A esclerose múltipla e a síndrome de Guillain-Barr têm muitas coisas em comum. Descubra como as duas condições se comparam.
Tanto a EM como a SGB são doenças auto-imunes. Isto significa que elas fazem com que o sistema imunológico de seu corpo ataque seus próprios tecidos. Ambas começam quando o sistema imunológico ataca e danifica algo chamado mielina. É uma camada de isolamento que envolve os nervos. Ela também ajuda os nervos a transmitir suas mensagens.
Cada condição afeta uma parte diferente de seu sistema nervoso:
A EM danifica o sistema nervoso central.
Isso é o cérebro e a medula espinhal.
O GBS danifica o sistema nervoso periférico.
São os nervos fora do cérebro e da medula espinhal. Eles ajudam o sistema nervoso central a se comunicar com o resto de seu corpo, incluindo a pele, o coração e os músculos. A polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (CIDP) compartilha muitos dos mesmos sintomas da GBS, mas a CIDP dura muito mais tempo e, se não for capturada suficientemente cedo, pode causar danos duradouros.
É muito raro que alguém tenha EM e GBS ao mesmo tempo. Mas isso já aconteceu. Os especialistas dizem que pode ser uma coincidência. Mas ambas as doenças compartilham causas que podem desencadeá-las juntas.
Causas
Os médicos não sabem exatamente o que causa MS, GBS, ou CIDP. Mas eles têm algumas idéias.
O GBS geralmente começa alguns dias ou semanas após uma infecção como o resfriado, gripe ou doença estomacal. Recentemente, os especialistas têm visto um aumento no número de pessoas com o vírus Zika transmitido por mosquitos que também têm GBS.
As bactérias ou vírus que provocam a SBC podem mudar as células do sistema nervoso de uma forma que faz o sistema imunológico pensar que são atacantes. Algumas pessoas desenvolveram a síndrome de Guillain-Barr alguns dias ou semanas após uma vacinação.
A CIDP começa muito parecida com a GBS, mas conforme a doença progride, a mielina que protege os nervos é danificada ou removida completamente, fazendo com que os nervos funcionem de forma anormal ou parem de funcionar completamente,
Com a EM, algumas coisas podem estar em jogo, inclusive:
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Infecções, tais como o vírus Epstein-Barr, herpes, ou Chlamydia pneumoniae
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Genes
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Muito pouca vitamina D
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Fumando
Sintomas
MS, GBS e CIDP afetam cada um deles os sinais nervosos. Os sintomas comuns de ambos incluem:
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Fraqueza
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Entorpecimento
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Formigamento nos braços e pernas
Os sintomas de GBS geralmente começam dentro de um dia e se espalham das duas pernas para a parte superior do corpo. Ao contrário do GBS, onde os sintomas eventualmente diminuem e os pacientes podem se recuperar, o CIDP progride e os pacientes podem ter incapacidades permanentes. A EM muitas vezes começa em poucos dias, mas às vezes os sintomas não aparecem por algum tempo.
A dormência da EM geralmente não é severa. Mas a condição também pode causar:
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Problemas de bexiga
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Dizziness
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Fadiga
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Dor
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Músculos apertados
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Problemas para falar e engolir
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Problemas de visão
O GBS traz fraquezas que podem durar anos. As pessoas podem ficar quase totalmente paralisadas. A paralisia dificulta a respiração e a deglutição. Para o CIDP, os sintomas são os mesmos que o GBS, que é mais freqüentemente marcado com dificuldade de andar e os sintomas progridem mais tempo.
Tratamento
Entre os medicamentos que retardam a EM e previnem o surgimento de surtos:
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Alemtuzumab (Lemtrada)
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Cladribrine (Mavenclad)
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Fumarato de dimetila (Tecfidera)
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Diroximel fumarate (Vumeridade)
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Fingolimod (Gilenya)
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Acetato de glatiramer (Copaxone, Glatopa)
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Interferon (Avonex, Betaseron, Extavia, Rebif)
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Ofatumumab?(Kesimpta)
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Mitoxantrone (Novantrone)
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Fumarato de monometil (Bafiertam)
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Natalizumab (Tysabri)
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Ocrelizumab (Ocrevus)
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Ozanimod (Zeposia)
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Ponesimod (Ponvory)
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Siponimod (Mayzent)
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Teriflunomida (Aubagio)Os médicos também prescrevem medicamentos esteróides para aliviar a inflamação durante as erupções de EM.
Os dois principais tratamentos para GBS e CIDP são:
Troca de plasma:
O sangue é retirado de seu corpo. O plasma -- a parte líquida do sangue -- é separada dos glóbulos brancos e vermelhos. Então as células são devolvidas ao seu corpo junto com o plasma doador ou um substituto de plasma.
Livrando-se do plasma, são retirados os anticorpos. Eles são parte da resposta do sistema imunológico que danifica os nervos.
Terapia de imunoglobulina:
Isto usa um IV para fornecer proteínas que o corpo normalmente usa para atacar vírus e bactérias. Isso facilita o ataque do sistema imunológico aos nervos. Ainda assim, os médicos não têm certeza de como eles funcionam.
Perspectivas
A EM é uma doença para toda a vida. Embora seus sintomas possam ir e vir, não há cura. Algumas pessoas têm ataques mais freqüentes e graves de sintomas. O futuro das pessoas com EM tem melhorado muito, graças aos novos medicamentos. Hoje, a maioria das pessoas com EM ainda é capaz de andar 20 anos depois de serem diagnosticadas.
As pessoas com EMG podem ter sintomas graves, mas normalmente conseguem uma recuperação total. A SGB muitas vezes melhora após algumas semanas, mas a fraqueza que ela causa pode continuar por anos. Às vezes, a dormência e o formigamento voltam anos após o primeiro ataque de sintomas. O reconhecimento precoce é a chave para deter a progressão do CIDP. Até 30% dos pacientes do CIDP irão progredir para a dependência da cadeira de rodas.
