Saiba mais sobre esta condição comum herdada. E, descubra porque isso faz a pele de algumas pessoas ficar amarela.
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A síndrome de Gilberts (também chamada de disfunção hepática constitucional ou icterícia não hemolítica familiar)? é um distúrbio comum que passou pelas famílias. Quando você a tem, acumula em seu sangue muito de um resíduo chamado bilirrubina. Ele pode fazer sua?pele?e?olhos?parecerem amarelos de tempos em tempos.
A síndrome de Gilberts parece mais assustadora do que é. É uma condição inofensiva que não precisa ser tratada.
Causas e fatores de risco da síndrome de Gilberts
Acontece quando um gene chamado UGT1A1 muda, ou sofre mutação. Este gene traz instruções para fazer uma enzima que ajuda a quebrar e se livrar da bilirrubina em seu corpo.
Os pais passam as mutações do gene UGT1A1 para seus filhos. Você precisa de duas cópias do gene mutado - uma de cada um dos pais - para obtê-lo. Mesmo que você tenha os dois genes, talvez não tenha a síndrome de Gilberts.
A síndrome de Gilberts é mais comum em homens do que em mulheres.
Sintomas da Síndrome de Gilberts
A maioria das pessoas com síndrome de Gilberts não tem sintomas. Elas têm o suficiente de enzima hepática para controlar seus níveis de bilirrubina.
Quando a bilirrubina se acumula no?sangue, faz com que a pele e os brancos dos?olhos?fiquem amarelos. Isto é chamado de icterícia. Consulte seu médico se você notar uma cor amarela na pele e nos olhos porque outra condição pode estar causando isso.
A icterícia pode causar outros sintomas como, por exemplo
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Náusea e diarréia
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Desconforto abdominal
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Fadiga
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Urina escura
A icterícia é um problema comum em bebês. Mas é pior em bebês nascidos com a síndrome de Gilberts. Certas coisas podem fazer seus níveis de bilirrubina subirem, mas você só pode notar icterícia quando você:
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Estão estressados
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Estão desidratados
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Exercício? demais
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Ter uma infecção como... a gripe
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Saltar refeições
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Bebida?álcool
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Tome remédios que afetam seu?fígado
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Estão no exterior com tempo frio
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Tenha seu período
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Estão se recuperando da cirurgia
Diagnóstico da Síndrome de Gilberts
Embora as pessoas nasçam com síndrome de Gilberts, às vezes não são diagnosticadas até os 20 ou 30 anos de idade. Você pode fazer um exame de sangue por outro motivo e seu médico pode notar que você tem níveis altos de bilirrubina, o que pode ser uma pista de que você tem a síndrome.
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Um ultra-som ou teste de função hepática para descartar outros problemas
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Testes genéticos para ver se você tem a mutação do gene UGT1A1
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Uma biópsia hepática (raramente feita)
Tratamentos da Síndrome de Gilberts e Remédios caseiros
A maioria das pessoas com síndrome de Gilberts não precisa de tratamento. A icterícia não causa nenhum problema a longo prazo.
Para preveni-la, tente evitar coisas que façam seus níveis de bilirrubina subir. Por exemplo, a bilirrubina:
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Não pular refeições.
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Beba muitos líquidos.
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Usar técnicas de relaxamento ou outros métodos para?gerenciar o estresse.
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Tenha uma boa noite de sono.
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Limite suas?bebidas?alcoolicas.
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Saltar treinos longos e extenuantes.
A mesma enzima hepática que decompõe a bilirrubina também decompõe certos medicamentos, inclusive:
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Acetaminofen
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Irinotecan?(Camptosar), um medicamento contra o câncer...
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Inibidor de protease?drogas?usadas para tratar?HIV?e?hepatite C
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Anticorpos monoclonais usados para tratar?doenças auto-imunes
Se você tem síndrome de Gilberts e toma algum desses medicamentos, corre um risco maior de efeitos colaterais como? diarréia. Pergunte ao seu médico antes de tomar qualquer medicamento novo. E não tome mais do que a dose recomendada.
