O bossing frontal se refere a uma testa excepcionalmente proeminente, com uma crista de sobrancelha mais pesada vista em alguns casos.
Se seu bebê tem esta condição, pode ser um sinal de que ele tem uma síndrome rara. As síndromes associadas ao bossing frontal podem afetar os ossos, os hormônios e a estatura de seu bebê.
Causas do Bossing Frontal
As condições que causam o patrão frontal são geralmente raras. Podem ser distúrbios hormonais, síndromes genéticas ou herdadas, ou outros...
Uma causa comum do bossing frontal é a acromegalia, que é um distúrbio hormonal causado quando a glândula pituitária libera muito hormônio de crescimento. Este excesso leva a que os ossos da face, crânio, mandíbula, mãos e pés sejam aumentados.
Várias condições genéticas raras podem causar o bossing frontal; estas incluem o seguinte:?
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Síndrome do nevus da célula basal (síndrome de Gorlins): Esta condição é caracterizada por anormalidades esqueléticas, cistos na mandíbula e carcinomas, um tipo de câncer.
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Síndrome de Crouzon: Esta condição causa a fusão prematura de alguns ossos do crânio.
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Disostose Cleidocraniana (displasia cleidocraniana ou CCD): Esta condição afeta os dentes, clavícula, coluna vertebral, crânio e pernas. Ela faz com que os ossos sejam frágeis e, em alguns casos, os ossos como os ossos da clavícula estão ausentes.
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Síndrome de Hurler: Esta condição leva a anormalidades esqueléticas, doenças cardíacas, problemas respiratórios, e muito mais.
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Síndrome de Pfeiffer: Esta condição faz com que alguns ossos do crânio se fundam prematuramente e leva a polegares anormalmente grandes e separados e dedos dos pés grandes.
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Síndrome de Rubinstein-Taybi: Esta condição causa atrasos no crescimento, polegares e dedos dos pés anormalmente grandes, deficiência intelectual e problemas de alimentação.
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Síndrome de Russell-Silver (anã de Russell-Silver): Esta condição causa um crescimento restrito do bebê tanto antes quanto depois do nascimento. Um bebê com esta condição geralmente tem uma cabeça grande, testa proeminente e rosto triangular.
Outra causa potencial de sífilis frontal é a sífilis congênita. Se você estiver grávida e tiver sífilis, você pode passar a infecção para seu bebê, o que pode levar a vários problemas de saúde...
Tomar trimethadione, um medicamento anti-convulsivo, enquanto você estiver grávida também pode levar ao bossing frontal.
Uma condição que pode levar ao bossing frontal após o nascimento é o raquitismo. O raquitismo normalmente ocorre em bebês e crianças pequenas e é causado pela falta de vitamina D. Além do raquitismo frontal, o raquitismo pode levar ao crescimento lento e ossos moles do crânio.
Diagnosticando o Bossing Frontal
Se você vir que sua testa infantil é maior do que o normal, talvez queira marcar uma consulta com seu médico para ver se ela está associada a outra condição.
O diagnóstico do patrão frontal é feito com base no exame físico e na verificação do histórico médico tanto de sua família quanto de seus parceiros. Seu médico pode perguntar sobre quando você notou a aparência anormal da testa e se há quaisquer outros sintomas presentes.
Para confirmar um diagnóstico de uma condição específica, seu médico também pode solicitar alguns exames laboratoriais. Testes de imagem como raios X e ressonância magnética podem ser feitos para detectar deformidades e crescimento anormal no crânio. Os exames de sangue podem ser usados para verificar condições genéticas e níveis hormonais.
Tratando o Bossing Frontal
Não há como tratar o chefe frontal por conta própria. No entanto, a síndrome possivelmente ligada ao patrão frontal pode ser gerenciada. Seu médico pode recomendar diferentes maneiras de fazê-lo.
A cirurgia cosmética pode ser usada para tratar o "bossing frontal". Um pequeno estudo, olhando para a cirurgia de redução da testa, descobriu que havia alguns efeitos colaterais, mas que esses efeitos colaterais desapareceram em um ano. Entretanto, atualmente não há diretrizes específicas para o tratamento cirúrgico do bossing frontal.
Prevenindo o Bossing Frontal
Não há uma maneira definitiva de impedir o patrão frontal, mas você pode tomar algumas precauções antes do nascimento de seu bebê.
Uma precaução é o aconselhamento genético. Durante o aconselhamento genético, um profissional de saúde ajudará você a avaliar o risco de seu filho nascer com certas condições raras.
Você poderá então fazer o acompanhamento com testes genéticos. Um tipo de teste genético é o teste de portador. Uma amostra de sangue ou esfregaço de bochecha será usada para testar se você ou seu parceiro são portadores de condições genéticas específicas.
Se você for identificado como portador de uma doença genética, seu médico discutirá como você deve proceder. Seu médico também poderá recomendar alguns medicamentos de fertilidade.
Outra forma de teste genético é o teste pré-natal. Os testes pré-natais são feitos usando líquido amniótico e podem testar bebês não nascidos para condições genéticas.
Outra precaução que você pode tomar é fazer o teste de sífilis enquanto você estiver grávida. Se o teste for positivo para a sífilis, você pode ser tratado com antibióticos para curar a infecção. Quanto mais cedo você receber o tratamento, menos provável será que você passe a condição para seu bebê...
Se você tomar medicação anti-convulsiva, certifique-se de que ela não seja trimetadiona. Se for, pergunte ao seu médico sobre mudar para outro medicamento durante sua gravidez...?
