O médico explica a epilepsia mioclônica juvenil, incluindo sintomas, causas, testes e tratamentos.
As pessoas que a têm acordam do sono com movimentos rápidos e sacudidos de seus braços e pernas. Estes movimentos são chamados de sacudidelas mioclônicas.
Mesmo que você não tenha epilepsia, provavelmente já teve esses idiotas que o abalam, muitas vezes quando está prestes a adormecer. Mas as pessoas com JME geralmente também têm outros tipos de convulsões.
Após os 30 anos de idade, as crises tendem a melhorar. E os medicamentos podem manter o JME sob controle. Mas a maioria das pessoas com a condição precisará tomar o remédio para o resto de suas vidas, mesmo que deixem de ter convulsões.
Sintomas
As primeiras apreensões geralmente começam entre os 5 e 16 anos de idade. As pessoas com JME têm três tipos diferentes:
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As apreensões de ausência são geralmente o primeiro tipo que uma criança com JME terá. Elas podem parecer estar sonhando acordado ou zoneado por cerca de 10 segundos durante estes episódios. Portanto, você pode nem perceber quando elas acontecem.
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As apreensões mioclônicas -- os movimentos de sacudida em um ou ambos os braços e pernas -- normalmente começam de 1 a 9 anos depois, por volta dos 14 ou 15 anos de idade. Algumas crianças só terão movimentos irregulares nos dedos. Isto pode fazê-las deixar cair coisas e parecer desajeitadas.
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As apreensões tônico-clônicas geralmente começam alguns meses depois. Durante essas convulsões, os músculos de todo o corpo das crianças ficarão rígidos e masturbam-se ritmicamente. Eles vão desmaiar e podem cair no chão. Normalmente duram de 1 a 3 minutos.
As apreensões acontecem freqüentemente dentro de 30 minutos a uma hora após o despertar da manhã ou depois de uma soneca. Um aglomerado de idiotas mioclônicos pode ser um sinal de aviso de que uma convulsão tônico-clônica está chegando.
Cerca de 1 em cada 6 pessoas com JME só tem ataques mioclônicos e não têm outros tipos de convulsões.
O que causa o JME?
Os médicos não sabem exatamente por que algumas pessoas recebem JME. Mas pode estar ligado a genes que correm em sua família. Cerca de um terço das pessoas com esta condição tem um parente que tem convulsões.
É claro que algumas coisas tendem a provocar convulsões, no entanto. Os gatilhos mais comuns são a falta de sono e o excesso de estresse.
Beber álcool, que pode levar a muito pouco sono e fadiga, é o gatilho mais forte das convulsões mioclônicas e das convulsões tônico-clônicas.
Luzes cintilantes também podem desencadear convulsões para algumas pessoas. Isso pode acontecer enquanto se vê televisão, se joga videogame ou se está do lado de fora como uma luz cintilante através das árvores ou fora das ondas ou da neve.
Algumas meninas e mulheres também têm convulsões durante seus períodos.
Obtendo um diagnóstico
Os médicos diagnosticam o JME com um eletroencefalograma (EEG), um teste que pode encontrar padrões incomuns em ondas cerebrais. Você terá o teste enquanto dorme e está acordado.
Para fazer o teste, sua equipe médica coloca eletrodos em seu couro cabeludo. Eles são conectados com fios a um computador que mostra a atividade elétrica de suas células cerebrais. Os resultados parecem um gráfico de espigões e linhas onduladas. Seu médico os escaneará para procurar por padrões que sinalizem JME.
Seu médico também pode querer fazer testes de imagem de seu cérebro, tais como ressonância magnética (MRI) e tomografia computadorizada (CT), para ver se há algo mais que possa estar causando suas convulsões.
Tratamento
As primeiras coisas que um médico recomendará para tratar o JME são mudanças no estilo de vida para evitar gatilhos de apreensão. Isso significa dormir o suficiente, não beber álcool, e encontrar maneiras de lidar com o estresse.
A maioria das pessoas com JME também precisará de um ou mais medicamentos anticonvulsivos. Eles podem controlar as convulsões em 90% das pessoas com a condição. Estes medicamentos incluem:
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Ácido valpróico
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Levetiracetam
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Lamotrigina
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Clonazepam
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Topiramate
O ácido valpróico é a droga mais eficaz para a JME. Mas as mulheres não devem tomá-lo durante a idade em que são férteis. Elas podem experimentar outros medicamentos para controlar as apreensões.
A maioria das pessoas com JME precisarão tomar medicamentos anti-convulsivos durante toda a vida, embora possam ser capazes de tomar menos do medicamento ao longo do tempo.
