O Doutor diz-lhe

Sabe porque é que a sua voz soa diferente numa gravação? Descubra com este questionário do médico.

A sua voz soa diferente para si numa gravação porque:

• O seu crânio vibra quando fala.

• O som está mais longe dos vossos ouvidos.

• As ondas sonoras são processadas de forma diferente.

A sua voz soa diferente para si numa gravação porque:

Correcto! Respondeu:

Chocado com o som da sua própria voz quando ouve uma gravação? Muitos de nós estamos. Isto porque, quando falamos, os sons que fazemos ricocheteiam nos nossos crânios. Isso vibra nos nossos tímpanos de uma forma diferente do que quando ouvimos os outros. ??

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Estes adolescentes têm vozes mais profundas:

• Rapazes

• Meninas

• Ambos

Estes adolescentes têm vozes mais profundas:

Correcto! Respondeu:

Pode não ser tão notável nas raparigas como nos rapazes, mas acontece. Durante a puberdade, todos nós libertamos hormonas que tornam as nossas cordas vocais mais longas e espessas, o que torna as nossas vozes mais profundas (pense em cordas de violino para cordas de violoncelo).

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A sua voz pode soar diferente após os 60 anos de idade por causa disso:

• Perda auditiva relacionada com a idade

• Menos ar nos seus pulmões

• Perda de força nas suas cordas vocais

A sua voz pode soar diferente após os 60 anos de idade por causa disso:

Correcto! Respondeu:

Pode não ser capaz de projectar também, e pode ser mais silencioso. Também pode ser vacilante, e o seu tom pode mudar. As vozes masculinas geralmente ficam mais altas porque as suas cordas vocais ficam mais duras e mais finas. As mulheres ficam mais baixas após a menopausa, provavelmente porque têm menos estrogénio e mais testosterona.

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Em geral, os homens preferem mulheres com vozes:

• Mais alto do que a média no passo

• Inferior à média no passo

• Média no passo

Em geral, os homens preferem mulheres com vozes:

Correcto! Respondeu:

Isto pode ser porque um tom de voz mais elevado nas mulheres pode ser um sinal de saúde e de juventude. As mulheres, por outro lado, tendem a preferir homens com vozes mais baixas, possivelmente porque assinala um grande tamanho de corpo. Mas elas não gostam de vozes tão baixas que estejam fora do alcance normal. Uma voz muito profunda pode soar pouco natural. Pode ser um sinal de uma caixa de voz danificada.

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É mais fácil reconhecer a voz de um amigo que não se vê há anos do que a de um apresentador de rádio familiar.

• Verdadeiro

• Falso

É mais fácil reconhecer a voz de um amigo que não se vê há anos do que a de um apresentador de rádio familiar.

Correcto! Respondeu:

Pode parecer estranho, mas usa tanto a parte do seu cérebro que processa o som como a parte que reconhece rostos para colocar a voz de alguém, mesmo quando essa pessoa está ao telefone.

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Quando bebe água, reveste as suas cordas vocais, o que as mantém húmidas e saudáveis.

• Verdadeiro

• Falso

Quando bebe água, reveste as suas cordas vocais, o que as mantém húmidas e saudáveis.

Correcto! Respondeu:

Os fluidos mantêm todo o seu corpo hidratado, e isso inclui os tecidos que compõem as suas cordas vocais. Isto acontece quando o seu corpo absorve água através dos seus intestinos. Para revestir as suas cordas vocais, a água teria de passar pela traqueia, e isso faria com que se engasgasse…?

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Quando se perde a voz, é frequentemente tratada com ela:

• Medicamentos anti-inflamatórios

• Lavagens medicinais

• Nada

Quando se perde a voz, é frequentemente tratada com ela:

Correcto! Respondeu:

A laringite geralmente desaparece por si só. É tipicamente causada por um vírus ou por usar demasiado a sua voz. Estas coisas inflamam a sua laringe — a caixa de voz que contém as suas cordas vocais — e fazem-no rouco. Consulte o seu médico se durar mais de 2 semanas, ou se tossir sangue ou se tiver dificuldade em respirar ou engolir. Estes podem ser sinais de uma condição mais grave, tal como refluxo ácido ou crescimento nas suas cordas vocais.

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As mudanças de voz são um sintoma comum da doença de Parkinsons.

• Verdadeiro

• Falso

As mudanças de voz são um sintoma comum da doença de Parkinsons.

Correcto! Respondeu:

Isto acontece a cerca de 90% das pessoas que têm a doença. Pode ficar mais calmo, respirando, ou rouco. Pode ser causada por alterações cerebrais que tornam mais difícil controlar as suas cordas vocais. Alguns que têm a doença falam mais devagar, enquanto outros – cerca de 10% – falam muito mais depressa.

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médico explica a síndrome de deiscência do canal — sintomas, causas, e tratamento.

A síndrome de deiscência do canal (também chamada síndrome de deiscência do canal semicircular superior, ou SSCD) é uma desordem que afecta o seu equilíbrio e audição.

“Deiscência” é outra palavra para buraco ou uma laceração ou abertura que se forma. Geralmente, deve-se à forma como o ouvido interno se forma no útero. Se tiver SSCD, tem um buraco ou um lugar muito fino no osso do ouvido que ajuda o seu corpo a equilibrar-se por si próprio. Também pode causar problemas com a forma como o som entra na sua orelha.

O SSCD é uma condição rara. Apenas 1%-2% da população foi diagnosticada com o SSCD. Nem todas as pessoas com a síndrome têm sintomas, pelo que o número de pessoas que a têm pode ser ligeiramente superior.

Afecta igualmente homens e mulheres. As pessoas normalmente descobrem que o têm na casa dos 40 anos.

Síndrome de Dehiscência do Canal Sintomas

Quando tiver SSCD, poderá ter um ou mais dos seguintes elementos:

• Ecos de sons no seu ouvido, como quando come ou fala (chamado autofonia)

• A plenitude nos seus ouvidos

• Perda de audição?(saiba mais sobre os diferentes tipos de perda de audição, incluindo a perda de audição de baixa frequência).

