CDC aprova o uso de impulsionadores Pfizer COVID para idades de 12-15
Por Marcia Frellick
Esta história foi atualizada às 9:32 da manhã de 6 de janeiro de 2022...
5 de janeiro de 2022 CDC?o diretor Rochelle Walensky, MD, no final da quarta-feira endossou a recomendação de um painel consultivo?que as crianças de 12 a 17 anos nos Estados Unidos deveriam receber a vacina de reforço da Pfizer COVID-19 pelo menos 5 meses após uma série primária de vacinações?
Apenas algumas horas antes, o Comitê Consultivo de Práticas de Imunização da agência votou 13-1 a favor da recomendação.
O CDC já havia dito que as crianças de 16 e 17 anos de idade podem receber um reforço da Pfizer, mas a recomendação de hoje acrescenta o grupo de 12-15 anos e fortalece o maio para as crianças de 16 e 17 anos.
A votação vem depois que a FDA na segunda-feira autorizou a dose de reforço da vacina Pfizer para crianças de 12 a 15 anos de idade.
A ação da FDA atualizou a autorização para a vacina Pfizer, e a agência também reduziu o tempo recomendado entre uma segunda dose e o reforço para 5 meses ou mais (de 6 meses). Uma terceira dose da série primária também está agora autorizada para certas crianças imunocomprometidas entre 5 e 11 anos de idade. Detalhes completos estão disponíveis em um comunicado à imprensa da FDA.
O CDC na terça-feira também apoiou a redução do prazo e uma terceira dose de série primária para algumas crianças imunocomprometidas entre 5 e 11 anos de idade. Mas o CDC adiou uma decisão sobre um reforço para crianças de 12 a 15 anos de idade até ouvir hoje seu Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização.
A decisão veio quando os distritos escolares de todo o país estão lutando com decisões de manter as escolas abertas ou reverter para um formato virtual à medida que os casos aumentam, e à medida que os casos de COVID-19 pediátricos e as hospitalizações atingem novos máximos.
O único voto divergente veio de Helen Keipp Talbot, MD, professora associada de medicina da Universidade de Vanderbilt em Nashville.
Ela disse que, após a votação, eu estou bem com as crianças recebendo um reforço. Isto não sou eu contra todos os impulsionadores. Eu só quero realmente que os Estados Unidos avancem com todas as crianças.
Talbot disse anteriormente no período de comentários, Se desviarmos nossa saúde pública dos não vacinados para os vacinados, não vamos causar um grande impacto. Os impulsionadores são incrivelmente importantes, mas eles não resolverão este problema dos hospitais lotados.
Ela disse que vacinar os não vacinados deve ser a prioridade.
Se você é um pai que ainda não vacinou seu filho porque tem dúvidas, por favor, fale com um profissional de saúde, disse ela.
Entre os 13 apoiadores da recomendação estava Oliver Brooks, MD, médico-chefe da Watts HealthCare Corporation em Los Angeles.
Brooks disse que o aumento da população para os impulsionadores é outra ferramenta na caixa de ferramentas.
Se for um martelo, devemos bater com força nesse prego, disse ele.
Sara Oliver, MD, ACIPs líder do grupo de trabalho COVID-19, apresentou o caso por trás da recomendação.
Ela observou os crescentes casos da Omicron.
A partir de 3 de janeiro, a média de 7 dias havia atingido um recorde histórico de quase 500.000 casos, observou Oliver.
Desde este verão, disse ela, os adolescentes têm tido uma taxa de incidência maior do que os adultos.
A maioria dos casos de COVID continua a ocorrer entre os não vacinados, disse ela, com crianças não vacinadas de 12 a 17 anos tendo um risco de 7 vezes maior de testar positivo para SRA-Cov-2 em comparação com crianças vacinadas de 12 a 17 anos. As crianças não vacinadas de 12 a 17 anos têm um risco de hospitalização cerca de 11 vezes maior do que as crianças vacinadas de 12 a 17 anos.
A eficácia da vacinação em adolescentes de 12 a 15 anos de idade continua alta, disse Oliver, mas as evidências mostram que pode haver algum declínio com o tempo.
Discussão do risco centrada na miocardite.
Oliver disse que as taxas de miocardite relatadas após a vacina Pfizer em Israel em todas as populações a partir de 15 de dezembro mostram que as taxas de miocardite após uma terceira dose são mais baixas do que as observadas após a segunda dose.
