Pfizer: Dados finais mostram que a pílula COVID se mantém forte contra doenças graves

Por Robin Foster

Repórter HealthDay

TERÇA-FEIRA, 14 de dezembro de 2021 (HealthDay News) -- A Pfizer Inc. anunciou terça-feira que uma análise final mostra que sua pílula antiviral experimental Paxlovid reduziu drasticamente as hospitalizações e mortes entre pessoas com alto risco de doenças graves. Os resultados mais recentes, que reforçam uma análise anterior divulgada em novembro, a Pfizer reduziu as hospitalizações e mortes em quase 90% quando tomada dentro de três a cinco dias após o início dos sintomas, disse a empresa, e os estudos preliminares de laboratório também sugerem que a pílula se manterá contra a variante Omicron.

Esta notícia fornece mais uma confirmação de que nosso candidato antiviral oral, se autorizado ou aprovado, poderia ter um impacto significativo na vida de muitos, já que os dados apóiam ainda mais a eficácia da Paxlovid na redução da hospitalização e morte e mostram uma diminuição substancial na carga viral. Isto ressalta o potencial dos candidatos a tratamento para salvar a vida de pacientes em todo o mundo, disse o presidente e CEO da Pfizer, Albert Bourla, em uma declaração da empresa.

As variantes emergentes de preocupação, como a Omicron, exacerbaram a necessidade de opções de tratamento acessíveis para aqueles que contraem o vírus, e estamos confiantes de que, se autorizado ou aprovado, este tratamento em potencial pode ser uma ferramenta crítica para ajudar a pôr fim à pandemia", acrescentou ele.Dois comprimidos antivirais, Pfizers e um da Merck, estão agora sendo considerados pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA, com decisões sobre ambos esperadas até o final do ano.Os novos tratamentos não podem vir em breve: A variante Omicron, que está assumindo rapidamente o controle na África do Sul e em países da Europa, já foi detectada em 31 estados dos EUA. Pior ainda, as primeiras pesquisas sugerem que a variante provavelmente escapará de muitas formas dos principais tratamentos que os médicos têm, conhecidos como anticorpos monoclonais.

A Regeneron Pharmaceuticals advertiu no final de novembro que seu coquetel de anticorpos monoclonais poderia ser menos potente contra a Omicron e enfatizou seus esforços contínuos em medicamentos de próxima geração que são mais propensos a funcionar contra a variante. Um estudo pré-impresso publicado na quinta-feira descobriu que o omicron poderia escapar dos coquetéis de anticorpos de Regeneron, Eli Lilly e AstraZeneca, que na semana passada receberam autorização para um anticorpo monoclonal para prevenir a COVID-19 em pessoas cujos sistemas imunológicos não respondem às vacinas. Em seu anúncio de terça-feira, a Pfizer também teve algumas boas notícias sobre pessoas que estão em baixo risco de COVID grave: Em uma análise inicial, um segundo estudo em andamento que testou se a Paxlovid aliviou os sintomas da COVID-19 mais rapidamente em pessoas que não são consideradas de alto risco não encontrou nenhum benefício para o alívio dos sintomas. Mas aqueles que tomaram o regime de pílulas viram a quantidade de vírus em seus corpos cair e a pílula reduziu seu já baixo risco de hospitalização e morte. Esse estudo incluiu aqueles que foram vacinados e tinham pelo menos um fator de risco para COVID severa.

Continuação

Ainda assim, as pílulas Pfizer e Merck têm algumas limitações. A pílula Merck, molnupiravir, tem levantado preocupações sobre seu potencial de causar mutações tanto nas pessoas que tomam a pílula quanto no próprio vírus. Os consultores da Food and Drug Administration votaram por pouco no final de novembro para recomendar que o molnupiravir receba autorização de uso de emergência, mas é provável que o medicamento tenha recomendações de que não seja usado durante a gravidez. Enquanto isso, a pílula da Pfizer contém um medicamento, ritonavir, que pode interagir com muitos medicamentos comumente tomados, e esses riscos podem precisar ser gerenciados por médicos e farmacêuticos.

Mais informações

Visite os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA para obter mais informações sobre tratamentos COVID.