Este tumor de pele pode parecer uma borbulha ou ferver a princípio, mas pode crescer rapidamente e adquirir uma forma distinta.
Sintomas
Você pode pensar que tem uma borbulha ou fervura no início, mas o queratoacantoma pode crescer rapidamente e ficar do tamanho de um quarto em alguns meses.
Parece um vulcão pequeno, vermelho ou da cor da pele - há uma cratera distinta no topo do caroço que muitas vezes tem queratina, ou células mortas da pele, no interior.
Você normalmente verá queratoacantoma na pele que foi exposta ao sol, como sua cabeça, pescoço, braços, costas das mãos e, às vezes, suas pernas. Muitas vezes começa em um folículo piloso.
Quem adquire o queratoacantoma?
Os homens têm duas vezes mais probabilidade de ter a condição do que as mulheres. É também mais comum para os brancos do que para os de pele mais escura e em pessoas com 60 anos ou mais. É raro que alguém com menos de 20 anos de idade tenha queratoacantoma.
Os médicos não sabem o que causa o queratoacantoma, mas algumas coisas fazem com que você tenha mais probabilidade de contraí-lo:
-
Exposição ao sol
-
Infecção por HPV
-
Alguns produtos químicos causadores de câncer
-
Seus genes
-
Um sistema imunológico fraco
Obtendo um diagnóstico
Seu médico provavelmente fará uma biópsia, ou um pedaço do tumor, para enviar a um especialista chamado patologista, que examinará a amostra sob um microscópio. As células do queratoacantoma muitas vezes se parecem exatamente com as do carcinoma espinocelular. Seu médico terá que remover um pedaço suficientemente grande para que o patologista possa ver a forma do tumor com sua cratera distinta.
Tratamentos para Keratoacantoma
O tratamento mais comum é a cirurgia para remover o queratoacantoma. Você pode fazer o procedimento em seu consultório médico com medicamentos para entorpecer a área ao redor do tumor.
Existem algumas cirurgias diferentes que seu médico pode utilizar. Elas podem:
-
Raspar o tumor e selar a ferida.
-
Aplique nitrogênio líquido para congelar e destruir o tumor. Isto é chamado de criocirurgia.
-
Cortar o tumor e usar pontos para fechar a área.
-
Remova uma camada de tecido de cada vez e examine cada uma delas sob um microscópio para certificar-se de que todas as células anormais tenham desaparecido. Isto é chamado de cirurgia Mohs. É a maneira mais precisa de se livrar do queratoacantoma, mas também a mais cara.
Se você não puder ser operado, ou se tiver vários queratoacantomas, você pode tentar outros tratamentos:
-
O medicamento quimioterápico 5-fluorouracil. Você pode obtê-lo como um creme para esfregar na pele ou como uma injeção.
-
Injeções dos medicamentos de quimioterapia bleomicina ou metotrexato
-
Radiação
-
Drogas como retinóides que você toma por boca
Não é raro que um único queratoacantoma encolha e desapareça por si só após vários meses. Mas pode deixar uma cicatriz pior do que uma cicatriz de cirurgia. Também pode voltar, por isso é melhor removê-la.
Se você não tratá-la, o queratoacantoma pode se espalhar por todo o seu corpo.
Prevenção
Uma vez que você tenha tido um queratoacantoma, é mais provável que você consiga outros no futuro. Verifique regularmente sua pele para detectar quaisquer caroços ou manchas incomuns e consulte seu médico para um exame de corpo inteiro duas vezes por ano.
Também é importante para proteger sua pele dos danos causados pelo sol.
-
Evite sair das 10h às 16h, quando o sol estiver mais forte.
-
Use um protetor solar de amplo espectro com FPS de 15 ou superior.
-
Use roupas e chapéus de proteção solar quando estiver do lado de fora.
-
Não utilizar camas de bronzeamento.
Condições relacionadas ao Keratoacantoma
Estas condições são extremamente raras, mas podem causar o crescimento de vários queratoacantomas em sua pele. Pode haver tantos que os médicos não podem removê-los todos com cirurgia.
Ferguson-Smith. Isto pode causar até 100 queratoacantomas de uma só vez. É o tipo mais comum de queratoacantoma múltiplo. É uma condição que você pode passar através de seus genes e pode começar já aos 8 anos de idade.
Você pode tomar retinoides para tentar reduzir o número de tumores adicionais.
A síndrome de Grzybowski é ainda mais rara. Ela causa tumores que são menores, mas causam comichão intensa. Eles podem até aparecer na boca.
