Os EUA permitem que os farmacêuticos prescrevam a Paxlovid diretamente
Por Carolyn Crist
7 de julho de 2022 - Os farmacêuticos podem agora prescrever Paxlovid, a pílula antiviral COVID-19 da Pfizer, diretamente aos pacientes.
A FDA revisou a autorização de uso emergencial do medicamento na quarta-feira, permitindo que os farmacêuticos licenciados pelo estado selecionem os pacientes e determinem se eles são elegíveis para Paxlovid, de acordo com a The Associated Press.
Anteriormente, somente médicos podiam prescrever o medicamento antiviral, informou a AP. Com alguns limites, os farmacêuticos agora podem prescrever o medicamento para pacientes que enfrentam altos riscos para a COVID-19 severa.
"A FDA reconhece o importante papel que os farmacêuticos têm desempenhado e continuam a desempenhar no combate a esta pandemia", disse Patrizia Cavazzoni, MD, diretora do Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da FDA, em uma declaração.
"Como a Paxlovid deve ser tomada dentro de cinco dias após o início dos sintomas, autorizar os farmacêuticos licenciados pelo estado a prescrever a Paxlovid poderia expandir o acesso ao tratamento oportuno para alguns pacientes que são elegíveis para receber este medicamento para o tratamento da COVID-19", disse ela.
Tom Kraus, vice-presidente de relações governamentais da Sociedade Americana de Farmacêuticos do Sistema de Saúde, disse em uma declaração que a organização estava "satisfeita em ver a FDA remover esta barreira ao acesso dos pacientes a este tratamento crítico".
"Os farmacêuticos têm desempenhado um papel vital em nossos esforços de resposta à pandemia e estão bem posicionados para ajudar os pacientes, particularmente aqueles em comunidades rurais e carentes, a se beneficiarem deste medicamento", disse ele.
Mas alguns grupos de médicos questionaram a atitude da FDA. Jack Resneck, Jr., MD, presidente da Associação Médica Americana, disse em uma declaração que prescrever Paxlovid "requer o conhecimento do histórico médico de um paciente, assim como o monitoramento clínico dos efeitos colaterais e o acompanhamento para determinar se um paciente está melhorando" - requisitos que estão "muito além do escopo e do treinamento de um farmacêutico".
"Na luta contra um vírus que matou mais de um milhão de pessoas nos Estados Unidos e ainda está extremamente presente e transmissível, os pacientes receberão o melhor e mais abrangente cuidado das equipes lideradas por médicos - equipes que incluem farmacêuticos. Mas, sempre que possível, as decisões de prescrição devem ser tomadas por um médico com conhecimento do histórico médico de um paciente e a capacidade de acompanhamento. Para garantir o melhor cuidado possível aos pacientes da COVID-19, instamos as pessoas que testam positivo a discutir opções de tratamento com seu médico, caso tenham um", disse ele.
Após testar positivo para o COVID-19, os pacientes devem primeiro considerar a possibilidade de buscar cuidados de seu provedor de saúde regular ou localizar um local de teste para tratamento em sua área, disse a FDA. Embora a última atualização permita que os farmacêuticos prescrevam Paxlovid, as farmácias comunitárias que ainda não participam do programa Test-to-Treat podem decidir se vão oferecer o serviço de prescrição aos pacientes.
Paxlovid está autorizada a tratar COVID-19 leve a moderada em adultos e em crianças de 12 anos ou mais que pesam pelo menos 88 libras. Os pacientes que relatam um teste positivo em casa são elegíveis para Paxlovid sob a autorização da FDA.
Se os pacientes quiserem procurar uma prescrição diretamente de um farmacêutico, devem trazer registros de saúde eletrônicos ou impressos do ano passado, incluindo seus relatórios mais recentes de exames de sangue, para que o farmacêutico possa revisar para problemas renais ou hepáticos. Os farmacêuticos também podem obter esta informação do provedor de serviços de saúde do paciente.
Além disso, os pacientes devem trazer uma lista de todos os medicamentos que estão tomando, incluindo medicamentos de venda livre, para que o farmacêutico possa examinar os medicamentos que podem ter sérias interações com a Paxlovid.
Sob os limites da autorização atualizada da FDA, os farmacêuticos devem encaminhar os pacientes para mais exames se Paxlovid não for uma boa opção ou se não houver informação suficiente para descobrir como seus rins ou fígado funcionam bem, bem como as possíveis interações medicamentosas.
Paxlovid é destinado a pessoas com COVID-19 que enfrentam os maiores riscos de doenças graves, o AP relatado, incluindo adultos idosos e aqueles com condições de saúde como doenças cardíacas, obesidade, câncer, ou diabetes. Não é recomendado para pessoas com problemas renais ou hepáticos graves. Um curso de tratamento requer três comprimidos duas vezes por dia durante 5 dias.
