Um cisto do plexo coróide é um acúmulo de líquido encontrado na seção coróide do cérebro de um bebê ainda não nascido. Estima-se que os cistos do plexo coróide acontecem em cerca de 2% das gestações, geralmente durante o segundo trimestre. O plexo coróide consiste de uma rede de células e vasos sanguíneos encontrados em vários espaços cheios de fluido no cérebro, chamados ventrículos. Uma fina camada de células cobre cada um desses vasos. Estas células estão encarregadas de fazer o líquido córneo.
O que acontece com os Cistos Choroid Plexus Cysts?
Os cistos do plexo coróide são freqüentemente encontrados durante uma ultra-sonografia. Eles ocorrem quando uma pequena bolha de líquido se rompe à medida que o plexo coróide se forma. Os cistos não são considerados anormais. A maior parte dos cistos do plexo coróide se clareia sem requerer intervenção médica adicional.
O sexo do bebê não muda a probabilidade de desenvolvimento de um plexo coróide. Pode haver alguma preocupação se um cisto parecer ser anormalmente grande ou encontrado perto da frente do corpo do bebê. Seu médico pode recomendar que você tenha um ultra-som mais detalhado para determinar se existem riscos associados ao cisto do plexo coróide.
Quais são os riscos de um Cisto do Plexo Coróide?
Quando um médico descobre um cisto do plexo coróide, sua preocupação mais imediata é a possibilidade de o bebê ter trissomia do cromossomo 18, uma condição genética. Os bebês com trissomia do cromossomo 18 têm uma cópia extra do cromossomo número 18. Na maioria das vezes, um bebê com trissomia do cromossomo 18 confirmada é nascido morto. Aqueles que sobrevivem ao nascimento raramente vivem além da infância.
Bebês nascidos com trissomia do cromossomo 18 geralmente têm graves deficiências intelectuais e problemas com órgãos como coração, rins e cérebro. Um terço dos bebês nascidos com trissomia do cromossomo 18 tem um cisto coróide detectável do plexo coróide. É por isso que os médicos preferem dar uma olhada mais de perto nos quistos. Um exame adicional dá aos médicos uma melhor visão dos cistos e os ajuda a detectar outras anomalias.
Tenha em mente que a trissomia do cromossomo 18 é rara, ocorrendo em 1 em cada 3.000 recém-nascidos. A maioria dos bebês por nascer que têm um cisto do plexo coróide não acaba com a trissomia do cromossomo 18. Há muitas vezes outros problemas detectáveis encontrados ao lado de um cisto do plexo coróide nos casos em que um bebê tem trissomia do cromossomo 18. Se estas anormalidades forem descobertas durante uma segunda ecografia, então é improvável que o bebê tenha trissomia do plexo coróide 18.
Como é tratado um plexo coróide Plexus Cyst Treated?
Não há maneira de tratar um cisto do plexo coróide. Se você está preocupado com a possibilidade de seu feto ter trissomia do cromossomo 18, você pode perguntar a seu médico sobre a realização de um teste chamado amniocentese. É um procedimento onde o líquido amniótico é removido do útero usando uma agulha. Seu médico fará testes com o líquido para procurar sinais de problemas genéticos que possam afetar a saúde de seu bebê.
Possíveis riscos que vêm com ter uma amniocentese para detectar a trissomia do cromossomo 18 incluem:
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Vazamento de líquido amniótico através da vagina
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Abortamento, embora o risco seja muito baixo
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Lesão ao bebê quando a agulha é inserida, se eles moverem seus braços ou pernas durante o procedimento
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As células sanguíneas bebês entrando na corrente sanguínea das mães
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Infecção uterina
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Transmitir uma infecção da mãe para o bebê?
As mães esperadas devem considerar estas questões quando decidirem se devem ou não passar com a amniocentese. Mesmo se o cisto desaparecer, ainda há a possibilidade de que o bebê tenha trissomia do cromossomo 18. Os cistos do plexo coróide quase sempre se resolvem em bebês, mesmo que a anomalia cromossômica exista.
Um teste de alfa fetoproteína (AFP), que analisa os níveis da proteína presente no sangue materno, também pode descartar o potencial de um bebê ter trissomia do cromossomo 18. A quantidade de AFP encontrada também pode ajudar os médicos a reconhecer problemas potenciais como:?
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Síndrome de Down
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Erros de cálculo na data de vencimento de uma mãe grávida
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Possibilidade de gêmeos
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Defeitos de nascimento na parede abdominal do bebê
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Anormalidades cromossômicas
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Defeitos do tubo neural aberto como espinha bífida e anencefalia?
O teste de AFP é normalmente realizado em qualquer lugar entre a 15ª e 20ª semana de gravidez. Normalmente leva cerca de uma a duas semanas para receber os resultados. Ao contrário da amniocentese, não há riscos adicionais que acompanham a realização do teste. Os médicos normalmente recomendam o teste de AFP se acreditarem que há uma maior probabilidade de seu feto ter um distúrbio congênito.
Se a combinação de um sonograma de nível II com o teste AFP não aliviar suas preocupações, então a amniocentese pode ajudar a esclarecer o estado de saúde de seus bebês antes de seu nascimento.
Estudos feitos em crianças com um cisto coróide detectável do plexo coróide que se esclareceu não mostraram nenhum problema cognitivo contínuo. Eles tendiam a mostrar comportamentos, habilidades motoras e função cognitiva de crianças sem deficiências.
