Uma maratonista explica como a doença de Crohns a tornou mais forte.
Quando eu tinha 7 anos, eu estava em férias em família, vivendo minha melhor vida. Ou assim eu pensava. Eu não estava doente C até que eu estava. Não havia sintomas que indicassem que Crohns estava chegando. Eu estava perdendo peso, mas eu era um garoto super ativo. De repente, comecei a vomitar muito. Eu estava com febre. De volta para casa, meu pai me levou ao hospital para todos os tipos de exames. Um especialista fez uma endoscopia e viu toda a inflamação no meu trato digestivo.
Minha família não sabia como fazer o meu diagnóstico Crohns. Wed nunca ouviu falar de Crohns e ficou sabendo que seria uma doença crônica que eu tinha para sempre. Pensei que meus pais iriam descobrir isso. Tudo o que me importava era melhorar e voltar para a aula de dança. Desde que eu pudesse dançar, eu estava feliz.
Tive a sorte de ter dois pais maravilhosos e solidários. Nós nos encontramos com médicos, e eles me deram prednisona oral para parar aquele foguete. No início da idade adulta, tive que administrar minha doença, aprender a defender-me, chamar médicos, obter autorizações e insistir no que eu precisava em termos de tratamento. Os Crohns se inflamavam uma vez por ano. Os esteróides acalmavam a doença. Quando eu era mais velho, era mais difícil de tratar. Eu era medicado com remédios biológicos. Ao longo dos anos, eu tomei um grande coquetel de medicamentos, tentando encontrar aquele perfeito.
Comecei a correr durante um período saudável. Eu me apaixonei por ele! Eu estava fora da porta para minha primeira corrida, que durou quatro postes de luz. Eventualmente, eu me preparei para correr a milha inteira até o parque para cães. Três meses depois, minha primeira corrida foi uma corrida de 4 milha no Central Park. Desde então, completei seis maratonas, uma dúzia de meias maratonas e muitas corridas mais curtas.
?
Fazendo meu melhor
Morando em Nova York, eu tinha um emprego de sonho como editor-chefe da revista Dance Spirit. Eu era o Id mais doente que já estive e tive que sair de licença médica, que durou 2 anos. Eu não podia sequer sair de casa. Eu estava deprimido, não eu mesmo. Eu estava no banheiro até 40 vezes ao dia, então eu tinha que estar sempre perto de um banheiro. Não é glamouroso nem divertido falar sobre isso. Mas é a minha vida. Eu faço o melhor que posso todos os dias.
Crohns fez com que eu fizesse uma grande mudança. Eu tinha que tomar as melhores decisões para mim, minha família e minha saúde. Eu eliminei o deslocamento para um escritório e alguém ditando quantos dias de doença eu tinha. Eu precisava de liberdade e flexibilidade. Às vezes eu tinha que fazer meu trabalho no banheiro. Eu poderia fazer isso se eu trabalhasse por mim mesmo.
?
Quando às vezes estou flertando, não consigo correr de jeito nenhum. Eu sempre planejo correr em banheiros, arbustos ou bosques? Viver em uma cidade era um desafio, então me mudei para New Hampshire, rodeado de bosques. Um desses dias vou correr para o bosque e encontrar outra pessoa
Quando às vezes estou em chamas, não posso correr de jeito nenhum. Sempre planejo correr ao redor de banheiros, arbustos ou bosques. Viver em uma cidade era um desafio, então me mudei para New Hampshire, rodeado de bosques. Um destes dias vou correr para a floresta e encontrar outra pessoa com Crohns lá em uma situação embaraçosa.
Sem Preocupações
Minha qualidade de vida com Crohns é melhor aqui. Correr é ainda mais agradável agora que não tenho que me preocupar. As pessoas gostam de correr comigo porque eu posso dizer-lhes onde estão todos os banheiros. Eu aprendi a me adaptar. Serei sempre um corredor, mesmo nos dias em que eu não puder correr. Comprei uma passadeira para me ajudar quando estou doente.
Correr é a minha coisa favorita, por isso fiz carreira no meu podcast, Ali On The Run. Toda semana eu entrevisto os corredores sobre por que eles amam o esporte, como a corrida os faz sentir, e o que eles adoram fazer quando não estão correndo.
Meus sinalizadores variam, mas vêm pelo menos uma vez por ano. Elas podem durar algumas semanas ou um ano. Não há consistência. Eu corro por mais que me apeteça correr. Se eu vejo uma corrida que eu quero correr, eu não registro com antecedência no caso de ter que cancelar.
Meu conselho é que faça o melhor que puder em qualquer dia. Somente você pode decidir qual é o seu melhor. Diminua suas expectativas e deixe-se surpreender agradavelmente. Não se deixe bater em dias difíceis porque haverá dias difíceis. Esta doença me fez muito mais forte. Sou resiliente. Eu posso lidar com coisas desafiadoras. A comunidade Crohns é muito solidária. Nossas conversas são realmente poderosas. Isso nos faz sentir menos sozinhos.
Alison Feller é podcaster, escritora e editora freelancer, corredora, maratonista e mãe orgulhosa de Annie. Diagnosticada com a doença de Crohns quando ela tinha 7 anos de idade, ela escreveu sobre corrida e Crohns para as principais revistas de fitness e saúde. Seu podcast semanal, Ali on the Run, é o podcast de corrida do país nº 1.
?
