A síndrome de Horner é uma doença rara que causa problemas em um dos lados do rosto. Saiba mais sobre os sintomas, causas, diagnóstico e tratamento da síndrome de Horner.
A síndrome de Horner?é uma condição rara que causa problemas em um lado do rosto quando os nervos lá estão danificados. Também é chamada de síndrome de Horner-Bernard ou paralisia oculosintética.
Você pode ter a síndrome de Horner em qualquer idade. Em casos raros -- cerca de 1 em 6.250 nascimentos -- um?bebê?nascerá com ela.
Sintomas da Síndrome de Horner
Estes sintomas afetam seus olhos... ou seu rosto do mesmo lado:
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Sem suor em um lado do rosto
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Uma pálpebra superior caída (ptosis)
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Uma pálpebra inferior ligeiramente levantada (ptose inversa)
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Um pequeno aluno, o círculo negro no meio do seu olho (miose)
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Alunos de diferentes tamanhos (anisocoria)
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Uma aluna que não se abre (dilata) amplamente ou que é lenta a abrir em luz fraca
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Um olho afundado ou com um tiro de sangue
Você também pode ter?dores?ou?dores de cabeça, o que acontece mais freqüentemente em homens de meia-idade.
A síndrome de Horner pode ser um sinal de um sério risco à saúde, como?danos aos nervos. Consulte seu médico se você notar qualquer um de seus sintomas.
Sintomas da síndrome de Horner em crianças
As crianças que têm síndrome de Horner antes dos 2 anos de idade também podem ter:
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Uma íris, o círculo colorido ao redor da pupila, é uma cor mais clara que a outra (heterocromia iridis)
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A falta de descarga de um lado do rosto em dias quentes ou após o jogo
Síndrome de Horner Causas
Em cerca de 35% a 40% dos casos, os médicos não têm certeza do que causa exatamente a síndrome de Horner. Alguns pesquisadores pensam que ela pode estar ligada a seus genes.
Outras vezes, isso acontece por causa de danos a uma cadeia de nervos (chamada de caminho) que ajuda a controlar seus olhos, ritmo cardíaco, suor e pressão arterial. Um dos três caminhos pode estar envolvido na síndrome de Horner:
Primeira ordem (central)
Este caminho envolve os nervos que correm do hipotálamo em seu cérebro até o peito, através do tronco cerebral e da medula espinhal. As condições que podem afetá-lo incluem:
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Perda repentina de sangue em seu tronco encefálico
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Tumores em seu hipotálamo
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Lesões da medula espinhal
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Stroke
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Danos à mielina?(uma fina bainha em torno de seus nervos)
Segunda ordem (preganglionic)
Esses nervos vão do peito ao topo dos pulmões e ao longo da artéria carótida no pescoço. Eles podem ser afetados por:
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Tumores em seu pulmão superior ou peito
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Lesão ou cirurgia em seu pescoço ou peito
Terceira ordem (pós-ganglionares)
Este caminho vai do pescoço ao ouvido médio e ao olho. Coisas que podem afetá-lo incluem:
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Lesões das artérias carótidas
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Infecções do ouvido médio
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Lesão na base de seu crânio
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Enxaqueca ou dores de cabeça de cacho
Lesões no pescoço ou no ombro durante o nascimento podem causar a síndrome de Horner em alguns bebês, mas é muito rara. Os bebês nascidos com lesões na aorta também podem tê-la. E?neuroblastoma, um tipo de?câncer, pode causar isso em algumas crianças.
Apenas 5% das pessoas que têm síndrome de Horner nascem com ele.
Diagnóstico da Síndrome de Horner
Seu médico ou um oftalmologista pode fazer testes para verificar a síndrome de Horner.
Eles farão um?exame físico?e perguntar sobre seu histórico médico para descobrir se você teve alguma doença ou lesão que poderia ter causado danos aos nervos. Depois, eles colocarão gotas em seus olhos?para ver como suas pupilas reagem.
Outros exames podem mostrar um crescimento, dano ou lesão que possa ter causado a síndrome de Horner. O médico pode pedir um ou mais destes:
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Raios-x
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MRI?(imagem de ressonância magnética). Poderosos ímãs e ondas de rádio fazem imagens detalhadas.
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CT scan?(tomografia computadorizada). Várias radiografias de diferentes ângulos são reunidas para mostrar uma imagem mais completa.
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Ultra-som de carótida. As ondas sonoras fazem uma imagem de sua artéria carótida.
Seu médico também pode querer testar seu sangue ou?urina?para verificar se há algum problema de saúde que possa causar danos aos nervos.
Tratamento da Síndrome de Horner
Não houve nenhum tratamento específico para a síndrome de Horner. A melhor maneira de aliviar seus sintomas é tratar o problema de saúde que os causou.
Se você tiver um tumor ou lesão, seu médico pode removê-lo através de cirurgia. Você também pode fazer radioterapia e quimioterapia.
