Saiba mais sobre Lynnore Thames, como ela descobriu que tinha lúpus e sua longa jornada de décadas.
Lynnore prosseguiu com seu curso de Direito, mas seus sintomas pioraram. Levou anos para que ela recebesse um diagnóstico de lúpus. Esta é uma experiência comum de muitas pessoas com lúpus. A condição pode ser difícil de diagnosticar porque seus sintomas são semelhantes aos de outras condições...
Descobrir que ela tinha lúpus fez com que Lynnore quisesse conhecer outras pessoas que viviam com a condição. Isso também a levou a querer saber mais sobre o lúpus. Ela precisava de um lugar em que pudesse confiar. Uma pesquisa on-line a levou à Fundação Lupus da América, uma organização focada em pôr fim ao lúpus, lutando juntos contra ele. Isto estava de acordo com sua crença de que há força em números.
Quando Lynnore descobriu que a organização estava planejando sua primeira caminhada anual a Caminhada para Acabar com a Lúpus Agora em Nova York, ela se voluntariou e se juntou à organização. Todos os anos, Lynnore e seus colegas voluntários planejam eventos que atraem milhares de pessoas para aumentar a conscientização sobre o lúpus e angariar fundos para pesquisa, educação e programas de apoio.
Apesar das recentes dificuldades causadas pela epidemia da COVID-19, a Fundação Lupus da América foi capaz de realizar um evento virtual de sucesso. Os eventos virtuais apresentaram novas oportunidades para que mais pessoas pudessem participar de seus eventos anuais. Lynnore também decidiu fazer a arrecadação de fundos de maneira diferente desta vez e recebeu um apoio esmagador da família e amigos, tornando-a um de seus melhores anos de arrecadação de fundos até agora.
