Quais são os sintomas da anemia sideroblástica e como eles são tratados?
Como resultado, você não se sente tão enérgico quanto deveria. Você pode ficar cansado, tonto, ou ter dificuldades para adormecer.
Entretanto, se seu médico lhe diagnosticar anemia sideroblástica, também conhecida como SA, você tem muito ferro em suas células sanguíneas. A SA força a medula óssea a produzir glóbulos vermelhos anormais. Essas células contêm ferro em excesso, de modo que não podem efetivamente produzir hemoglobina.
Os sintomas da SA são semelhantes aos de outros tipos de anemia. Você pode se sentir cansado, irritável e ter dificuldade para respirar. Outros sintomas de SA incluem:
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Cor da pele pálida
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Ritmo cardíaco rápido, ou taquicardia
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Dores de cabeça
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Palpitações cardíacas
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Fraqueza e fadiga
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Dor no peito
Tipos de SA
Existem dois tipos principais de anemia sideroblástica: a herdada e a adquirida.
A SA hereditária é uma condição genética rara. Em outras palavras, você a adquire de um de seus pais. A forma mais comum de anemia sideroblástica hereditária é conhecida como anemia sideroblástica ligada ao X. É causada por uma mutação, ou mudança, em um gene que perturba a produção normal de hemoglobina. Seu corpo tenta compensar a escassez de hemoglobina absorvendo mais ferro dos alimentos. Nos casos mais graves, a SA hereditária pode causar danos aos órgãos, especialmente ao fígado. A SA hereditária é incomum e geralmente é diagnosticada antes da idade?30.
As formas adquiridas de anemia sideroblástica são mais comuns e são frequentemente reversíveis. Embora os médicos não conheçam a causa exata da SA adquirida na maioria das pessoas, é possível contrair a doença usando certos medicamentos prescritos (principalmente para tuberculose) e bebendo álcool.
Ela também é causada pelo contato prolongado com certos produtos químicos tóxicos, ou por outras doenças como distúrbios imunológicos, tumores ou doenças metabólicas.
Cerca de 10% das pessoas com SA adquirida desenvolvem leucemia. Pessoas com SA (tanto herdadas quanto adquiridas) também podem desenvolver hemocromatose, uma doença comum de sobrecarga de ferro.
Diagnosticando a SA
O diagnóstico de anemia sideroblástica pode ser complicado porque seus sintomas são semelhantes aos de outros tipos de anemia. Além disso, a SA progride lentamente e você pode não saber que a tem.
Você precisa ouvir o seu corpo. Se você tiver algum dos sintomas da SA, fale com seu médico. Os exames de sangue e outros procedimentos dirão a seu médico se você tem SA ou não. Seu médico também pode pedir ressonância magnética e testes genéticos.
Tratando a SA
Há várias opções de tratamento para SA, mas depende se você é diagnosticado com SA adquirida ou herdada. Seu médico pode fazer com que você coma mais alimentos ou tome suplementos ricos em vitamina B6 (piridoxina)... Estudos mostram que a vitamina B6 pode ajudar tanto com SA adquirida quanto com SA hereditária.
Você também pode tomar remédios para se livrar de um pouco do ferro extra em seu corpo. Seu médico pode considerar uma infusão de deferoxamina (Desferal) sob sua pele (subcutânea) ou injetada em um músculo (intramuscular). Deferasirox (Exjade) é um comprimido que também parece funcionar, mas que pode causar problemas renais.
Seu médico também pode pedir uma transfusão de sangue, especialmente se você não responder à vitamina B6?terapia. No entanto, há inconvenientes. Uma transfusão pode piorar seus níveis de ferro... e levar a danos hepáticos. Um transplante de medula óssea é o tratamento de último recurso.
