Selma Blair soube que tinha esclerose múltipla em 2018, mas seus sintomas começaram anos antes. Desde jovem, Blair disse que experimentou constantes dores, fadiga e mudanças de humor. Mas foi só quando ela teve seu filho, Arthur, em 2011, que a dor piorou. Após o nascimento, ela teve problemas com sua visão, contrações musculares involuntárias no pescoço e outros sintomas.
Blair ficou confusa com a variação de seus sintomas com base na atividade e localização e, sem diagnóstico, não tinha como resolver os problemas.
Durante cerca de cinco anos, Blair teve muitos sintomas confusos. Seus sintomas incluíam:
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Dor no pescoço
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Vertigem severa
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Problemas ao andar
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Dormência repentina em sua perna
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Ansiedade e depressão
Na época, os médicos de Blair afirmavam que seus sintomas eram devidos a depressão ou hormônios. Eles deram-lhe doses de esteróides para combater a dor no pescoço, mas não fizeram mais nada. Finalmente, um novo médico solicitou uma ressonância magnética. Uma vez feito isso, um neurologista confirmou que a ressonância magnética detectou 20 lesões em seu cérebro. Isto levou a um diagnóstico confirmado de esclerose múltipla, uma doença auto-imune incurável. A EM afeta seu sistema nervoso central, interrompendo sua comunicação com o resto de seu corpo.
Existem cerca de 2,3 milhões de pessoas vivendo atualmente com EM em todo o mundo. A EM induz surtos, portanto, há períodos em que os sintomas são piores e períodos em que você pode não ter sintomas.
Blair foi capaz de começar a receber tratamento para a misteriosa condição com a qual ela vinha lidando há anos. Após o transplante de células-tronco hematopoiéticas, a inflamação e as lesões ainda demoraram cerca de um ano para diminuir. As células-tronco da medula óssea, sangue periférico ou sangue do cordão umbilical, no entanto, ajudaram-na a entrar em remissão.
O transplante de células-tronco de Blair é considerado controverso, e alguns de seus amigos próximos o vêem como um tratamento arriscado.
Além da terapia, Blair teve que se submeter a quimioterapia intensiva.