• Ruídos internos, como o seu batimento cardíaco, que são mais altos que o normal

• Movimentos rápidos lado a lado ou para cima e para baixo dos seus olhos (chamados nistagmo)

• Anelar nos seus ouvidos

• Som do seu pulso nos seus ouvidos

• Uma sensação de que as coisas se movem quando se levantam (chamada oscilopsia)

• Instabilidade

• Vertigens ou tonturas

Estes sintomas podem ser despoletados quando se está

• Tosse ou espirro

• Sinta as mudanças de pressão

• Ouvir sons altos

• Levantar objectos pesados

• Tensão

Síndrome de Dehiscência do Canal Causas

Três pequenas estruturas em laço dentro do seu ouvido, chamadas canais semicirculares, têm neles fluido que se move quando se move. Quando o fluido se move, os pequenos pêlos dentro dos canais também se movem. Isto diz ao seu cérebro como o seu corpo está posicionado. O seu cérebro toma essa informação e diz aos seus músculos como agir para o ajudar a manter o seu equilíbrio. Leitura adicional: Tudo o que precisa de saber sobre?perda de audição e equilíbrio.

O canal que fica mais alto no seu ouvido, o canal semicircular superior, é coberto por osso. Quando se tem SSCD, este osso tem um buraco ou um lugar muito fino. Isto afecta a forma como os sensores reagem ao movimento.

Algumas coisas podem causar SSCD, incluindo:

• Um gene transmitido pelos seus pais que impedia que o osso nessa área crescesse suficientemente grosso

• Uma doença infecciosa

• Algum tipo de trauma que danificou o osso

Pode obter o SSCD em qualquer orelha. Algumas pessoas têm-no em ambas as orelhas. Quando é esse o caso, uma orelha tipicamente causa mais sintomas do que a outra.

Diagnóstico da Síndrome de Dehiscência do Canal

O seu médico fará um exame e fará perguntas sobre os seus sintomas e quando os tiver. Podem querer fazer um exame chamado videonistagmografia (VNG). Este teste mede os seus movimentos oculares a fim de procurar sinais de um problema com o seu sentido de equilíbrio.

Ser-lhe-á pedido que use óculos de protecção que registarão os seus movimentos oculares.

Seguirá os alvos com os seus olhos, e a pessoa que fizer o exame poderá colocar a sua cabeça em diferentes posições. Também poderão usar ar ou água para alterar ligeiramente a temperatura no seu canal auditivo. Poderá sentir os seus olhos fazerem alguns movimentos bruscos durante um curto período de tempo.

Após o VNG, o seu médico pode também querer que faça um teste chamado teste de potencial miogénico evocado por vestibular (VEMP). Ele verifica o reflexo num músculo do seu pescoço que responde ao som.

Um eléctrodo é colocado sobre o músculo. Depois ouve tons baixos a médios num ouvido, enquanto o seu médico observa os resultados num monitor.

Se o seu médico suspeitar que tem SSCD, pode pedir um TAC ao seu ouvido para procurar buracos no osso por cima dos seus canais. Este tipo de scan usa raios X tirados de ângulos diferentes para mostrar uma imagem mais completa do seu ouvido.

Tratamento da Síndrome de Dehiscência do Canal

Se os seus sintomas forem menores, poderá simplesmente evitar desencadeadores, tais como ruídos fortes ou alterações de altitude. Se tiver perda de audição como resultado do seu SSCD, o seu médico pode sugerir aparelhos auditivos.

Se alguns sintomas forem graves — como oscilopsia, problemas de equilíbrio, ou autofonia — o seu médico pode sugerir uma cirurgia. A cirurgia mais comum utilizada para tratar o SSCD é a chamada abordagem da fossa craniana média. Um médico retira parte do seu tecido ou um pequeno pedaço de osso do seu crânio e tapa o buraco…

Um procedimento mais recente, chamado abordagem transmastóide,?restaura? o fluxo normal de energia acústica para a cóclea. O tempo de recuperação é mais rápido?

O seu sistema nervoso controla tudo, desde o batimento do seu coração até às suas emoções. Veja onde estão as diferentes partes e o que elas fazem com este slideshow médico.

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Composto por biliões de células nervosas chamadas neurónios, o seu sistema nervoso é o que lhe permite fazer tudo, desde respirar até andar e sonhar. Tem duas partes principais: o sistema nervoso central, que inclui o cérebro e a medula espinal, e o sistema nervoso periférico (todos os outros nervos do seu corpo).

Quem está a dirigir o espectáculo?

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O seu sistema nervoso funciona tanto em piloto automático como consigo no controlo. Uma acção voluntária é algo que requer pensamento consciente, como quando se caminha ou se bate palmas. Isso utiliza os nervos somáticos. Acções involuntárias são coisas como o batimento do seu coração que acontecem quer esteja ou não a pensar ou a fazer algo a esse respeito. É o sistema autonómico.

Sistema Nervoso Simpático

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Esta parte do seu sistema autónomo está encarregada da resposta “luta ou voo” do seu corpo. Quando se depara com uma ameaça, o seu sistema nervoso simpático entra em acção, mudando rapidamente processos corporais como a respiração e o ritmo cardíaco para que tenha energia extra e esteja pronto a enfrentar o perigo ou a fugir.

Sistema nervoso parassimpático

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A outra parte do seu sistema autonómico tem o efeito contrário. É o pedal do travão para o acelerador do sistema nervoso simpático. Assume o comando com a resposta “descansar e digerir” para o trazer de volta ao normal depois de o perigo ter passado.

Não Drene o Seu Cérebro

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O stress que não deixa o seu sistema nervoso simpático em alerta. E com o tempo, isso pode levar a que perca a sua agudeza mental. Pode demorar mais tempo a reagir às coisas e a cometer mais erros. (Níveis elevados de stress também afectam a sua saúde física, incluindo o enfraquecimento do seu sistema imunitário e o aumento das suas hipóteses de doença cardíaca).

Neurónios

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São como o seu cérebro e o seu corpo “falam” um com o outro. Estas células nervosas utilizam partes especiais para comunicar. O axónio liberta um químico chamado neurotransmissor que é captado pelo dendrito de outro neurónio, onde é transformado num sinal eléctrico. Os neurónios sensoriais respondem a coisas como som, cheiro, toque e entregam a informação ao seu cérebro. Os neurónios motores trazem mensagens do seu cérebro para os seus músculos.

Células Glial

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Estas células recebem o seu nome da palavra grega para “cola”. Elas rodeiam, apoiam e amortecem os neurónios no seu cérebro e medula espinal. Mas isso não é tudo. Os investigadores começam a compreender o papel que as células gliais desempenham na forma como o cérebro funciona, nas doenças neurológicas, e muito mais. Por exemplo, alguns são para apoio e nutrição e ajudam a manter um ambiente químico apropriado para a sinalização dos neurónios?outros limpam detritos e neurónios mortos e ajudam a reparar lesões envolvendo o sistema nervoso.

