A ALS, ou doença de Lou Gehrig, é o tipo mais comum de doença do neurónio motor. o médico explica os outros tipos e como podem afectar os seus músculos.
Tal como outras partes do seu corpo, eles podem ficar danificados. Já deve ter ouvido falar da ALS, vulgarmente conhecida como doença de Lou Gehrigs. É um tipo de doença dos neurónios motores, e existem vários outros tipos menos conhecidos.
O que são os Neurónios Motores?
São um tipo de célula nervosa, e a sua função é enviar mensagens à volta do seu corpo para que se possa mover. Têm dois tipos principais:
-
Os neurónios motores superiores estão no seu cérebro. Eles enviam mensagens de lá para a sua medula espinal.
-
Os neurónios motores inferiores estão na sua medula espinal. Eles transmitem as mensagens enviadas do seu cérebro para os seus músculos.
Como as células nervosas morrem quando se tem uma doença neuronal motora, as mensagens eléctricas não podem passar do cérebro para os músculos. Com o tempo, os seus músculos vão-se perdendo. Pode ouvir um médico ou uma enfermeira chamar a isto atrofia.
Quando isto acontece, perde-se o controlo sobre os movimentos. Fica mais difícil andar, falar, engolir, e respirar.
Cada tipo de doença neuronal motora afecta diferentes tipos de células nervosas ou tem uma causa diferente. A ELA é a mais comum destas doenças em adultos.
Eis um olhar sobre alguns dos tipos de doenças motoras dos neurónios.
Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS)
O ALS afecta tanto os seus neurónios motores superiores como inferiores. Com o ALS, perde gradualmente o controlo sobre os músculos que o ajudam a andar, falar, mastigar, engolir, e respirar. Com o tempo, eles enfraquecem e desperdiçam-se. Pode também ter rigidez e contracções nos seus músculos.
A maior parte das vezes, a ALS é aquilo a que os médicos chamam esporádico. Isto significa que qualquer pessoa pode obtê-lo. Apenas cerca de 5% a 10% dos casos nos Estados Unidos correm em famílias.
A ALS normalmente começa entre os 40 e 60 anos de idade? A maioria das pessoas com a doença vive 3 a 5 anos após o início dos seus sintomas, mas algumas pessoas podem viver durante 10 anos ou mais.
Esclerose Lateral Primária (PLS)
?
PLS é semelhante à ALS, mas afecta apenas os neurónios motores superiores.
Provoca fraqueza e rigidez nos braços e pernas, uma marcha lenta, e má coordenação e equilíbrio. A fala também se torna lenta e desarticulada.
Tal como a ALS, começa normalmente em pessoas com 40 a 60 anos de idade. Os músculos tornam-se mais rígidos e mais fracos com o tempo. Mas ao contrário da ALS, as pessoas não morrem com ela.
Paralisia Progressiva de Bulbar (PBP)
Esta é uma forma de ALS. Muitas pessoas com esta condição acabarão por desenvolver a ALS.
A PBP danifica os neurónios motores no tronco cerebral, que está na base do seu cérebro.
O tronco tem neurónios motores que o ajudam a mastigar, engolir, e falar. Com o PBP, poderá ter dificuldades em mastigar e engolir. Também torna difícil controlar as emoções. Pode rir-se ou chorar sem sentido.
Pseudobulbar Palsy
Isto é semelhante à paralisia progressiva do bulbar. Afecta os neurónios motores que controlam a capacidade de falar, mastigar, e engolir. A paralisia por pseudobulbar faz as pessoas rir ou chorar sem qualquer controlo.
Atrofia Muscular Progressiva
Esta forma é muito menos comum do que a ALS ou PBP. Pode ser herdada ou esporádica. A atrofia muscular progressiva afecta principalmente os seus neurónios motores inferiores. A fraqueza começa geralmente nas mãos e depois espalha-se para outras partes do corpo. Os seus músculos enfraquecem e podem ceder. Esta doença pode transformar-se em ALS.
Atrofia Muscular Espinhal
Esta é uma condição herdada que afecta os neurónios motores inferiores. Um defeito de um gene chamado SMN1 causa atrofia muscular espinhal. Este gene produz uma proteína que protege os seus neurónios motores. Sem ela, eles morrem. Isto causa fraqueza na parte superior das pernas e braços, e no tronco.
A AME vem em diferentes tipos que se baseiam em quando os sintomas aparecem pela primeira vez:
Tipo 1 (também chamado doença de Werdnig-Hoffmann). Começa por volta dos 6 meses de idade. As crianças com este tipo não se podem sentar sozinhas ou segurar a cabeça. Têm um tónus muscular fraco, reflexos fracos, e dificuldade em engolir e respirar.
Tipo 2. Começa entre os 6 e 12 meses. As crianças com este tipo de forma podem sentar-se, mas não podem ficar de pé ou andar sozinhas. Podem também ter dificuldade em respirar.
Tipo 3 (também chamada doença de Kugelberg-Welander). Começa entre os 2 e 17 anos de idade. Afecta a forma como uma criança pode andar, correr, levantar-se, e subir escadas. As crianças com este tipo podem também ter uma coluna vertebral curvada ou músculos ou tendões encurtados em torno das articulações.
Tipo 4. Normalmente começa após os 30 anos de idade. As pessoas com este tipo podem ter fraqueza muscular, tremores, contracções, ou problemas respiratórios. Afecta principalmente os músculos da parte superior dos braços e pernas.
Doença de Kennedy
É também herdada, e afecta apenas os homens. As fêmeas podem ser portadoras, mas não adoecem com isso. Uma mulher com o gene da doença de Kennedys tem 50% de hipóteses de o transmitir a um filho.
Os machos com a doença de Kennedy têm aperto de mãos, cãibras musculares e contracções, e fraqueza no rosto, braços e pernas. Podem ter dificuldade em engolir e falar. Os homens podem ter seios aumentados e uma baixa contagem de espermatozóides.
Viver com uma Doença de Neurónios Motores
A perspectiva é diferente para cada tipo de doença neuronal motora. Alguns são mais suaves e progridem mais lentamente do que outros.
Embora não haja cura para as doenças dos neurónios motores, os medicamentos e a terapia podem aliviar os sintomas e melhorar a sua qualidade de vida.
