Você sabe como ALS e MS diferem? o médico explica estas duas doenças.
Ambas as doenças:
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Afetar seus músculos e sua capacidade de mover seu corpo
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Atacar seu cérebro e sua medula espinhal
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Têm esclerose em seu nome
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Causa cicatrização ou endurecimento ao redor das células nervosas
No entanto, eles têm algumas diferenças importantes. A EM é uma doença auto-imune que faz com que seu corpo se ataque a si mesmo. A ELA, também chamada doença de Lou Gehrigs, é um distúrbio do sistema nervoso que desgasta as células nervosas do cérebro e da medula espinhal. Ambos são tratados de forma diferente.
As Doenças e Suas Células Nervosas
"A esclerose vem da palavra grega para cicatriz. Tanto a ALS quanto a EM causam cicatrizes na cobertura das fibras nervosas. Mas o processo de como isso acontece é diferente para cada uma delas.
As células nervosas em seu corpo são envoltas em coberturas finas chamadas bainhas de mielina. Elas protegem essas células, da mesma forma que o isolamento protege os fios elétricos.
Quando você tem EM, seu corpo ataca as bainhas de mielina em seu cérebro e medula espinhal.
Quando as bainhas de mielina são danificadas, os sinais do seu cérebro para outras partes do seu corpo ficam em curto-circuito.
A ALS quebra as células nervosas reais em seu cérebro e na medula espinhal. Estas células, chamadas neurônios motores, estão encarregadas dos músculos voluntários em seus braços, pernas, ? rosto e diafragma para a respiração.
Você perde o controle de suas funções motoras, e à medida que os neurônios motores se quebram, as bainhas de mielina endurecem.
Sintomas e Perspectivas
Em seus estágios iniciais, alguns dos sintomas da ELA podem ser semelhantes aos da EM. Estes incluem:
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Músculos rígidos e fracos
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Tremores ou espasmos
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Fadiga
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Problemas ao andar
Se você está tendo estes sintomas, não tente adivinhar o que está acontecendo. Consulte um médico e obtenha um diagnóstico.
Como a ALS ataca os nervos que lidam com o movimento, seus sintomas vão piorar.
Nos estágios posteriores da doença, você pode ter:
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Discurso desarticulado
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Problemas respiratórios
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Problemas para engolir
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Uma incapacidade de se mover (paralisia)
A maioria das pessoas com ALS vive 5 anos ou menos após seu diagnóstico, mas algumas vivem muito mais tempo. Pesquisas estão em andamento para encontrar tratamentos para prolongar e melhorar a qualidade de vida.
Com a EM, o curso da doença é mais difícil de se prever. Seus sintomas podem ir e vir, e podem até desaparecer por meses ou anos de cada vez.
Ao contrário da ALS, que afeta apenas os nervos envolvidos no movimento, a EM também pode afetar seus sintomas:
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Sentidos -- gosto, cheiro, tato, visão
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Controle de bexiga
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Saúde mental e emocional
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Sensibilidade à temperatura
Devido a complicações relacionadas à doença, a expectativa de vida de alguém com EM é cerca de 7 anos menor do que a de alguém sem ela, sugerem as pesquisas.
Mais diferenças
A EM é diagnosticada mais cedo na vida do que a ALS.
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Geralmente é descoberto entre os 20 e 40 anos de idade.
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O ALS é frequentemente diagnosticado entre 40 e 70.
Elas afetam os gêneros de maneira diferente.
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Mais mulheres do que homens recebem EM.
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A ALS é mais comum nos homens.
A EM é mais comum nos caucasianos.
A ALS afeta todos os grupos étnicos igualmente.
A ALS pode ser herdada, mas a EM não pode.
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Até 10% dos casos de ALS são passados diretamente através de genes.
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Isso não é assim com a esclerose múltipla. Mas se sua mãe, seu pai ou seu irmão tem esclerose múltipla, você corre um risco maior de contrair a doença.
Mais pessoas nos Estados Unidos têm MS do que ALS.
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Estima-se que 12.000-30.000 pessoas têm ALS em todo o país.
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Aproximadamente 1 milhão de pessoas?estão vivendo com a EM.
Não há cura para nenhuma das duas condições, mas os tratamentos podem ajudar a retardar as duas doenças. As mudanças no estilo de vida podem ajudá-lo a administrar seus sintomas e melhorar sua qualidade de vida, também.