Cérebro

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Este órgão incrivelmente complexo e vital é composto por cerca de 100 mil milhões de neurónios. Controla o seu movimento, fala, batimento cardíaco e respiração. E é a raiz de todos os seus pensamentos e sentimentos. Do tamanho de dois punhos cerrados e pesando cerca de 3 libras, está protegido pelo seu crânio e pelo fluido em que flutua.

Cerebrum

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A maior parte do cérebro está dividida em duas metades chamadas hemisférios. A esquerda, que controla o lado direito do seu corpo, trata da fala para a maioria das pessoas. Também controla a lógica, os cálculos matemáticos e a extracção de factos da sua memória. O hemisfério direito, que controla o seu lado esquerdo, também é responsável pela música, reconhecendo rostos, e compreendendo a posição do seu corpo em relação ao que está à sua volta –?o que é conhecido como consciência espacial.

Cortex

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A camada mais externa do cérebro tem muitas rugas e dobras. É aqui que encontrará a “matéria cinzenta” do seu cérebro, que processa a informação.

Gânglios basais

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Encontrará esta rede de circuitos nas profundezas dos hemisférios do seu cérebro. Os gânglios basais coordenam o movimento, o comportamento e as emoções. Tornam possíveis coisas que acontecem em sequência, como caminhar e dançar, padrões de aprendizagem, formação de hábitos, e paragem de actividades e, em seguida, o início de novas actividades. Os gânglios basais danificados causam as doenças de Parkinson e de Huntington.

Cerebellum

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O seu cerebelo supervisiona movimentos complicados, postura, e equilíbrio. Coordena diferentes grupos musculares e afina movimentos com a prática, como bater uma bola de golfe ou um disco de hóquei. Devido a isso, caminhar pode ser um movimento suave e contínuo…

Amygdala

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Esta área em forma de amêndoa é responsável pelas suas emoções e algum comportamento. Acredita-se que a sua amígdala ajuda-o a fazer tudo, desde formar memórias até apanhar tacos sociais. Soa o alarme que desencadeia a resposta dos seus corpos “lutar ou voar” ao perigo.

Hippocampus

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Tem um em cada lado perto do centro do seu cérebro. Ajudam-no a aprender e a recordar pormenores importantes sobre quem, o quê, e onde – como o nome do seu chefe e a localização da sua casa – e transformar memórias de curto prazo em memórias de longo prazo. É uma das primeiras áreas danificadas pela doença de Alzheimer.

Thalamus

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A parte superior do seu tronco cerebral é como uma espécie de correio para os seus sentidos. Recebe sinais relacionados com a visão, o olfacto, a audição, o paladar e o tacto e transmite a informação a outras partes do seu cérebro.

Pons

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Esta estação chave de retransmissão é a parte central do tronco cerebral?e uma ponte entre o cérebro e o cerebelo. É a origem dos nervos que controlam as expressões faciais, o movimento dos olhos, e o controlo da bexiga. E é provavelmente onde os seus sonhos acontecem.

Medulla Oblongata

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A sua medula lida com as coisas autónomas em que não pensa, como a sua respiração, pressão arterial, e ritmo cardíaco. Também desempenha um papel importante na mastigação e na deglutição, bem como na respiração. É encontrada na base do tronco cerebral, onde também ajuda a transferir sinais entre o cérebro e a medula espinal.

Medula espinal

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É provavelmente mais pequeno do que se pensa: cerca de 17 polegadas de comprimento (a diagonal de um grande ecrã de computador portátil) e menos de 1/2 polegada de largura, mais fino do que o dedo de um adulto. Corre da base do cérebro para as costas, rodeado por ossos chamados vértebras. Feixes de fibras nervosas, protegidos por tecido e líquido, transportam informação do cérebro para o corpo e para trás.

Nervos Periféricos

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Se o sistema nervoso central é o escritório principal, o sistema nervoso periférico são os trabalhadores no terreno. Existem 12 nervos cranianos que se ligam ao cérebro, incluindo os que permitem cheirar, ver, sorrir e engolir. Outros 31 pares de raízes nervosas (um sensorial, um motor) ramificam-se da sua medula espinal entre as vértebras. O nervo ciático é o maior nervo único. Vai desde a pélvis até à parte de trás da coxa.

Sistema nervoso entérico

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Quando alguém fala do seu “segundo cérebro”, é a isto que se está a referir. Trata-se de uma rede separada de mais de 100 milhões de células nervosas que alinham o seu tracto gastrointestinal e controlam o processo de digestão, como mover coisas para o seu estômago (e para fora no final), quebrar alimentos, e absorver nutrientes.

Doenças e condições

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Infecções, ferimentos, venenos, até mesmo uma elevada taxa de açúcar no sangue podem prejudicar partes do seu sistema nervoso. AVC, meningite, poliomielite, enxaqueca, síndrome do túnel cárpico, epilepsia, esclerose múltipla e herpes zóster são todas desordens do sistema nervoso. Os médicos que as tratam são chamados neurologistas.

Hábitos saudáveis

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Cuidar de si em geral também irá ajudar o seu sistema nervoso. Dorme bastante. Não fume. Encontre formas de relaxar. O exercício tem um efeito anti-envelhecimento sobre o cérebro e pode proteger contra a perda de memória. Coma bem, com muitos vegetais, frutas e ómega 3; reduza os hidratos de carbono, e evite alimentos açucarados e gorduras saturadas e trans. Passe tempo com amigos e aprenda novas competências para ajudar o seu cérebro a trabalhar melhor.

Propriocepção é a capacidade do seu corpo para sentir movimento e acção. Saiba mais sobre as causas, sintomas, e tratamentos para a desordem proprioceptiva.

Sem a propriocepção, não seria capaz de se mover sem pensar no seu próximo passo. A propriocepção permite-lhe andar sem pensar conscientemente sobre onde colocar o seu pé a seguir. Permite-lhe tocar o seu cotovelo com os olhos fechados.

A Anatomia da Propriocepção

A propriocepção resulta de receptores sensoriais no seu sistema nervoso e corpo. A maioria destes receptores está localizada nos seus músculos, articulações e tendões.

Quando se move, os receptores enviam mensagens detalhadas ao seu cérebro sobre as suas posições e acções. O seu cérebro processa estas mensagens e trabalha com a sua visão, sistema nervoso, e sistema vestibular para criar a sua percepção de onde está o seu corpo e como se move.

