Descubra o que você precisa saber sobre o teste do suor e para que ele testa. Descubra como ele pode afetar a saúde e para que condições ele testa.
O que é um teste de suor?
Os médicos podem realizar um teste de suor para fibrose cística em qualquer pessoa que tenha mais de 2 dias de vida. É recomendado realizar o teste entre 2 e 10 dias de nascimento se você tiver um histórico familiar de FC ou se seu bebê tiver sintomas da condição.
O teste leva cerca de uma hora, portanto, certifique-se de trazer tudo o que você precisará para manter seu bebê feliz e ocupado...
Durante o teste, seu médico aplicará pilocarpina e uma pequena quantidade de estimulação elétrica no braço ou na perna de seu bebê por cerca de 5 minutos. Isto encoraja a produção de suor. Esta parte do teste pode causar formigamento ou vermelhidão.
Então, seu médico coletará o suor de seu bebê usando um tipo especial de papel, gaze ou uma bobina de plástico, enviando o suor para o laboratório para verificar os níveis de cloreto. Os resultados dos testes de suor freqüentemente retornam no mesmo dia.
Alguns bebês não produzem suor suficiente de imediato. Embora os médicos recomendem fazer este teste antes que seu bebê tenha 10 dias de vida, se eles não produzirem suor suficiente naquela fase inicial, o teste pode ser feito até 4 semanas mais tarde.
O teste também pode ser feito para crianças mais velhas, mas o diagnóstico precoce é importante para bebês com fibrose cística.
Como são interpretados os resultados dos testes de suor?
Um resultado de 29 milimoles por litro (mmol/L) significa que é pouco provável que seu filho tenha CF.
Um resultado entre 30 e 59 mmol/L significa que seu filho pode ter CF, e o teste precisa ser repetido.
Um resultado superior a 60 mmol/L significa que seu filho provavelmente tem CF?
Existem outros testes para fibrose cística?
O teste do suor é apenas um dos poucos testes que os médicos podem dar a seu filho para diagnosticá-los adequadamente com FC.
Testes genéticos pré-natais. Este teste pode determinar que chance seu filho tem de nascer com FC. Para ter a FC, seu filho deve herdar um dos genes mutantes que causam a FC de cada um dos pais.
Primeiro, seu médico irá testá-lo para a mutação genética que causa a FC. Se você não a tem, então o teste termina aí...
Se você tiver a mutação, seu médico então testará seu parceiro. Se seu parceiro também for portador, seu médico fará a amniocentese para determinar se seu bebê tem FC. Durante este procedimento, uma pequena quantidade de líquido amniótico é removida para testes genéticos.
Se ambos os pais são portadores da mutação genética, então seu filho tem 25% de chance de nascer com FC e 50% de chance de ser portador.
Se você tiver CF, ou seja, se você tiver duas cópias da mutação genética, e seu parceiro também for portador, seu filho tem 50% de chance de nascer com CF.
Triagem de recém-nascidos. Nos EUA, cada estado realiza a triagem de recém-nascidos para a CF. Eles picam seu bebê no calcanhar logo após o nascimento e coletam uma amostra de sangue para testes. Em alguns estados, eles testam para níveis elevados de uma enzima do pâncreas que indica a FC. Em outros estados, eles fazem testes genéticos ou ambos os testes.
Tomografia computadorizada. Uma tomografia computadorizada do tórax ou seio nasal pode mostrar sinais de fibrose cística como doença pulmonar leve, muco nos seios nasais, ou pólipos nasais.
Cultura das vias aéreas. Pessoas com FC normalmente têm certos tipos de bactérias em seu muco que não são tipicamente encontradas em pessoas que não a têm. Os testes das vias aéreas podem revelar essas bactérias.
Teste de elastase fecal. Pessoas com fibrose cística têm menos elastase em seus movimentos intestinais devido à diminuição da função pancreática, portanto os médicos podem testar a matéria fecal para ajudar no diagnóstico.
