.
?Alguns casos de miocardite e pericardite foram relatados depois que as pessoas receberam o reforço da vacina, mas o risco para esta inflamação cardíaca parece ser extremamente baixo, cerca de dois casos para cada milhão de doses administradas.? Houve 54 casos de miocardite relatados até o momento ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos da Vacina, ou VAERS... Até o momento, apenas 12 casos se enquadraram na definição do caso e são considerados relacionados à vacinação? A maioria dos casos relatados ainda está sendo estudada.