O que é um Distúrbio de Propriocepção?

Certas condições podem tornar a propriocepção difícil. Pode ter estes sintomas se tiver um distúrbio de propriocepção:

• Cair quando se caminha através de superfícies irregulares

• Não compreende a sua própria força. Por exemplo, pode não saber quanta força usar quando escreve ou pega num tijolo

• Movimento descoordenado, tal como ter dificuldade em andar a direito

• Questões de equilíbrio, que podem levar a problemas quando se sobe ou desce escadas ou causar a sua queda

Estas condições podem causar distúrbios de propriocepção:

• Lesões cerebrais

• Perturbações do espectro do autismo (ASD)

• Esclerose múltipla (EM)

• Esclerose lateral amiotrófica (ALS) ou doença de Lou Gehrigs

• Lesões articulares

• Cirurgia de substituição das articulações, especialmente cirurgia de substituição da anca

• Doença de Parkinsons

• Doença de Huntington

• Stroke

• Artrite

• Hérnia de disco

• Neuropatia periférica?

Diagnosticar a Desordem de Propriocepção

Se tiver sintomas de desordem proprioceptiva, o seu médico irá perguntar sobre a sua saúde e história médica, incluindo cirurgias recentes e condições médicas existentes.

Em seguida, examiná-lo-ão e farão testes de propriocepção. Estes incluem:

Testes TTDPM. Este teste é utilizado em diferentes articulações em todo o seu corpo. O seu médico utiliza uma máquina que move um dos seus membros numa determinada direcção a diferentes velocidades enquanto está vendado. Relata a direcção em que pensa que o movimento foi.

Teste de ?JPR. Semelhante ao teste TTDPM, este teste envolve uma máquina e uma venda. Enquanto estiver vendado, a máquina move uma das suas articulações numa determinada direcção. Em seguida, a junta é devolvida à sua posição inicial. Tentará reencenar o movimento por si próprio.

?Teste de busca do polegar. O médico move a sua mão numa determinada posição. Com os olhos fechados, toca o polegar de uma mão com o dedo indicador e o polegar da outra.

Teste de Propriocepção Distal. O médico move o seu dedo grande do pé para cima e para baixo à sua frente. Você? então tenta duplicar este movimento com os olhos fechados.

Toque sequencial do dedo do pé. Toca o polegar com cada um dos dedos, começando pelo dedo indicador.

?Teste de Romberg. Este é o teste de desordem proprioceptiva mais comum. Durante 30 segundos, fica sozinho com os olhos fechados e os calcanhares juntos. Pode ter desordem proprioceptiva se perder o equilíbrio durante estes 30 segundos.

Teste de Sobriedade de Campo. Esta é a mesma série de testes que os agentes da lei utilizam para testar condutores embriagados. O teste padronizado de sobriedade de campo (SFST) inclui o teste de andar e virar (WAT), o teste de nistagmo do olhar horizontal (HGN), e o teste de pé só com uma perna (OLS).

• Para o teste WAT,? caminha-se em linha recta colocando um pé em frente do outro

• O teste HGN requer que siga um lápis ou outro objecto de movimento lento com os seus olhos

• Para o teste OLS, está de pé com um pé fora do chão?

?Se o seu médico achar que o seu distúrbio de propriocepção é o resultado de uma lesão ou outra condição médica, poderá também precisar destes testes:

• Um teste de velocidade de condução nervosa, que utiliza eléctrodos para ver como funcionam os seus nervos

• Raios-x

• Exames de sangue

• Ressonância magnética?

Tratamento da Perturbação da Propriocepção

Juntamente com o tratamento do que quer que esteja a causar o seu distúrbio de propriocepção, provavelmente também fará exercícios e terapia para melhorar a sua coordenação e equilíbrio.

Aqui estão algumas formas populares de tratar a doença de propriocepção:

• Tai chi, que pode impulsionar a propriocepção nas suas pernas

• Exercícios centrais, que melhoram o equilíbrio

• Fisioterapia, que aumenta a força, as capacidades motoras, e o equilíbrio

• Treino de estimulação somatosensorial, que utiliza exercícios ou estimulação eléctrica para melhorar a propriocepção ?

O treino de propriocepção também pode reduzir o seu risco de lesões e deterioração muscular. Fale com o seu médico sobre quais os exercícios que mais o beneficiariam, dado o seu historial médico, saúde geral, e idade. O seu médico irá criar um plano de tratamento personalizado para o seu distúrbio de propriocepção.

Ataxia é a perda de controlo e equilíbrio muscular. Aprenda os tipos e sintomas desta condição neurológica.

Ataxia não é uma desordem ou uma doença em si — é um sinal de outras desordens ou doenças subjacentes. Os médicos descobriram entre 50 e 100 ataxias diferentes. Estão agrupados em categorias com base no que os causa, ou com base em que parte do corpo afectam.

Tipos de Ataxia por Área Afectada

Ataxia é causada por danos em diferentes áreas do sistema nervoso central. Os médicos classificam-na pela parte específica do cérebro mais afectada, incluindo:

• Cerebelar (cérebro)

• Sensorial (nervos)

• Vestibular (orelhas)

Cerebelar Ataxia

O seu cerebelo é a parte do seu cérebro que é responsável pelo equilíbrio e coordenação. Se parte do seu cerebelo começar a desgastar-se, pode desenvolver ataxia cerebelar. Por vezes, pode também afectar a sua medula espinal. É a forma mais comum de ataxia.

Os sintomas de ataxia cerebelar incluem:

• Mudanças na sua voz

• Dizziness

• Fadiga

• Dores de cabeça

• Tremores musculares

• Discurso arrastado

• Problemas ao andar

• Grande marcha

Ataxia Sensorial

Ataxia sensorial é o resultado de danos nos nervos da sua medula espinal ou do seu sistema nervoso periférico. Esta é a parte do seu sistema nervoso fora do cérebro e da medula espinal.

Quando tem ataxia sensorial, tem menos sensação nos pés e pernas devido aos danos nos nervos, pelo que tem menos feedback do seu cérebro a dizer-lhe onde está o seu corpo em relação ao solo. É também chamada ataxia proprioceptiva.

Os sintomas de ataxia sensorial incluem:

• Dificuldade em tocar o dedo no nariz com os olhos fechados

• Incapacidade de sentir as vibrações

• Problemas ao andar com pouca luz

• Caminhar com um passo pesado, ou pisar quando se caminha

Ataxia Vestibular

A ataxia vestibular afecta o seu sistema vestibular. Este sistema é composto pelo seu ouvido interno e canais auditivos, que contêm líquido. Eles sentem os movimentos da sua cabeça e ajudam no seu equilíbrio e orientação espacial.

