médico explica os diferentes tipos de distúrbios sanguíneos e suas causas, sintomas, diagnóstico e tratamento.
Os distúrbios sanguíneos podem afetar qualquer um dos três principais componentes do sangue:
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Eritrócitos, que transportam oxigênio para os tecidos do corpo
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Os glóbulos brancos, que combatem as infecções
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Plaquetas, que ajudam o sangue a coagular
Os distúrbios sanguíneos também podem afetar a porção líquida do sangue, chamada plasma.
Os tratamentos e prognósticos para doenças do sangue variam, dependendo da condição do sangue e de sua gravidade.
Transtornos sanguíneos que afetam as células vermelhas do sangue
Os distúrbios sanguíneos que afetam os glóbulos vermelhos incluem:
Anemia
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As pessoas com anemia têm um baixo número de hemácias. A anemia leve muitas vezes não causa sintomas. Anemias mais graves podem causar fadiga, pele pálida e falta de ar com esforço.
Anemia por deficiência de ferro:
O ferro é necessário para que o corpo faça células vermelhas do sangue. A baixa ingestão de ferro e a perda de sangue devido à menstruação são as causas mais comuns de anemia por deficiência de ferro. Também pode ser causada pela perda de sangue do trato gastrointestinal por causa de úlceras ou câncer. O tratamento inclui pílulas de ferro, ou raramente, transfusão de sangue.
Anemia de doenças crônicas:
As pessoas com doença renal crônica ou outras doenças crônicas tendem a desenvolver anemia. A anemia de doenças crônicas geralmente não requer tratamento. Injeções de um hormônio sintético, epoetina alfa (Epogen ou Procrit), para estimular a produção de células sanguíneas ou transfusões de sangue, podem ser necessárias em algumas pessoas com esta forma de anemia.
Anemia perniciosa (deficiência de B12):
Uma condição que impede que o corpo absorva B12 o suficiente na dieta. Isto pode ser causado por um enfraquecimento do revestimento estomacal ou por uma condição autoimune. Além da anemia, podem eventualmente resultar danos aos nervos (neuropatia). Doses altas de B12 previnem problemas a longo prazo.
Anemia aplástica:
Em pessoas com anemia aplástica, a medula óssea não produz células sanguíneas suficientes, incluindo os glóbulos vermelhos. Isto pode ser causado por uma série de condições, incluindo hepatite, Epstein-Barr, ?ou HIV -- ao efeito colateral de uma droga, a medicamentos de quimioterapia, à gravidez. Medicamentos, transfusões de sangue e até mesmo um transplante de medula óssea podem ser necessários para tratar a anemia aplástica.
Anemia hemolítica auto-imune:
Em pessoas com esta condição, um sistema imunológico hiperativo destrói os próprios glóbulos vermelhos do corpo, causando anemia. Medicamentos que suprimem o sistema imunológico, como a prednisona, podem ser necessários para interromper o processo.
Talassemia:
Esta é uma forma genética de anemia que afeta principalmente as pessoas de herança mediterrânea. A maioria das pessoas não apresenta sintomas e não requer tratamento. Outras podem precisar de transfusões de sangue regulares para aliviar os sintomas da anemia.
Anemia falciforme
: Uma condição genética que afeta principalmente pessoas cujas famílias vieram da África, América do Sul ou Central, das ilhas do Caribe, Índia, Arábia Saudita e países mediterrâneos que incluem Turquia, Grécia e Itália. Na anemia falciforme, os glóbulos vermelhos são pegajosos e rígidos. Eles podem bloquear o fluxo sanguíneo. Podem ocorrer dores severas e danos aos órgãos.
Policitemia vera:
O corpo produz demasiadas células sanguíneas, a partir de uma causa desconhecida. O excesso de glóbulos vermelhos geralmente não cria problemas, mas pode causar coágulos de sangue em algumas pessoas.
Paludismo:
A picada de um mosquito transmite um parasita para o sangue de uma pessoa, onde infecta os glóbulos vermelhos. Periodicamente, os glóbulos vermelhos se rompem, causando febre, calafrios e danos aos órgãos. Esta infecção do sangue é mais comum em partes da África, mas também pode ser encontrada em outras áreas tropicais e subtropicais ao redor do mundo; aqueles que viajam para as áreas afetadas devem tomar medidas preventivas.
