Quem faz o teste?
A triagem do primeiro trimestre é um teste seguro e opcional para todas as mulheres grávidas. É uma forma de verificar o risco do bebê de certos defeitos congênitos, como a síndrome de Down, a síndrome de Edward (trissomia do cromossomo 18), trissomia do cromossomo 13 e muitas outras anormalidades cromossômicas, bem como problemas cardíacos.
Mulheres carregando gêmeos podem ser menos propensas a fazer a triagem completa no primeiro trimestre. Os resultados não são tão precisos quanto no caso de bebês solteiros.
O que o teste faz
A triagem envolve duas etapas. Um exame de sangue verifica os níveis de duas substâncias - a proteína A plasmática associada à gravidez (PAPP-A) e a gonadotropina coriônica humana. Um ultra-som especial, chamado de triagem de translucência nucal, mede a parte de trás do pescoço do bebê. Às vezes, o teste de translucência nucal pode acrescentar marcadores de ultra-som, tais como?medir?o osso nasal de um bebê.
O resultado combinado dos exames de sangue e do ultra-som dá a você uma sensação de risco do seu bebê. No entanto, não é um diagnóstico. A maioria das mulheres que têm uma triagem anormal no primeiro trimestre de gravidez, passam a ter bebês saudáveis.
A escolha é sua. Algumas mulheres querem o teste para que possam se preparar. Outras não o fazem. Elas podem decidir que conhecer os resultados não mudaria nada. Ou elas sentem que o teste poderia resultar em estresse desnecessário e testes invasivos. Entretanto, o conhecimento de possíveis riscos permitiria um maior monitoramento durante sua gravidez, além de dar-lhe opções de parto (hospital especial, disponibilidade de cirurgião pediátrico).
Como o teste é feito
A tela do primeiro trimestre não prejudicará você nem seu bebê. Um técnico tirará uma rápida amostra de sangue de seu braço ou ponta de dedo. A triagem de translucência nucal é uma ultra-sonografia normal. Você ficará deitado de costas enquanto um técnico segura uma sonda contra sua barriga. Levará entre 20 a 40 minutos.
O que saber sobre os resultados dos testes
Você deverá ter os resultados dentro de alguns dias. Se seus resultados forem normais, seu bebê tem um risco baixo destes defeitos de nascença. Se eles forem anormais, seu médico pode sugerir outros exames para descartar problemas. Estes podem incluir ultra-sons ou procedimentos invasivos, como CVS ou amniocentese.
Tente não se preocupar se seus resultados forem anormais. Lembre-se: Este teste não pode diagnosticar defeitos de nascença. Ele só mostra se seu bebê tem um risco maior do que a média.
Às vezes seus resultados são combinados com uma triagem de segundo?trimestre. Nesse caso, você pode não obter os resultados dos testes até o segundo trimestre. Ou você pode obter os resultados, e então obter resultados combinados após o segundo teste.
Com que freqüência o teste é feito durante sua gravidez
Você teria a tela do primeiro?trimestre uma vez, entre a 11ª e 13ª semana.
Outros Nomes para este Teste
Teste de Nuchal, triagem integrada
Testes similares a este
Tela tripla, tela quadriculada, MSAFP, triagem seqüencial
