Os resultados a longo prazo mostram taxas de sobrevivência aumentadas após a adição de Pembro ao tratamento do cancro da mama tri-negativo.
Uma nova descoberta de resultados a longo prazo mostra que adicionar pembrolizumab, vendido sob a marca Keytruda, à quimioterapia de primeira linha para mulheres com cancro de mama metastático tri-negativo (TNBC) aumentou o tempo médio de sobrevivência de 16,1 meses para 23 meses em pacientes com um certo tipo de tumor. Este aumento da taxa de sobrevivência só foi observado em pessoas que tinham tumores com uma pontuação positiva combinada (CPS) para a expressão PD-L1 de 10?.
O PD-L1 é um tipo de proteína que ajuda a manter o sistema imunitário do seu corpo sob controlo. É por vezes encontrada em quantidades mais elevadas nas células cancerosas. Quando se liga a outra proteína chamada PD-1, pode impedir que as células T do seu corpo matem células cancerígenas. O Pembrolizumab impede que a PD-L1 se ligue à PD-1, o que permite que as suas células T matem as células cancerígenas. Com base nestes resultados, a combinação pembro-chemo é o novo padrão de cuidados para pessoas com estes tipos de tumores.?
O aumento das taxas de sobrevivência foi observado em pacientes com estes tipos de tumores, independentemente do tipo de quimioterapia utilizada com pembrolizumabe. Anteriormente, os resultados dos ensaios mostraram taxas de sobrevivência sem progressão (PFS) crescentes, que é o tempo que as pessoas vivem com uma doença sem que esta se agrave. Estes resultados levaram a FDA a conceder aprovação acelerada ao pembrolizumabe em Novembro de 2020. Os novos resultados levaram a que o fármaco tivesse a aprovação total.?
O pembrolizumab é actualmente o único tipo de imunoterapia aprovado para o tratamento do cancro da mama tri-negativo. Outro medicamento, o atezolizumabe, sob a marca Tencentriq, também recebeu aprovação acelerada da FDA; contudo, um novo ensaio não demonstrou qualquer benefício com o atezolizumabe, pelo que o fabricante o retirou voluntariamente como opção de tratamento para o TNBC em Agosto de 2021. Em Abril de 2021, um comité que aconselha a FDA recomendou que o atezolizumabe permanecesse como opção de tratamento, pelo que as mulheres com TNBC que estivessem estáveis em relação ao atezolizumabe foram autorizadas a continuar a tomá-lo, mas não serão iniciados novos pacientes...