Quando os nervos do seu sistema vestibular são afectados, pode ter os seguintes problemas:

• Visão desfocada e outras questões oftalmológicas

• Náuseas e vómitos

• Problemas de pé e sentado

• Espantoso quando se caminha

• Problemas ao andar em linha recta

• Vertigens, ou vertigens

Causas da Ataxia

Cerca de 150.000 pessoas nos Estados Unidos lidam com alguma forma de ataxia. Há diferentes causas para isso. Algumas são genéticas, outras são adquiridas, como lesões, e outras não têm uma causa clara conhecida.

Genéticas. Pode herdar um certo gene mutado, ou alterado, de um ou de ambos os seus pais que causa ataxia. Ou pode herdar um gene mutado que causa uma desordem com ataxia como sintoma.

Alguns dos tipos específicos de ataxia genética incluem:

• Ataxia telangiectasia

• Ataxia com apraxia oculomotora

• Ataxias espásticas dominantes

• Ataxias espinocerebelares dominantes (SCA)

• Ataxia episódica

• Atáxia de Friedreich

• Ataxias espásticas recessivas

• Doença de Wilsons

Adquirido. Ataxia adquirida ocorre quando se tem danos na medula espinal ou nos nervos. O dano pode ser devido a uma lesão ou doença.

Algumas das causas de ataxia adquirida podem incluir:

• Tumores cerebrais

• Hemorragia cerebral (hemorragia)

• Paralisia cerebral

• Varíola de frango

• Hidrocefalia, ou demasiada acumulação de fluidos no cérebro

• Traumatismo craniano

• Esclerose múltipla

• Reacções a certos cancros

• Deficiência de vitamina E ou B12

Também se pode obter ataxia se tiver uma reacção a certos medicamentos, devido ao uso de álcool ou drogas, ou devido à exposição a veneno.

Idiopático. Quando não herdou um gene mutante ou teve uma doença ou lesão que poderia ter causado a sua ataxia, a sua chamada ataxia idiopática. O seu médico irá diagnosticá-lo com ataxia idiopática se não encontrar uma razão médica para os seus sintomas de ataxia.

A ataxia idiopática mais comum chama-se atrofia de múltiplos sistemas, ou MSA. Os médicos não identificaram as causas possíveis para este grupo de ataxias. Podem provir de uma combinação de factores ambientais e causas genéticas.

Diagnosticar a Ataxia

A fim de diagnosticar a sua ataxia, o seu médico fará um exame físico. Verificarão o seu equilíbrio e coordenação, audição, visão, reflexos, e memória.

Precisará também de um exame neurológico, que poderá incluir uma ressonância magnética ou uma tomografia computorizada. Estes examinam a estrutura do seu cérebro para detectar problemas.

Para alguns casos, o seu médico pode recomendar testes do seu líquido cefalorraquidiano. Para o fazer, introduzirão uma agulha na parte inferior das costas e retirarão o líquido para o enviar para um laboratório para testes.

Para descartar formas genéticas de ataxia, poderá necessitar de testes genéticos. Mas, nem todas as formas genéticas de ataxia têm testes para as encontrar.

Tratamento de Ataxia

O melhor tratamento para os seus sintomas de ataxia depende do tipo que tiver. Não há tratamento específico para a própria ataxia. Se a sua ataxia for um sintoma de outra doença, o seu médico tratará essa doença.

Se for devido a uma causa que possa evitar, como a falta de vitaminas ou a exposição a veneno, o seu médico ajudá-lo-á a resolver o problema que causa a ataxia.

A fim de o ajudar a lidar com os seus sintomas, o seu médico poderá recomendá-lo:

• Aconselhamento

• Fisioterapia ou terapia ocupacional

• Fonoaudiologia

• Grupos de apoio

O seu médico pode também ajudá-lo a encontrar ferramentas para que se possa deslocar mais facilmente, tais como uma bengala ou um andarilho. Há também utensílios para o ajudar a comer e a falar mais facilmente… Saiba mais sobre como se qualificar para a?ataxia por deficiência.

Aprender sobre a coréia, incluindo os seus tipos, causas, sintomas, e tratamentos.

Estes movimentos podem ser pequenos e nervosos ou grandes e vigorosos. O nome chorea deriva da palavra grega para dança.

Sintomas de Coréia

Os movimentos descontrolados na coréia podem assumir muitas formas. Algumas pessoas com coréia suave podem mascarar os movimentos como inquietação. Nas suas formas mais severas, a coreia pode ser uma série de movimentos violentos que fluem de uma parte do corpo para outra…?

Certos tipos de movimentos são típicos da coréia. Os médicos utilizam-nos para diagnosticar a condição. Estes movimentos incluem:

• O aperto da leiteira. As pessoas com coréia têm dificuldade em manter os seus músculos contraídos. Podem não ter uma aderência constante. Em vez disso, espremem e libertam-se num movimento de ordenha.

• Língua jack-in-the-box. Quando alguém com coréia tenta enfiar a sua língua para fora, ela entra e sai da boca. Este sintoma é também chamado língua de arlequim.

• Andamento distinto. As pessoas com coréia têm uma forma distinta de andar que pode ser reconhecida pelos neurologistas…

Chorea tem várias outras variantes:

• Atectose. Esta é uma forma lenta de coréia, onde os movimentos têm uma qualidade tortuosa e contorcida.

• Choreoathetose. A coreoatose é uma mistura de coréia e atetose, com movimentos que têm uma velocidade e intensidade médias.

• Balismo ou balismo. Esta forma rápida de coréia é violenta, onde os membros são atirados.

Causas do Coréia

A coréia tem origem nos gânglios basais, uma área do cérebro que controla o movimento. Os cientistas acreditam que a coréia é desencadeada quando os gânglios basais recebem demasiada dopamina, um químico que ajuda os nervos a funcionar. Demasiada dopamina pode causar problemas…

A causa mais amplamente reconhecida da córnea é a doença de Huntington, uma desordem hereditária. Mas, pode haver muitas outras causas, algumas das quais são muito raras.

Uma criança que apanhou febre reumática após uma infecção por estreptococos ou escarlatina pode apresentar uma forma temporária de córnea.

