A deficiência de alfa-1 antitripsina (alpha-1) pode prejudicar o fígado, especialmente em crianças pequenas. médico explica os sintomas, os tratamentos, quem está em risco e como preveni-lo.
A maioria das pessoas não tem problemas hepáticos graves, porém. E se você tiver um filho pequeno com alfa-1, é muito provável que eles continuem a desfrutar de uma infância saudável.
Sua melhor defesa é viver um estilo de vida saudável e trabalhar com seu médico para cuidar bem de seus problemas hepáticos, ou aliviar os problemas se eles acontecerem.
Como o Alpha-1 afeta seu fígado
Alpha-1 é uma doença rara que faz com que uma enzima em seu fígado funcione mal. A proteína alfa-1 antitripsina geralmente viaja de seu fígado através do sangue para proteger seus pulmões e outros órgãos. Mas se as proteínas não tiverem a forma correta, elas podem ficar presas em seu fígado.
Isto pode causar cirrose, graves danos e cicatrizes no fígado, e câncer de fígado. E como as proteínas não estão viajando para seus pulmões como deveriam, isso também pode causar problemas pulmonares.
Sintomas do fígado
Se você é um adulto cujo fígado é afetado pelo alfa-1, você pode ter:
-
Icterícia (amarelamento da pele ou dos olhos, que pode acontecer em qualquer idade se a doença hepática for suficientemente grave)
-
Vomitando
-
Inchaço ou dor na barriga
Uma criança nascida com alfa-1 pode ter sintomas hepáticos nas primeiras semanas de vida. Consulte o médico de seu filho se seu bebê tiver os sintomas acima ou:
-
Crescimento fraco
-
Diarréia
-
Coceira
Os sintomas hepáticos também podem aparecer quando uma criança é mais velha. Estes podem incluir:
-
Má apetência
-
Abdômen inchado
-
Fadiga
Você está em risco?
Alpha-1 é hereditário. Você só pode obtê-lo se ambos os pais carregarem o gene defeituoso e o passarem para você... Se o gene for passado para você por apenas um dos pais, você será portador e poderá passar o gene para seus filhos. Muito raramente, portadores podem desenvolver doenças hepáticas e pulmonares significativas, sendo que as doenças pulmonares ocorrem principalmente em fumantes.
A maioria das pessoas com alfa 1 não tem problemas hepáticos. Sua chance de tê-los é de 30% a 40% durante toda sua vida. A doença hepática é mais provável após os 50 anos de idade.
Bebês e problemas de fígado da AAT
Cerca de 5% a 10% dos bebês com dois genes quebrados contrairão doenças hepáticas durante seu primeiro ano de vida.
Mas a maioria das crianças com esta doença crescem sem grandes problemas hepáticos. Muitas nunca apresentam sintomas. A doença pode melhorar por si só até a adolescência.
Em casos raros, seu filho pode precisar de um transplante de fígado nos primeiros anos de vida.
Tratamento de problemas de fígado
Se seu fígado estiver danificado, você pode receber tratamento para ajudar a prevenir ou retardar os problemas de saúde que isto pode causar. Você também pode obter tratamentos para aliviar os sintomas. Estes incluem:
-
Suplementos vitamínicos
-
Medicamentos para aliviar a coceira ou icterícia
-
Tratamentos para sangramento e fluidos na barriga
O tratamento pulmonar para alfa-1, chamado terapia de aumento, não previne ou reduz os danos hepáticos, mas pode retardar a progressão da doença pulmonar.
Se seu dano hepático é fatal ou grave, você pode precisar de um transplante de fígado.
Manter-se Saudável para Prevenir Problemas
Não há cura para o alfa-1. Mas uma vida saudável e uma boa saúde podem ajudá-lo a prevenir problemas e a permanecer no seu melhor:
-
Faça check-ups e testes regularmente, conforme recomendado por seu médico.
-
Evite o álcool e a fumaça do tabaco.
-
Vacinar-se contra as hepatites A e B, que podem causar danos ao fígado.
-
Mantenha sua dieta e seu peso saudáveis.
