Descubra o que as pessoas muitas vezes querem saber sobre a EM progressiva secundária, como quem a obtém, como você pode dizer que é SPMS, você ainda será capaz de viver de forma independente, e como você a trata.
Quanto tempo leva para que o RRMS se torne SPMS?
Ninguém sabe exatamente, mas isso pode levar de 20 a 25 anos. Como o SPMS é tão complexo, os médicos geralmente esperam pelo menos 6 meses para diagnosticá-lo.
Como saberei que é SPMS?
A mudança para o SPMS não é fácil de identificar. Você pode começar a notar algumas mudanças em seu MS. Mas se você ainda tiver recaídas, pode ser difícil saber se é SPMS ou não.
Seu médico pode diagnosticar SPMS com base em seus sintomas ao longo do tempo, um exame neurológico, e exames de ressonância magnética.
Por que eu recebi SMPS?
SMPS é o segundo estágio do RRMS, e acontece com quase todos.
Um medicamento modificador de doenças, como o interferon beta, para o RRMS pode fazer com que as recaídas aconteçam com menos freqüência e tornar seus sintomas menos graves. Mas isso provavelmente não impedirá que o RRMS se transforme em SPMS.
Existem diferentes tipos de SPMS?
Você pode ter ouvido falar de SPMS ativo e inativo, ou SPMS com progressão e sem progressão.
Quando o SPMS está ativo, seus sintomas se exacerbam ou você pode até ter novos sintomas. Quando está inativo, as coisas ficam calmas.
SPMS com progressão significa que sua EM está piorando, talvez mais rápido do que antes. Isto pode aparecer em um teste, ou você mesmo pode notá-lo.
É importante saber o que o SPMS está fazendo para que você e seu médico possam decidir sobre o tratamento certo no momento certo.
Serei ainda capaz de cuidar de mim mesmo?
Como outros tipos de EM, o SPMS varia muito de pessoa para pessoa. Você tem mais deficiência com SPMS, mas quão rápido isso acontece ou como vai ser é difícil dizer. Você pode ter momentos em que seus sintomas melhoram um pouco e momentos em que eles permanecem os mesmos.
Uma maneira de pensar sobre o SPMS é que você pode ser capaz de fazer muitas das coisas que fazia antes, mas de novas maneiras. Por exemplo, você pode precisar de uma bengala ou de um andarilho para ajudá-lo a andar. Ou, você pode precisar de uma cadeira de rodas para se locomover.
Isto não significa que você não possa cuidar de si mesmo ou ter uma vida independente.
Eu preciso de uma equipe de reabilitação?
Você e seu médico devem trabalhar juntos para encontrar o apoio de que necessitam quando souberem que têm EM pela primeira vez. Especialistas em reabilitação como fisioterapeutas e terapeutas ocupacionais podem aliviar muitos de seus sintomas para que você possa se sentir melhor e contornar melhor os sintomas. Estas pessoas podem ajudar quando você tem problemas com as atividades diárias, como vestir e dirigir, ou problemas com sua fala ou memória.
Meu plano de tratamento irá mudar?
Se você ainda tiver recaídas, é provável que você continue tomando o mesmo remédio que tomou para o RRMS. Se ele parar de funcionar, seu médico pode mudar para um medicamento modificador de doenças diferente. No entanto, esses medicamentos só ajudam nas recidivas. Eles não desaceleram ou param o SPMS.
Seu médico pode prescrever remédios para aliviar outros sintomas que você possa ter, como problemas de bexiga ou depressão.
Existem medicamentos para tratar SPMS?
A FDA aprovou um medicamento para SPMS chamado mitoxantrone (Novantrone). Ele funciona desligando seu sistema imunológico, de modo que não pode atacar o revestimento protetor ao redor de seus nervos. Mas o mitoxantrone pode ter efeitos colaterais graves, como infecções, doenças cardíacas, e um tipo de câncer chamado leucemia.
Como o mitoxantrone pode fazer mais mal do que bem, os médicos não o prescrevem com tanta freqüência.
Que outras opções eu tenho?
Um estilo de vida saudável desempenha um grande papel em seu tratamento.
Exercícios regulares podem aliviar a fadiga, ajudar com força e equilíbrio, fazer seu intestino e bexiga funcionarem melhor, e levantar seu humor. Tente escolher algo que faça seu coração bombear, como nadar ou caminhar rápido. Se esses forem muito duros, verifique o tai chi. É uma forma de movimento suave que qualquer um pode fazer.
Comer frutas, vegetais, peixe e gorduras saudáveis é bom para você em geral e pode diminuir suas chances de incapacidade e depressão. Não tão boas são as carnes vermelhas, amidos, açúcar e alimentos processados.
Suplementos como vitamina D, vitamina B12 e ácido lipóico são geralmente seguros e podem ajudar a retardar o agravamento dos sintomas. Fale com seu médico sobre sua ingestão.
E a maconha medicinal?
Algumas pessoas com EM usam maconha para a dor e outros sintomas. E muitos que não a usam dizem que talvez a experimentem.
Não se sabe muito sobre como a maconha ajuda a esclerose múltipla. Mas está demonstrado que alivia a dor e os espasmos musculares que podem dificultar a caminhada ou a fala. Se você vive em um estado com maconha medicinal, você pode perguntar ao seu médico se ela pode ajudá-lo.
