Não há cura para esta doença genética. Ainda assim, muitos tratamentos trabalhando juntos podem aliviar os sintomas e evitar problemas mais graves.
Medicamentos
Seu médico provavelmente prescreverá vários medicamentos diferentes para tratar sua FC. Estes podem incluir:
Antibióticos: Estes são os principais remédios usados para prevenir e tratar infecções pulmonares. Muitas vezes, você os toma em forma de comprimido. Eles também estão disponíveis na forma inalada. Mas se você tiver uma infecção grave, talvez tenha que tomá-los por via intravenosa no hospital.
Medicamentos anti-inflamatórios: Infecções repetidas podem deixar suas vias respiratórias inchadas e tornar mais difícil para você respirar. Os anti-inflamatórios podem ajudar. Um exemplo é o Tezacaftor/ivacaftor (Symdeko). Este medicamento está disponível como um comprimido que pode ajudar o ar a se mover mais facilmente através de seus pulmões, permitindo que você sopre mais ar para fora de seus pulmões. Este medicamento está disponível para qualquer pessoa com 12 anos de idade ou mais.
Broncodilatadores: Estes remédios funcionam para abrir suas vias respiratórias. Eles são freqüentemente administrados em um inalador ou nebulizador. Isto transforma o remédio em uma névoa que você respira pelo nariz...
Mucus thinners: Este tipo de medicamento solta o muco espesso e pegajoso e ajuda a melhorar a forma como seus pulmões trabalham.
Moduladores CFTR. Estes ajudam a proteína CFTR defeituosa que afeta a maioria dos pacientes com FC funciona como deveria, melhorando a função pulmonar e ajudando você a ganhar peso. Uma terapia combinada de três moduladores CFTR chamada elexacaftor/ivacaftor/tezacaftor (Trkafta ) demonstrou ter um impacto significativo na melhoria da capacidade dos pulmões de trabalharem como deveriam...
Tratamentos Digestivos
Muitas pessoas com FC têm dificuldade para digerir os alimentos e obter a nutrição de que necessitam. Um dietista pode ajudá-lo a planejar uma dieta saudável, rica em calorias, gordura e proteínas. Aqui estão algumas outras coisas que podem ajudar:
Enzimas digestivas: Tomá-las ao longo do dia ajudará seu corpo a absorver melhor os nutrientes das refeições.
Vitaminas: Seu médico pode aconselhá-lo a tomar vitaminas - especialmente A, D, E, e K. As pessoas com FC têm dificuldade para absorver o suficiente deles dos alimentos.
Laxantes: Se a prisão de ventre for um problema, seu médico pode prescrever um laxante suave ou amaciador de fezes que seja seguro de tomar por um longo período de tempo.
Fisioterapia do tórax (CPT)
As técnicas de desobstrução das vias aéreas (ACTs) podem ajudar você a respirar melhor. Elas também podem ajudar a reduzir o número de infecções pulmonares que você contrai. Por exemplo, bater palmas ou bater palmas no peito e nas costas ajuda a soltar o muco para que você possa tossir mais dele.
Você pode fazer diferentes tipos de ACTs em casa com a ajuda de um membro da família ou amigo. Ou, você pode preferir usar um dispositivo médico. Você pode usar uma palmatória elétrica no peito ou uma máscara que afaste o muco de suas vias respiratórias com vibrações. Coletes especiais de terapia usam ondas de ar de alta freqüência para soltar o muco.
Exercício
Quando você se exercita, respira mais rápido e com mais força, o que ajuda a tossir mais muco. O exercício também melhora seu humor e protege outras partes do seu corpo, como seus ossos e coração.
Se você se exercita regularmente, pode não precisar de tanto CPT. Verifique primeiro com seu médico que tipos de atividades são seguras para você.
Terapia Genética
A fibrose cística é causada por um defeito em um gene conhecido como CFTR. Novos medicamentos chamados moduladores CFTR podem corrigir esse gene para que ele funcione como deveria.
Este tratamento não é para todos. Muitas mutações (mudanças) diferentes do gene causam a CF. Estes medicamentos podem apenas corrigir algumas mutações específicas. Se sua CF for causada por outro defeito, estes medicamentos não ajudarão.
Ensaios clínicos
Os cientistas estão sempre pesquisando novos tratamentos - seja um medicamento ou um dispositivo médico - para garantir que eles funcionem tão bem quanto o esperado. Estes ensaios clínicos dependem de voluntários.
Se você optar por se inscrever em um, você poderá encontrar um novo tratamento que ajude seu FC. Há também uma chance de que o tratamento que você tenta não ajude. Ainda assim, muitas pessoas que participam de um ensaio clínico gostam de saber que estão ajudando na pesquisa da FC.
Cirurgia
Às vezes a FC causa problemas que só podem ser corrigidos por cirurgia ou outro tipo de procedimento médico. Estes podem incluir:
Cirurgia sinusal: Muitas pessoas com FC inflamaram ou infectaram os seios nasais. Seu médico pode precisar remover os pólipos nasais (crescimento dentro de suas passagens nasais). Eles também podem fazer um procedimento chamado endoscopia e lavagem que aspira o muco de suas vias aéreas. Isto tornará mais fácil para você respirar.
Tubo alimentador: Se você estiver desnutrido, pode precisar de um tubo de alimentação. Isto permite que você tenha uma nutrição extra enquanto dorme. Seu médico pode enfiá-la pelo nariz ou colocá-la em seu estômago.
Cirurgia do intestino: Algumas pessoas com FC têm cocô muito espesso e pegajoso. Isto pode levar a um bloqueio ou fazer com que o intestino se dobre sobre si mesmo. Em ambos os casos, a cirurgia pode ser necessária.
Transplante de pulmão: Se você tiver problemas pulmonares graves e a medicina não estiver ajudando, talvez você precise considerar um transplante pulmonar. Esta cirurgia tem riscos, mas pode lhe proporcionar um novo conjunto de pulmões que não tenha sido prejudicado pela FC.