Transtornos sanguíneos que afetam as células brancas do sangue
Os distúrbios sanguíneos que afetam os glóbulos brancos incluem:
Linfoma
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Uma forma de câncer de sangue que se desenvolve no sistema linfático. No linfoma, um glóbulo branco torna-se maligno, multiplicando-se e espalhando-se de forma anormal. O linfoma de Hodgkin e o linfoma não-Hodgkin são os dois principais grupos de linfomas. O tratamento com quimioterapia e/ou radiação pode muitas vezes prolongar a vida com linfoma, e às vezes curá-lo.
Leucemia
:
Uma forma de câncer de sangue em que um glóbulo branco se torna maligno e se multiplica dentro da medula óssea. A leucemia pode ser aguda (rápida e grave) ou crônica (progredindo lentamente). A quimioterapia e/ou transplante de células-tronco (transplante de medula óssea) pode ser usada para tratar a leucemia, e pode resultar em cura.
Mieloma múltiplo:
Um câncer de sangue no qual um glóbulo branco chamado glóbulo de plasma se torna maligno. Os plasmócitos se multiplicam e liberam substâncias prejudiciais que eventualmente causam danos aos órgãos. O mieloma múltiplo não tem cura, mas o transplante de células-tronco e/ou a quimioterapia podem permitir que muitas pessoas vivam durante anos com a doença.
Síndrome mielodisplásica:
Uma família de cancros de sangue que afetam a medula óssea. A síndrome mielodisplásica freqüentemente progride muito lentamente, mas pode de repente se transformar em uma leucemia grave. Os tratamentos podem incluir transfusões de sangue, quimioterapia e transplante de células-tronco.
Transtornos sanguíneos que afetam as plaquetas
Os distúrbios sanguíneos que afetam as plaquetas incluem:
Thrombocytopenia
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Um baixo número de plaquetas no sangue; numerosas condições causam trombocitopenia, mas a maioria não resulta em sangramento anormal.
Púrpura idiopática trombocitopênica:
Uma condição que causa um número persistentemente baixo de plaquetas no sangue, devido a uma causa desconhecida; geralmente, não há sintomas, mas hematomas anormais, pequenas manchas vermelhas na pele (petéquias), ou sangramento anormal pode resultar.
Heparina
-trombocitopenia induzida:
Uma contagem baixa de plaquetas causada por uma reação contra a heparina, um anticoagulante dado a muitas pessoas hospitalizadas para prevenir coágulos de sangue
Púrpura trombocitopênica trombótica
: Uma doença rara do sangue que causa a formação de pequenos coágulos de sangue nos vasos sanguíneos em todo o corpo; as plaquetas são utilizadas no processo, causando uma contagem baixa de plaquetas.
Trombocitose essencial
(trombocitêmia primária):
O corpo produz demasiadas plaquetas, devido a uma causa desconhecida; as plaquetas não funcionam corretamente, resultando em coagulação excessiva, sangramento, ou ambos.
Transtornos sanguíneos que afetam o plasma sanguíneo
Os distúrbios sanguíneos que afetam o plasma sanguíneo incluem:
Hemofilia
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Uma deficiência genética de certas proteínas que ajudam o sangue a coagular; existem múltiplas formas de hemofilia, variando em gravidade desde leve a ameaçadora de vida.
doença de von Willebrand
: o fator von Willebrand é uma proteína no sangue que ajuda o sangue a coagular. Na doença von Willebrand, o corpo ou produz muito pouco da proteína, ou produz uma proteína que não funciona bem. A condição é herdada, mas a maioria das pessoas com a doença de von Willebrand não tem sintomas e não sabe que a tem. Algumas pessoas com a doença de von Willebrand terão sangramento excessivo após uma lesão ou durante uma cirurgia.
Estado hipercoagulável (estado hipercoagulável):
Uma tendência do sangue a coagular com muita facilidade; a maioria das pessoas afetadas tem apenas uma leve tendência a coagular em excesso, e pode nunca ser diagnosticada. Algumas pessoas desenvolvem episódios repetidos de coagulação do sangue ao longo da vida, exigindo que elas tomem um remédio de diluição do sangue diariamente.
Trombose venosa profunda:
Um coágulo de sangue em uma veia profunda, geralmente na perna; uma trombose venosa profunda pode desalojar e viajar através do coração até os pulmões, causando uma embolia pulmonar.
Coagulação intravascular disseminada (DIC):
Uma condição que causa pequenos coágulos de sangue e áreas de sangramento em todo o corpo simultaneamente; infecções graves, cirurgia ou complicações da gravidez são condições que podem levar à DIC.
