Conheça os tipos de linfoma de células B, e como cada um deles é diagnosticado.
Quando seu médico falar com você sobre seu linfoma de células B, eles lhe dirão que tipo de linfoma você tem. É uma informação importante, pois cada tipo deste câncer age de forma diferente e tem seu próprio tratamento.
Para ajudar a descobrir que tipo de linfoma de células B você tem, seu médico fará uma biópsia, o que significa que eles removerão?algumas de suas células e farão?alguns testes nelas. Talvez você também precise fazer exames como tomografia computadorizada, PET e exames de sangue para saber mais sobre o câncer e se ele se espalhou.
Os médicos fazem linfomas do grupo de células B com base:
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Como são as células cancerígenas sob um microscópio
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Se as células cancerígenas têm certas proteínas em sua superfície
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Que tipos de alterações genéticas estão dentro das células do linfoma
Linfoma difuso de grandes células B (DLBCL)
Este é o tipo mais comum de linfoma de célula B. Até um terço de todas as pessoas com linfoma não-Hodgkin tem linfoma difuso de grandes células B (DLBCL).
O DLBCL cresce rapidamente, mas é possível curá-lo. A maioria das pessoas aprende que tem este tipo após os 60 anos de idade, mas você pode obtê-lo em qualquer idade.
Este câncer geralmente começa nos linfonodos ou em qualquer outra área que tenha tecido linfático.
Ele também pode começar em outras partes do corpo, inclusive:
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Bone
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Pele
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Intestinos
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Cérebro
Os médicos também dividem o DLBCL em alguns subtipos, com base na aparência sob um microscópio e em que parte do corpo ele se encontra. Aprender que tipo você tem ajudará você e seu médico a escolher o tratamento correto.
Um subtipo de DLBCL é chamado de linfoma mediastinal primário de grandes células B (PMBCL), o que acontece com mais freqüência com mulheres jovens. Ele cresce no mediastino - a parte do peito que está entre os pulmões e atrás do osso do peito.
Cerca de 2% a 4% de todos os linfomas não-Hodgkin são PMBCL. Ele cresce rapidamente, mas o tratamento geralmente pode curá-lo.
Os principais sintomas que você tem são tosse, falta de ar e inchaço da face e do pescoço.
Linfoma Folicular (FL)
Esta é uma forma de crescimento lento do linfoma de células B. Cerca de 20% a 30% de todos os linfomas não-Hodgkin são linfomas foliculares (FL).
Este câncer geralmente começa em pessoas com mais de 65 anos. Geralmente cresce em seus linfonodos e medula óssea. O primeiro sintoma que você pode notar é freqüentemente gânglios linfáticos inchados em seu pescoço, axila ou virilha.
Normalmente não há cura para a FL, mas você pode administrar a doença com o tratamento correto.
Linfoma da Zona Marginal B-Célula (MZL)
Este grupo de cânceres de crescimento lento começa na "zona marginal" -- uma área dos gânglios linfáticos onde há muitas células B. Cerca de 8% de todos os linfomas não-Hodgkin são deste tipo.
Os médicos costumam detectar o linfoma da zona marginal de células B (MZL) quando se está na casa dos 60 anos. É mais provável que você tenha uma infecção com a bactéria H. pylori ou vírus da hepatite C, ou se você tiver doenças auto-imunes, como por exemplo:
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Artrite reumatóide
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Síndrome de Sj?gren
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Lupus
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Granulomatose de Wegener
Leucemia Linfocítica Crônica (CLL)/Linfoma Linfocítico Pequeno (SLL)
A leucemia linfocítica crônica (CLL) e o pequeno linfoma linfocítico (SLL) são muito semelhantes porque têm o mesmo tipo de célula cancerígena. Ambos têm crescimento lento e são tratados da mesma maneira.
A única diferença é onde estes cancros começam:
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A CLL está principalmente no sangue e na medula óssea
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O SLL está principalmente nos gânglios linfáticos
Linfoma de Células Mantélicas (MCL)
O linfoma de células mantélicas (MCL) é um câncer raro e de crescimento rápido. Cerca de 6% de todos os linfomas não-Hodgkin são deste tipo.
O MCL começa nas células B da "zona manto" -- uma área na borda externa dos linfonodos. Este câncer freqüentemente cresce nos linfonodos, na medula óssea e no baço.
Se você tem a doença, você faz muito de uma proteína chamada ciclina D1. Medir a ciclina D1 e outras proteínas pode ajudar os médicos a prever a probabilidade de propagação do câncer, e quais tratamentos provavelmente funcionarão melhor.
Linfoma de Burkitt
O linfoma de Burkitt é um dos cânceres que mais cresce, mas pode ser curado. Cerca de 1% de todos os linfomas não-Hodgkin nos Estados Unidos são deste tipo. É mais comum em crianças e homens.
Nos EUA, este câncer ocorre mais freqüentemente na barriga e afeta os intestinos, ovários, testículos e outros órgãos. Um tipo diferente de linfoma Burkitt que é mais comum na África geralmente ocorre na mandíbula ou nos ossos da face.
Existem três tipos de linfoma de Burkitt:
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Linfoma endêmico de Burkitt
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Linfoma de Burkitt esporádico
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Linfoma de Burkitt relacionado à imunodeficiência (afeta pessoas com HIV/AIDS e aqueles que tiveram um transplante de órgãos)
As células do linfoma Burkitt parecem semelhantes ao DLBCL sob um microscópio. Uma diferença é que elas têm uma mudança em um gene chamado MYC. É importante distinguir estes dois tipos de câncer, pois os tratamentos são diferentes.
Linfoma linfo-plasmático (Macroglobulinemia de Waldenstrom)
O linfoma linfoplasmático é um linfoma raro e de crescimento lento, mas pode se transformar em uma forma de crescimento rápido. A idade média em que as pessoas obtêm um diagnóstico é de 60 anos.
Se você tem este câncer, você produz uma proteína chamada imunoglobulina M (IgM) em demasia. Você pode ter sintomas como sangramento facilmente e sentir-se fraco ou cansado.
