Esta estudante realizada costumava ter medo de dizer às pessoas que tinha epilepsia, mas agora incentiva as crianças com a condição de deixar os outros saberem.
Tive minha primeira crise epilética de verdade quando tinha 5 anos de idade. Minha mãe diz que meus olhos estavam rolando e eu estava olhando para a distância. Ela estava aterrorizada.
O que eu tive foi uma convulsão "petit mal" ou uma convulsão "ausência". Chama-se isso porque há um lapso na atividade consciente por alguns segundos. É diferente de uma convulsão "grand mal", quando as pessoas têm convulsões. É o que a maioria das pessoas pensa quando pensa em epilepsia. Uma convulsão "petit mal" pode não soar muito, mas ainda é perigosa porque você pode se afogar ou ter algum outro tipo de acidente nesses poucos segundos.
Uma vez que o médico me diagnosticou após aquela primeira convulsão, pudemos aprender sobre a doença e como administrá-la. Por exemplo, tomo diariamente medicação antisséptica, e isso mantém minhas convulsões sob controle. Mas ainda os recebo algumas vezes, como quando fico desidratado ou estressado, ou quando meu nível de medicação cai muito baixo. Posso dizer quando estou prestes a ter uma convulsão porque começo a sentir tonturas e minha cabeça dói ou sinto náuseas. Se isso acontecer, eu digo a um adulto que estou prestes a ter uma convulsão. Depois disso, eu me dirijo ao meu pediatra e ao meu neurologista só para me certificar de que tudo esteja bem.
Como lidar com a epilepsia na escola
Mas minha epilepsia realmente não me impediu de fazer as coisas. Estou na 11ª série agora em uma escola pública. A maioria das crianças da minha escola nem sequer sabe que eu tenho epilepsia - você sabe, eu me visto normalmente e ajo normalmente. Sou um aluno de honra na minha escola secundária; tenho uma média de 3,48 pontos na série. Jogo futebol há cinco anos, e joguei boliche em um time por três anos. Sou escoteira e sou voluntária da Cruz Vermelha, assim como de um programa de prevenção ao abuso de drogas. Depois de terminar o ensino médio, quero ir para a faculdade para me tornar uma investigadora forense ou uma advogada.
Não acho que a epilepsia tem que me impedir de fazer o que eu quero com minha vida. Eu costumava ter medo de contar às pessoas sobre minha epilepsia, mas depois de ter tido uma convulsão na escola no ensino médio, percebi que as pessoas precisavam saber, que eu precisava compartilhar dicas de segurança com elas.
Portanto, se há outras crianças por aí que têm epilepsia, eis o que eu quero que elas saibam: "Não se preocupe com o que os outros possam dizer sobre você" e "Você não é o único que tem epilepsia". Às vezes até escrevo cartas para crianças que escreveram para a Fundação Epilepsia procurando dicas de como lidar com isso. Quero que eles saibam que em minha vida, posso ter epilepsia, mas a epilepsia não me tem.
