A hemocromatose é uma condição em que seu corpo absorve muito ferro. Descubra o que a causa e quais tratamentos estão disponíveis.
Normalmente, seus intestinos absorvem apenas a quantidade certa de ferro dos alimentos que você come. Mas na hemocromatose, seu corpo absorve demais, e não tem como se livrar dela. Assim, seu corpo armazena o excesso de ferro em suas articulações e em órgãos como seu fígado, coração e pâncreas. Isto os danifica. Se não for tratada, a hemocromatose pode fazer com que seus órgãos parem de funcionar.
Há dois tipos desta condição -- primária e secundária.
A hemocromatose primária é hereditária, o que significa que ela funciona em família. Se você obtiver dois dos genes que a causam, um de sua mãe e outro de seu pai, você terá um risco maior de contrair a doença.
A hemocromatose secundária acontece devido a outras condições que você tem. Entre elas, a hemocromatose secundária acontece devido a outras condições que você tem:
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Certos tipos de anemia
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Doença hepática
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Recebendo muitas transfusões de sangue
Os brancos de descendência do norte da Europa são mais propensos a sofrer de hemocromatose hereditária. Os homens têm 5 vezes mais probabilidade de contrair hemocromatose do que as mulheres.
Sintomas
Até a metade das pessoas que têm hemocromatose não apresentam quaisquer sintomas. Nos homens, os sintomas tendem a aparecer entre 30 e 50 anos de idade. As mulheres freqüentemente não mostram sinais desta condição até que tenham mais de 50 anos ou passado da menopausa. Isso pode ser porque elas perdem o ferro quando têm seus períodos e dão à luz.
Os sintomas de hemocromatose incluem:
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Dor em suas articulações, especialmente nos nós dos dedos
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Sentindo-se cansado
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Perda de peso inexplicável
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Pele que tem uma cor bronze ou cinza
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Dor na barriga
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Perda do desejo sexual
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Perda de pêlos do corpo
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Coração agitado
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Memória embaciada
s vezes as pessoas não apresentam sintomas de hemocromatose até que outros problemas surjam. Estes podem incluir:
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Problemas hepáticos, incluindo cirrose (cicatrizes) do fígado
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Diabetes
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Ritmo cardíaco anormal
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Artrite
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Disfunção erétil (dificuldade para ter uma ereção)
Se você tomar muita vitamina C ou comer muitos alimentos que a contenham, você pode piorar a hemocromatose. Isso porque a vitamina C ajuda seu corpo a absorver o ferro dos alimentos.
Diagnóstico
Pode ser complicado para seu médico diagnosticar hemocromatose, porque outras condições têm os mesmos sintomas. Eles podem querer que você seja testado se:
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Você está tendo sintomas.
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Você tem um dos problemas listados acima.
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Um membro da família tem a desordem.
Há algumas outras maneiras que seu médico pode descobrir se você o tem:
Verificando seu histórico. Eles vão perguntar sobre sua família e se alguém tem hemocromatose ou sinais dela. Eles também podem perguntar sobre coisas como artrite e doença hepática, o que pode significar que você ou alguém de sua família tem hemocromatose, mas não sabe disso.
Exame físico. Seu médico irá examinar seu corpo. Isto envolve o uso de um estetoscópio para ouvir o que está acontecendo lá dentro. Eles também podem tocar em diferentes partes de seu corpo.
Exames de sangue. Dois exames podem dar a seu médico uma pista sobre a hemocromatose:
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Saturação da transferência. Isto mostra quanto ferro está preso à transferrina, uma proteína que transporta ferro no sangue.
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Ferritina de soro. Este teste mede a quantidade de ferritina, uma proteína que armazena ferro, em seu sangue.
Se qualquer um deles mostrar que você tem mais ferro do que deveria, seu médico pode pedir um terceiro teste para ver se você tem um gene que causa hemocromatose.
Biópsia do fígado. Seu médico fará uma pequena amostra de seu fígado. Eles o examinarão sob um microscópio para ver se há algum dano hepático.
RESSONÂNCIA MAGNÉTICA. Este é um exame que usa ímãs e ondas de rádio para tirar uma foto de seus órgãos.
Tratamento
Se você tem hemocromatose primária, os médicos a tratam removendo o sangue de seu corpo de forma regular. É muito parecido com doar sangue. Seu médico inserirá uma agulha em uma veia de seu braço ou perna. O sangue flui através da agulha e dentro de um tubo que está preso a uma bolsa.
O objetivo é remover parte de seu sangue para que seus níveis de ferro voltem ao normal. Isto pode levar até um ano ou mais. A remoção de sangue é dividida em duas partes: tratamento inicial e tratamento de manutenção.
Tratamento inicial. Você visitará seu consultório médico ou um hospital uma ou duas vezes por semana para que seu sangue seja retirado. Você pode ter até um quartilho tirado de cada vez.
Tratamento de manutenção. Uma vez que seus níveis de ferro de engomar tenham voltado ao normal, você ainda terá que fazer a colheita de sangue, mas não com tanta freqüência. Isso será baseado na rapidez com que o ferro volta a se acumular em seu corpo.