Novo exame de sangue aprovado para diagnóstico de lúpus

Novo exame de sangue aprovado para diagnóstico de lúpus

Por Carolyn Crist

16 de junho de 2022 -- A FDA aprovou um novo teste diagnóstico de sangue para lúpus, que identifica a doença auto-imune detectando um anticorpo específico relacionado ao lúpus em pessoas que são anti-corpos antinucleares-negativos, de acordo com uma recente atualização da Fundação Lupus da América.

Os anticorpos antinucleares atacam as células saudáveis do corpo, o que normalmente é uma marca registrada do lúpus, uma doença do tecido conjuntivo. Quase todas as pessoas com lúpus - ou cerca de 97% - são anti-corpos antinucleares positivos, disse a organização, e os médicos pedem um teste de sangue anti-corpo antinuclear positivo se suspeitarem que um paciente tem lúpus.

Mas um resultado positivo de um teste de sangue antinuclear anti-corpo-positivo não é tipicamente suficiente para diagnosticar a doença, disse a fundação. Uma pequena porcentagem de pessoas com lúpus é negativa para anticorpos antinucleares, o que significa que o novo teste diagnóstico é "de vital importância" para o diagnóstico nesses pacientes.

"Doenças auto-imunes como o lúpus podem ser um desafio para o diagnóstico", disse a organização. "Novas opções de testes confiáveis podem ajudar os prestadores de serviços de saúde a identificar a doença mais rapidamente - em última análise, ajudando as pessoas com lúpus a obter o tratamento de que necessitam mais cedo e melhorando os resultados clínicos".

A empresa de biotecnologia Thermo Fisher Scientific Inc. desenvolveu o novo teste, chamado EliA Rib-P, para detectar anticorpos monoespecíficos do ribossomo P.

O teste é projetado com "sensibilidade e especificidade ideais" para apoiar o diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico, que é o tipo mais comum de lúpus, disse a empresa em um anúncio.

"As doenças auto-imunes podem ser um desafio para o diagnóstico", disse Henry Homburger, MD, professor emérito de medicina laboratorial da Faculdade de Medicina da Clínica Mayo e diretor do Laboratório de Referência em Imunologia da Thermo Fisher Phadia, no comunicado.

"Testes laboratoriais confiáveis e precisos que proporcionam clareza clínica são ferramentas essenciais para os clínicos que administram esses pacientes", disse ele.

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