As pessoas com doenças auto-imunes (por exemplo, lúpus) ou lesões cerebrais (por exemplo, tumor cerebral ou acidente vascular cerebral) podem desenvolver coréia. Algumas doenças endócrinas (hormonais) e metabólicas, como o hipotiroidismo, podem causar a coréia.

Vários medicamentos, incluindo os utilizados no tratamento da doença de Parkinson, podem causar a Coreia como um efeito secundário.

Diagnóstico e Tratamento

Os médicos diagnosticam a coréia através da observação dos sintomas. Pode ser mais difícil encontrar a causa. As imagens e as análises ao sangue podem ajudar.?

Se pensarem que tem coréia, o seu médico também lhe perguntará que medicamentos está a tomar…

Depois do seu médico determinar a causa, eles decidirão se precisa de receber tratamento. Isto acontece porque a coréia pode passar sem tratamento em alguns casos. Por vezes, os médicos tratam a desordem subjacente ou ajustam os medicamentos que estão a causar a coréia…

O seu médico também prescreverá medicamentos para ajudar a controlar os movimentos. A maioria desses medicamentos bloqueia a acção da dopamina…?

Mesmo que os médicos possam usar a cirurgia cerebral para tratar a coréia, esta pode causar sérias complicações…?

A estimulação cerebral profunda é outra técnica que está a ser testada como tratamento para a coréia. Já é utilizada para algumas pessoas com a doença de Parkinson. Outro tratamento possível pode incluir o uso de transplantes de células.?

Chorea na doença de Huntingtons

A doença de Huntington é a causa mais conhecida da córnea. É uma doença rara, que afecta apenas cerca de uma em cada 10.000 a 20.000 pessoas. Difere de outras condições que causam a coréia porque é incurável e eventualmente leva à morte.

A doença de Huntington originalmente conhecida como Córnea de Huntington acontece quando certas partes dos seus gânglios basais se degeneram…

O primeiro sinal desta doença são os problemas de movimento, que normalmente começam entre os 35 e 40 anos de idade. Os problemas mentais relacionados começam aproximadamente ao mesmo tempo que os problemas de movimento, mas podem não ser tão óbvios.

Genética da doença de Huntingtons

As crianças que têm um progenitor com a doença de Huntington têm 50% de hipóteses de a contrair. Os cientistas descobriram o gene defeituoso que causa esta doença em 1993.

Hoje em dia, é possível fazer testes genéticos ao gene da doença de Huntington a fim de o conseguir:

• Confirmar um diagnóstico de doença de Huntingtons se estiver a mostrar os sintomas

• Aprenda se contrair a doença se os seus pais ou outros familiares tiverem a doença de Huntingtons ou uma doença semelhante

• Aprender através de testes pré-natais se o seu bebé por nascer vai ter a doença??

Actualmente, os testes pré-natais representam apenas cerca de 1% dos testes efectuados para Huntingtons. Na maioria dos casos, as pessoas cujo bebé tem o gene da doença dos Huntingtons optam por não ter filhos.?

Se estiver interessado em testes genéticos para a doença de Huntingtons, obtenha primeiro aconselhamento genético. Pode ajudá-lo a lidar com o impacto psicológico dos resultados dos testes.?

Uma condição do sistema nervoso chamada efeito pseudobulbar pode tornar o choro e o riso incontroláveis. Saiba mais sobre os sintomas, causas, diagnóstico, tratamento, e dicas para gerir a PBA.

O efeito pseudobulbar é um distúrbio do sistema nervoso que pode fazer rir, chorar, ou ficar zangado sem ser capaz de controlar quando acontece.

O PBA também foi chamado:

• Desregulamentação emocional

• Incontinência emocional

• Capacidade emocional

• Choro involuntário

• Risos patológicos e choro

Sintomas do efeito de Pseudobulbar

Se você ou alguém que ama tiver um efeito pseudobulbar, poderá reparar:

• Súbitos e intensos ataques de choro ou riso que não são controlados

• Choro ou riso que não parece correcto para a situação

• Explosões de frustração e raiva

• Expressões faciais que não combinam com as emoções

As explosões podem acontecer várias vezes por dia ou muitas vezes por mês.

Os sintomas não estão ligados ao estado de espírito. Por outras palavras, pode sentir-se feliz mas começar a chorar e não ser capaz de parar. Ou pode sentir-se triste, mas começar a rir quando não deve. Pode ser só chorar ou rir muito. Algumas pessoas dizem que os sintomas se manifestam tão rapidamente que é como a?apreensão. É fácil confundir os sintomas com os de?depressão?ou?desordem bipolar.

Se tiver PBA, pode ficar ansioso ou envergonhado em público. Pode preocupar-se com um episódio futuro e ser tentado a cancelar planos com amigos ou familiares. Pode também levar à depressão ou à ansiedade.

Se estiver a cuidar de alguém que o tenha, pode sentir-se confuso ou frustrado. O peso emocional da condição pode afectar grandemente a recuperação e a qualidade de vida. É importante procurar cuidados e tratamento junto de um médico qualificado.

Pseudobulbar Causas dos efeitos

Os cientistas acreditam que o efeito pseudobulbar pode resultar de danos no córtex pré-frontal, a área do seu?cérebro?que ajuda a controlar as emoções. Danos a outras partes do cérebro, bem como alterações no?cérebro?químicas ligadas?à?depressão?e à?mania?(mania) também podem desempenhar um papel.

Uma lesão ou doença que afecta o seu?cérebro?pode levar a um efeito pseudobulbar. Outras condições cerebrais normalmente ligadas ao PBA incluem:

• Doença de Alzheimer

• Esclerose lateral amiotrófica?(ALS)

• Tumor cerebral

• Demência

• Esclerose múltipla

• Doença de Parkinson

• Traumatismo cranioencefálico

Diagnóstico dos efeitos de Pseudobulbar

Se você ou alguém que ama está a chorar ou a rir muito e não sabe porquê, fale com um médico. A PBA é difícil de diagnosticar porque imita outros problemas como?depressão?ou outras?perturbações de humor.

Informar o médico sobre quaisquer sintomas, incluindo quando acontecem e quanto tempo duram. Pode ajudar a manter um diário de episódios de choro e de gargalhadas.

O seu médico não precisará de fazer testes para diagnosticar a PBA. Mas para descartar uma forma de?epilepsia?que possa causar sintomas semelhantes, poderão pedir um electroencefalograma (EEG), um teste indolor que rastreia as suas ondas cerebrais.

