A fibrose cística é uma doença genética, ou seja, é causada pelos genes de uma pessoa. Ela afeta as glândulas que produzem muco e suor, fazendo com que o muco se torne espesso e pegajoso.
Conforme o muco se acumula, ele pode bloquear as vias respiratórias nos pulmões. Isto faz com que seja cada vez mais difícil respirar.
O acúmulo de muco também facilita o crescimento de bactérias. Isto pode causar infecções freqüentes nos pulmões.
O acúmulo de muco pode impedir que as enzimas digestivas necessárias alcancem seus intestinos. O organismo precisa dessas enzimas para digerir os nutrientes dos alimentos que você come, incluindo gorduras e carboidratos.
As pessoas com fibrose cística também perdem grandes quantidades de sal quando suam. Isto pode causar um desequilíbrio insalubre de minerais em seu corpo. Isso pode levar a:
-
Desidratação
-
Fadiga
-
Fraqueza
-
Aumento do ritmo cardíaco
-
Pressão sanguínea baixa
-
Curso de calor
-
Morte em casos raros
Cerca de 30.000 americanos sofrem de fibrose cística. A cada ano, cerca de 1.000 novos casos são diagnosticados.
Há sessenta anos, a doença matou a maioria das pessoas que a tinham antes de chegarem à escola primária. Atualmente, as pessoas com fibrose cística têm uma vida média de cerca de 37 anos.
O que causa a fibrose cística?
A fibrose cística é uma doença hereditária.
Para que alguém contraia fibrose cística, ambos os pais devem ser portadores do gene que a causa e depois transmiti-la. Se ambos os pais forem portadores, há uma chance de 25% de que cada gravidez resulte em uma criança que nasça com fibrose cística.
Meninos e meninas são igualmente propensos a contrair a doença. Cerca de 10 milhões de americanos são portadores do gene e não o conhecem. A doença é mais prevalente entre os caucasianos...
