Esta condição rara e grave pode resultar de crianças tomando aspirina ao se recuperarem de infecções virais. No entanto, se apanhadas cedo, os resultados são geralmente bons.
Estudos descobriram que o principal fator de risco para a síndrome de Reyes é a ingestão de aspirina ou outras drogas relacionadas, chamadas salicilatos.
Devido a isso, os médicos recomendam que crianças e adolescentes que se recuperem de infecções virais evitem tomar aspirina.
O que a causa?
Os médicos não entendem completamente o que causa a síndrome de Reyes. Eles sabem que algumas pessoas são propensas a obtê-la quando tomam aspirina para um vírus.
Outros têm uma chance maior de obtê-la se eles:
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Têm uma desordem que afeta como seus corpos quebram os ácidos graxos
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Foram expostos a certas toxinas, incluindo diluentes e produtos para matar insetos e ervas daninhas
Quando a síndrome de Reyes ataca, as células de todo o seu corpo ficam inchadas e acumulam gorduras. Por sua vez, seus níveis de açúcar no sangue caem. Os níveis de amônia e ácido no sangue aumentam. Estas mudanças podem atingir muitos órgãos, como o cérebro e o fígado, onde pode ocorrer um inchaço grave.
Sintomas
Os sinais de Reyes normalmente aparecem 3 a 5 dias após o início de uma infecção viral.
Em crianças menores de 2 anos, os sintomas iniciais podem incluir diarréia e respiração rápida. Em crianças maiores e adolescentes, os sintomas precoces podem incluir vômitos contínuos e sonolência incomum.
À medida que a síndrome continua, os sintomas podem se tornar mais graves, e podem incluir:
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Mudanças de personalidade (mais irritáveis ou agressivas)
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Confusão ou alucinações
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Fraqueza ou incapacidade de mover braços ou pernas
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Apreensão ou convulsões
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Extrema exaustão
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Perda de consciência
Reyes pode ser um perigo de vida. Você deve ligar para o 911 se vir estes sintomas graves. O diagnóstico precoce e o tratamento são cruciais.
A síndrome pode ser confundida com outras condições, incluindo meningite (inchaço das membranas que cobrem o cérebro e a medula espinhal), uma reação de diabetes, ou envenenamento.
Diagnóstico
Os médicos não têm um teste específico para Reyes. Eles geralmente fazem testes de urina e sangue. Eles também fazem exames para detectar desordens envolvendo ácidos graxos.
Outros testes podem incluir:
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Torneiras espinhais (uma agulha é inserida em um espaço abaixo da extremidade da medula espinhal para coletar o líquido)
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Biópsias do fígado (uma agulha é empurrada através do abdômen para dentro do fígado para obter uma amostra de tecido)
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Biópsias de pele (um médico raspa uma pequena amostra de pele para testar)
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Exames de TC ou MRI (que também podem descartar outros problemas)
Existe um tratamento?
Não há um único tratamento que detenha a síndrome de Reyes, mas os médicos podem fazer algumas coisas para garantir que ela seja administrada. Eles também podem tentar prevenir sintomas mais graves e ver que o inchaço cerebral é mantido para baixo. Estas etapas incluem:
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Fluidos intravenosos (IV)
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Diuréticos para ajudar seu corpo a se livrar do sal e da água (e parar o inchaço)
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Medicamentos para evitar sangramento
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Vitamina K, plasma e plaquetas (pequenas células sanguíneas que ajudam a formar coágulos) em casos de sangramento hepático
Algum efeito a longo prazo?
Como os médicos melhoraram no diagnóstico rápido e precoce da síndrome de Reyes, a taxa de mortalidade caiu de cerca de 50% para menos de 20%. Isto significa que a maioria das crianças e adolescentes que contraem a síndrome sobrevivem e se recuperam completamente.
O quão bem uma pessoa se recupera da síndrome de Reyes - e as chances de dano cerebral C a longo prazo dependem muito de quanto o cérebro incha.
Casos que rapidamente se agravam e levam ao coma têm maior probabilidade de levar a mais danos cerebrais.