Dois questionários ajudam a saber se o riso e o choro são sinais de PBA:

• Escala de Riso e Choro Patológico (PLACS):?O médico faz-lhe perguntas sobre os episódios, incluindo quanto tempo duraram, como estavam ligados ao seu humor e situação social, e como se sentiu aborrecido depois.

• Center for Neurologic Study-Lability Scale (CNS-LS):?Responde a perguntas sobre os seus sintomas. Com que frequência é que os tem? Como é que eles o fazem sentir? Por exemplo, “dou comigo a chorar muito facilmente” ou “sou facilmente dominado pelo riso”.

Tratamento do Efeito Pseudobulbar

Os médicos podem prescrever?antidepressivos?para controlar os sintomas do efeito pseudobulbar. Em 2010, a FDA aprovou?dextromethorphan/quinidine?(Nuedexta), o primeiro medicamento para PBA. Estudos mostram que ajuda a controlar as explosões de choro e riso em pessoas com?EM?e ALS.

Viver com o Afecto Pseudobulbar

Para o ajudar a si e aos seus entes queridos a aliviar?a ansiedade?durante um episódio de PBA, e para se sentir mais em controlo da sua saúde, experimente estes passos:

• Fale com as pessoas à sua volta sobre PBA e como ela o afecta a si e à sua família. Isto ajudará a evitar que fiquem surpreendidos ou confusos quando um episódio acontece.

• Acompanhe os seus episódios num diário, incluindo o que os desencadeou e quanto tempo duraram. Isto irá ajudar quando falar com o seu médico sobre possíveis tratamentos.

• Falar com outras pessoas que têm PBA. Elas compreendem o que é e podem ter outras dicas que o podem ajudar.

• Posição por turnos. Se sentir um ataque de riso ou de choro, mude a forma como está sentado ou em pé.

• Respire?lenta e profundamente. Continue a fazer isto durante um episódio até se sentir em controlo.

• Relaxe. Um flare-up é emocional e pode deixar os seus músculos tensos. Relaxa os ombros e a testa depois de um acontecer.

Informe-se junto do médico como o CIDP é diagnosticado.

No Seu Consultório Médico

O seu médico irá perguntar-lhe sobre o seu historial de saúde, e eles quererão saber os seus sintomas, quanto tempo os teve, e se teve outros problemas como a exaustão. Durante o exame físico, eles poderão verificar:

• Os seus músculos para a fraqueza

• O seu equilíbrio

• Os seus reflexos

• A sua capacidade de sentir sensações nas suas mãos, pés, braços e pernas

Mais Ensaios

Os médicos utilizam vários diferentes para ajudar no diagnóstico. Eles incluem:

Este teste examina como os seus músculos reagem quando os seus nervos são estimulados. Com uma agulha EMG, um médico introduzirá uma agulha muito fina no seu músculo, e uma máquina registará a actividade do músculo. Outra parte de um EMG é um estudo de condução nervosa. Os estudos de condução nervosa utilizam sensores chamados eléctrodos colados à pele. Estes sensores medem a velocidade e a força dos sinais entre os nervos.?

Com este procedimento, um médico utiliza medicamentos para entorpecer as suas costas. Depois introduzem uma agulha fina na sua coluna vertebral. A agulha irá tomar uma pequena quantidade de líquido espinal, que é testado num laboratório. Se o teste mostrar que tem muitos glóbulos brancos, pode significar que os seus sintomas são causados por uma infecção ou doença que não é CIDP. No entanto, pode sugerir CIDP se os níveis de proteína forem elevados e se houver uma contagem normal de células.

. Isto envolve a remoção de uma pequena secção do nervo numa cirurgia ambulatória. Os especialistas irão examiná-la para detectar inflamação, alterações das fibras, e outros sinais de CIDP. A biopsia nervosa é frequentemente considerada uma parte importante do diagnóstico do CIDP.?

. Não há teste de sangue para o CIDP. Mesmo assim, o seu médico pode tomar o seu sangue para verificar outras condições e doenças que possam causar danos nervosos e sintomas semelhantes. Diabetes tipo 2, lúpus, e doença de Lyme podem desencadear dormência e fraqueza…

Por vezes o médico pode não ter a certeza de que tem CIDP, mas pode iniciar o tratamento. Se parar ou melhorar os seus sintomas, isso é uma forte evidência para apoiar um diagnóstico CIDP.

A disartria é fala arrastada porque é difícil controlar os músculos que se usam para falar. Saiba mais sobre os diferentes tipos de disartria e como são tratados.

A disartria é uma condição em que a parte do cérebro que controla os lábios, a língua, as cordas vocais, e o diafragma não funciona bem. É difícil para si mover esses músculos da forma correcta. É frequentemente provocado por uma doença.

Algumas pessoas com disartria têm apenas pequenos problemas de fala. Outras têm tanta dificuldade em fazer sair as suas palavras que outras pessoas podem não ser capazes de as compreender muito bem. Um terapeuta da fala pode ajudar.

Tipos de Disartria

Os tipos de disartria dependem da causa ou dos sintomas. Incluem:

• Spastic

• Hypokinetic

• Hyperkinetic

• Tributário

• Dyskinetic

• Dystonic

• Flácido

• Misto

Causas da Disartria

As causas deste problema da fala podem incluir:

• Esclerose lateral amiotrófica (ALS), ou doença de Lou Gehrig

• Lesão cerebral

• Tumores cerebrais

• Paralisia cerebral

• Síndrome de Guillain-Barré

• Doença de Huntington

• Doença de Lyme

• Medicamentos

• Esclerose múltipla

• Distrofia muscular

• Myasthenia gravis

• Doença de Parkinson

• Stroke

• Doença de Wilsons

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Sintomas de Disartria

Dependendo da causa, a disartria pode fazer o seu discurso:

• Apartamento

• Ter um ritmo irregular

• Mais alto ou mais baixo que o habitual

• Jerky

• Monotone

• Mumbled

• Nasal ou chorão

• Raspy

• Lento ou rápido

• Slurred

• Suave, como um sussurro

• Esforçado

Porque a disartria pode tornar mais difícil mover os lábios, a língua e o maxilar, pode ser mais difícil para si mastigar e engolir. As dificuldades de deglutição podem fazer com que se babe.

Determinação da Causa da Disartria

Se de repente tiver dificuldade em falar, pode estar a ter um AVC. Ligue imediatamente para o 911. Mas se isto já está a acontecer há algum tempo, consulte um patologista de língua-fala (SLP). Eles perguntarão sobre qualquer doença que tenha e que possa afectar a sua fala.

