Regeneron: Proteção COVID de 8 Meses contra Drogas Anticorpos
Por Ralph Ellis
10 de novembro de 2021 -- A empresa farmacêutica Regeneron diz que um ensaio clínico mostra que uma dose de seu medicamento anticorpo reduz em 81,6% as chances de uma pessoa não infectada contrair COVID-19 por até oito meses após o medicamento ser tomado, disse a empresa em um comunicado à imprensa.
Regeneron realizou o ensaio da Fase 3 com o Instituto Nacional de Alergias e Doenças Infecciosas e estudou indivíduos que viviam em uma casa com alguém que recebeu um diagnóstico positivo da COVID-19 nos quatro dias anteriores.
Ninguém do grupo de tratamento que recebeu o medicamento foi hospitalizado por causa da COVID, em comparação com seis pessoas do grupo de placebo, informou o comunicado à imprensa. Ninguém no estudo morreu.
Os resultados podem ajudar a empresa a persuadir o governo a expandir a autorização de uso do medicamento anticorpos, REGEN-COV, para pessoas que não foram expostas à COVID-19.
A Administração de Alimentos e Drogas dos EUA já autorizou o REGEN-COV para pessoas com COVID-19 leve a moderada e como tratamento preventivo para pessoas que foram expostas a pessoas infectadas e pessoas em ocupações de alto risco, tais como guardas prisionais.
Em seu comunicado à imprensa, a empresa observou que a REGEN-COV poderia ser especialmente valiosa para pessoas cujos sistemas imunológicos estão comprometidos, pois não recebem a mesma quantidade de proteção vacinal que outros.
"Estes dados se somam ao crescente conjunto de evidências que apóiam o uso do REGEN-COV para prevenir a COVID-19 em indivíduos não infectados, o que pode ser especialmente útil para as muitas pessoas imunocomprometidas que não respondem adequadamente às vacinas e permanecem 'prisioneiros da pandemia, disse George D. Yancopoulos, M.D., o presidente e diretor científico da empresa.
Nos últimos meses, as empresas farmacêuticas anunciaram o desenvolvimento de outros tratamentos não-vacinais para a COVID-19.
A Pfizer disse na semana passada que sua pílula antiviral, Paxlovid, parece funcionar muito bem para evitar que pessoas que correm alto risco de COVID-19 sejam internadas no hospital e morram. A empresa diz que planeja pedir à FDA que autorize o medicamento para uso de emergência.
No mês passado,?a Merck disse que uma pílula antiviral experimental sendo desenvolvida com Ridgeback Biotherapeutics, molnupiravir, reduziu em 50% o risco de hospitalização ou morte em pacientes com COVID leve a moderada, em comparação com um placebo. A Merck solicitou a autorização de emergência de sua pílula.
