Macrocefalia: O que deve saber se o seu bebé tem uma cabeça grande

Macrocefalia é quando alguém tem uma cabeça de tamanho superior à média. Saiba mais sobre o que a causa, o que esperar, e muito mais.

O termo médico para uma cabeça grande é "macrocefalia". Na maioria das vezes, não é uma condição grave, pelo que os pais não precisam de se preocupar com isso. Em casos raros, porém, pode ser uma indicação de que o seu bebé tem outras condições de saúde?

Saiba mais sobre a macrocefalia e o que significa?

O que é a Macrocefalia?

A simples definição da palavra macrocefalia é "cabeça grande". Os médicos aplicam esse diagnóstico quando o tamanho da cabeça de um bebé está no percentil 98. Isto significa que a cabeça do bebé é maior do que 98% dos outros bebés da mesma idade.

Por vezes, os médicos detectam macrocefalia durante uma ecografia antes do nascimento do bebé. Noutros casos, é algo que eles notam quando medem o bebé em exames de rotina durante o primeiro ano de vida do bebé. O seu pediatra pode pedir-lhe que consulte um neurologista se o seu filho tiver macrocefalia.

Devo preocupar-me se o meu bebé tem uma cabeça grande?

Nem todos os casos de macrocefalia são um sinal de que algo está errado. Uma das razões mais comuns para a macrocefalia é algo a que os médicos chamam "macrocefalia familiar benigna". Por outras palavras, as grandes cabeças correm na sua família.

Um médico pode determinar que a cabeça grande de um bebé é herdada pela medição da cabeça dos pais. O médico verificará também a cabeça do bebé, particularmente as fontanelas (pontos moles que são normais para os bebés). Se tudo estiver bem, não há nada a fazer. O médico irá provavelmente pedir-lhe que volte dentro de alguns meses ou se surgirem quaisquer outros sintomas...

Sobre os Sintomas de Macrocefalia

Se o seu bebé tiver sintomas físicos ou comportamentais específicos, o médico pode estar mais preocupado. As causas de preocupação incluem:

  • Aperto ou abaulamento do ponto macio?

  • Movimentos oculares inusitados?

  • Vómitos de projécteis inexplicáveis

  • Irritabilidade que se agrava com o tempo

  • Choro agudo como se o bebé estivesse em sofrimento ou desconforto

  • Atrasos no desenvolvimento

Se algo estiver errado, os médicos terão primeiro de determinar se o tamanho da cabeça é devido a um cérebro aumentado, excesso de líquido no crânio, ou um crescimento excessivo dos ossos do crânio. Utilizarão testes de imaginação, tais como uma ressonância magnética ou um TAC para responder a estas perguntas. Depois disso, poderão ter de fazer testes de sangue ou testes genéticos para chegar a um diagnóstico final.

Macrocefalia devido a hidrocefalia

A hidrocefalia é por vezes chamada "água no cérebro". Refere-se a uma acumulação de excesso de líquido cerebrospinal à volta do cérebro. Por vezes, quando isto acontece a bebés, não é um problema. Os médicos chamam-lhe "colecções extra-axiais benignas da infância" ou "hidrocéfalo externo benigno". As crianças normalmente superam a condição na primeira infância. Mesmo assim, o seu médico vai querer acompanhá-lo regularmente para ficar de olho no seu bebé...

Há alturas em que a hidrocefalia é perigosa. A pressão do fluido pode levar a lesões cerebrais. O seu bebé pode necessitar de cirurgia para aliviar a pressão e reduzir o risco de lesões cerebrais duradouras.?

Condição Genética Associada à Macrocefalia

Por vezes, a macrocefalia é um sintoma de uma condição genética subjacente. Algumas das condições incluem:

Síndrome de Sotos. Esta condição causa um crescimento físico rápido antes do nascimento e durante os primeiros vários anos de vida. Para além da macrocefalia, a forma da cabeça é mais longa do que é típico. As pessoas com esta condição também tendem a ter atrasos de desenvolvimento.

Síndrome de Cowden. Esta condição resulta em crescimentos não cancerígenos que aparecem no corpo de uma pessoa. As pessoas com síndrome de Cowden podem ter um risco elevado de certos cancros mais tarde na vida.?

Síndrome de Gorlin. Também conhecida como síndrome do nevus das células basais, esta condição resulta numa cabeça grande, características faciais distintas, e pele perfurada nas mãos e nos pés. A síndrome de Gorlin causa um crescimento benigno do tumor. As pessoas que a têm têm têm um risco significativo de cancro de pele com células basais quando adultos jovens.

Síndrome do X Frágil. A síndrome do X Frágil acontece porque o corpo de uma pessoa não produz uma determinada proteína necessária para o desenvolvimento do cérebro. Causa atrasos de desenvolvimento, deficiências de aprendizagem e intelectuais, e dificuldades sócio-emocionais.

Condições genéticas como esta não têm cura. Em vez disso, o seu médico irá ajudá-lo a gerir os sintomas que o seu filho tem. Isto pode incluir tratamento médico, bem como terapia para ajudar com atrasos físicos ou de desenvolvimento. Você e o seu médico podem fazer um plano para melhor servir as necessidades particulares do seu filho. ?

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