Eles também querem verificar a força dos músculos dos seus lábios, língua, e maxilar enquanto fala. Podem pedir-lhe que o faça:

• Ponha a sua língua de fora

• Fazer sons diferentes

• Leia algumas frases

• Contar números

• Canta

• Apagar uma vela

Poderá precisar de alguns testes, incluindo:

• Testes de imagem como ressonância magnética ou TAC

• Testes de sangue ou urina

• Testes cerebrais e nervosos como o EEG ou a electromiografia

• Testes de função cerebral

• Torneira espinhal

• Biópsia do cérebro

Tratamento e Terapêutica da Disartria

O tratamento dependerá da causa da sua disartria, do tipo, e dos seus sintomas. A sua fala poderá melhorar depois de tratar a causa.

Se ainda tiver disartria, poderá consultar um patologista de língua-fala que o ensinará:

• Exercícios para fortalecer os músculos da boca e da mandíbula

• Formas de falar mais claramente, tais como falar mais devagar ou fazer uma pausa para recuperar o fôlego

• Como controlar a sua respiração para tornar a sua voz mais alta

• Como utilizar dispositivos como um amplificador para melhorar o som da sua voz

O seu terapeuta também lhe dará dicas para o ajudar a comunicar, como por exemplo:

• Leve consigo um bloco de notas ou smartphone. Se alguém não o compreender, escreva ou escreva o que quer dizer.

• Certifique-se de que tem a atenção da outra pessoa.

• Falar devagar.

• Fale cara a cara se puder. A outra pessoa será capaz de o compreender melhor se conseguir ver a sua boca a mexer-se.

• Tente não falar em lugares ruidosos, como num restaurante ou numa festa. Antes de falar, desligue a música ou a televisão, ou vá lá fora.

• Use expressões faciais ou gestos de mão para fazer passar o seu ponto de vista.

• Utilize frases curtas e palavras que lhe sejam mais fáceis de dizer.

Dicas para amigos e familiares de pessoas com disartria

O seu terapeuta irá trabalhar com a sua família para ajudá-los a compreendê-lo melhor. Eles podem sugerir que os seus entes queridos:

• Pergunte se eles não compreendem alguma coisa

• Dá-lhe tempo para terminar o que tem a dizer

• Olha para ti quando eles falam contigo

• Repita a parte que eles compreenderam para que não tenha de dizer tudo novamente

• Tente não terminar as suas frases por si

• Fale consigo como falaria qualquer outra pessoa

• Continuar a envolvê-lo na conversa

As pessoas com ALS precisam de muita ajuda nas actividades diárias. Se é um prestador de cuidados ALS, o médico ajuda-o a ajudar-se a si próprio e a evitar o esgotamento.

Ser um cuidador de um membro da família ou amigo com ALS pode ter muitas recompensas. No entanto, também é difícil para si, física e emocionalmente. O truque é encontrar um equilíbrio entre a prestação de cuidados e as suas próprias necessidades, para que não se queime.

Aprenda a cuidar do seu ente querido sem se descuidar. Aqui estão algumas dicas que podem ajudar:

Saiba mais sobre a ALS

A esclerose lateral amiotrófica, também chamada doença de Lou Gehrig, é uma doença progressiva que afecta os músculos que utiliza para andar, falar, e falar. Quando se ouve um médico ou enfermeiro falar?de uma doença progressiva, significam uma doença que se agrava progressivamente ou que se espalha com o tempo.

Estará mais apto a apoiar o seu ente querido se souber muito sobre ALS. Leia mais sobre os sintomas. Pergunte ao médico o que esperar à medida que a doença progride. Contacte a Associação ALS ou outros grupos que educam e oferecem recursos sobre esta doença.

Pedido de ajuda

As pessoas com ALS precisam de muita ajuda. A prestação de cuidados pode ser um trabalho de 24 horas por dia. Não tente enfrentá-lo sozinho. Vai-se esgotar. Peça a outros membros da família ou amigos para fazerem turnos. E sempre que alguém se oferecer para ajudar, diga sempre “sim”.

Contrate uma enfermeira ou um assistente de saúde domiciliário se puder pagar ou o seu seguro irá pagar. Ou, construa uma comunidade de prestadores de cuidados com a ajuda do programa Care Connection da Associação ALS.

Comunicar

Mantenha-se em estreito contacto com o médico do seu ente querido e outros membros da equipa de cuidados.

Vá às consultas médicas. Faça perguntas quando não tiver a certeza da rotina de cuidados. Peça também ajuda ou conselhos quando precisar.

Cuidar de Si Próprio

Enquanto se preocupa com o seu ente querido, não se esqueça de si próprio. As suas necessidades também são importantes. Arranje tempo para fazer as coisas que ama. Vá dar um passeio. Ouça música. Receba uma massagem. Vá às compras ou ao cinema.

Estas actividades também combatem o stress, que é comum nos prestadores de cuidados. Se se sentir sobrecarregado, marque uma consulta com um terapeuta – ou simplesmente fale com um amigo.

Manter um Círculo de Amigos

O cuidado pode levá-lo para longe dos seus amigos durante longos períodos de tempo. Planeie almoços ou jantares fora e outras reuniões para que não perca estas ligações importantes. Pode também manter-se em contacto por telefone, e-mail, mensagem de texto, ou através do Facebook e outros sites de redes sociais.

Conecte-se também com outros prestadores de cuidados. Pode encontrá-los através de um grupo de apoio ALS ou em fóruns online, tais como caregiver.com. Eles podem ser um bom trampolim para perguntas ou preocupações que tenha sobre como cuidar do seu ente querido com a ALS.

Atenção aos Sinais de Depressão

Cuidar de alguém com ALS é muito difícil. Os prestadores de cuidados passam cerca de 11 horas por dia a realizar tarefas tais como tomar banho, vestir-se, e refeições. As elevadas exigências do trabalho tornam a depressão comum entre as pessoas que cuidam da ALS.

Cuidado com estes sinais de que se tem depressão:

• Sente-se triste, vazio, sem esperança, ou sem valor.

• Perdeu o interesse em actividades e coisas que outrora amou.

• Tem dificuldade em dormir.

• Está zangado, irritado, ou frustrado.

• Perdeu o apetite e perdeu peso, ou está com mais fome do que o habitual e ganhou peso.

• Tem problemas com a memória e concentração.

Se tiver algum destes sintomas, consulte o seu médico ou um prestador de cuidados de saúde mental. Poderá necessitar de medicamentos ou de terapia de conversa para tratar a depressão.