O que é a Síndrome de Behcets?
A síndrome de Behcets (também chamada de doença de Behcets) é uma condição rara que causa o inchaço dos vasos sanguíneos de seu corpo. Isto pode causar sintomas em todo o seu corpo. As feridas dentro da boca e nos genitais são comuns, mas você também pode ter sintomas em outras áreas.
Não há cura para a síndrome de Behcets, mas há maneiras de tratar os sintomas.
Sinais e Sintomas da Síndrome de Behcets
A síndrome de Behcets é diferente para todos. Algumas pessoas têm apenas sintomas leves. Outras têm problemas mais graves.
Seus sintomas muitas vezes vêm e vão. As crises de sintomas são chamadas de crises. Passar longos períodos sem sintomas é chamado de remissão.
A maioria das pessoas com síndrome de Behcets tem feridas na boca e nos genitais. Mas o inchaço dos vasos sanguíneos que ela causa pode trazer sintomas em todo o seu corpo:
Boca:
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Feridas nos lábios, na língua e no interior da bochecha
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Dor na boca
Olhos:
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Inchaço na parte da frente ou de trás do olho, chamado uveíte
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Visão desfocada
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Sensibilidade à luz
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Tearing
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Redness
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Dor
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Perda de visão
Genitais:
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Feridas no escroto em homens
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Feridas na vulva nas mulheres
Pele:
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Bumps que parecem acne
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Pedaços vermelhos nas pernas e tornozelos
Juntas:
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Dor nos joelhos, tornozelos, pulsos e cotovelos
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Inchaço das articulações
Cérebro e medula espinhal:
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Febre
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Dor de cabeça
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Pescoço duro
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Confusão
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Mudanças de personalidade
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Perda de memória
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Problemas em falar
Sistema digestivo:
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Dor de estômago
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Diarréia
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Sangramento de feridas no estômago e intestinos
Algumas vezes, o Behcets afeta outros órgãos, como os rins e os pulmões.
Síndrome de Behcets Causas e Fatores de Risco
Os médicos não têm certeza do que causa a síndrome de Behcets. Eles acreditam que ela começa quando o sistema imunológico ataca erroneamente os vasos sanguíneos.
É mais provável que você a adquira se você tiver um problema com seu sistema imunológico. Algumas pessoas herdam genes que fazem com que seu sistema imunológico ataque os vasos sangüíneos. Os médicos acreditam que uma infecção ou algo mais no ambiente desencadeia a condição naqueles que têm o gene.
Fatores de risco
Algumas coisas podem fazer com que você tenha mais probabilidade de ter a síndrome de Behcets, inclusive:
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Idade: Embora você possa obtê-lo em qualquer idade, ele geralmente aparece quando você está na casa dos 20 ou 30 anos.
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Genes: Alguns genes (uma porção de seu DNA) estão ligados a esta condição.
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O sexo: Embora qualquer um possa obtê-lo, ele afeta mais os homens, mais severamente, do que as mulheres.
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Onde você mora: A síndrome de Behcets é muito rara nos EUA. É mais comum no Oriente Médio e na Ásia.
Diagnóstico da Síndrome de Behcets
Como há tantos sintomas diferentes, a síndrome de Behcets pode ser difícil de diagnosticar. Ela tem sintomas semelhantes a muitas outras condições, incluindo a doença de Crohns, lúpus e artrite. Seu médico pode querer lhe fazer um exame de sangue para descartar outras condições. Pode levar meses para descobrir com certeza que você tem Behcets.
Os médicos examinarão seu histórico médico, farão um exame físico e procurarão por grupos de sintomas. Você pode ser diagnosticado com Behcets se tiver feridas na boca pelo menos três vezes em um ano, e você tem pelo menos dois desses sintomas:
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Feridas em seus genitais
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Inchaço nos olhos, juntamente com perda de visão
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Feridas de pele
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Teste de patogenia positiva: Seu médico vai picar seu braço com uma pequena agulha. Se um galo se formar naquele local 1 ou 2 dias depois, é uma boa pista de que você pode ter a condição. Indica uma reação exagerada de seu sistema imunológico a um pequeno ferimento.
Médicos que tratam a Behcets
Quais médicos você vê dependerá de seus sintomas:
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Inchaço dos olhos: Oftalmologista:
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Feridas de pele: Dermatologista
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Juntas doridas: Reumatologista:
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Feridas genitais: Urologista:
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Feridas no estômago ou nos intestinos: Gastroenterologista
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Problemas de sangue: Hematologista
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Problemas no cérebro e no sistema nervoso: Neurologista
Como você pode ter muitos sintomas, você pode precisar visitar vários desses médicos.
Tratamento da Síndrome de Behcets
Seus tratamentos serão baseados em seus sintomas.
Os corticosteróides podem acalmar o sistema imunológico e diminuir o inchaço em seu corpo.
Outros medicamentos que funcionam para ajudar na resposta de seu sistema imunológico também podem ser prescritos, tais como adalimumab (Humira), azatioprina (Imuran), ciclofosfamida, ciclosporina (Neoral, Sandimmune), e infliximab (Remicade).
Cremes ou pomadas podem aliviar as feridas cutâneas e genitais.
Seu médico pode recomendar anti-inflamatórios não esteróides, ou AINEs, e colchicina para dores e inchaços nas articulações.
Gotas esteróides para os olhos podem diminuir o inchaço dos olhos.
Complicações da Síndrome de Behcets
Dependendo de seus sintomas, é possível que você possa ter complicações com a síndrome de Behcets. Mas nem todos o farão. É importante consultar seu médico se você estiver percebendo novos sintomas. Por exemplo, se você tiver uma inflamação ocular que não for tratada, pode resultar em perda de visão. O tratamento pode ajudar a prevenir isto.
Coágulos de sangue também podem causar sérias complicações. Um aneurisma de artéria pulmonar (quando há um inchaço em sua artéria que pode rebentar) é raro, mas pode ser fatal. A inflamação em seu cérebro ou na medula espinhal também pode causar incapacidade. Sempre chame seu médico se você tiver dúvidas ou novos sintomas.
Perspectivas da Síndrome de Behcets
Você pode viver uma vida ativa com a Behcets. Seus sintomas podem melhorar à medida que você for envelhecendo.
Pode haver períodos de tempo em que todos os sintomas desaparecem.
Para alguns, os sintomas se agravam com o tempo. Os medicamentos ajudam a controlar esses sintomas e a prevenir as crises.
