O hemangioblastoma é um tumor cerebral benigno. Saiba mais sobre as causas, sintomas, tratamento, e muito mais.
Visão geral do hemangioblastoma
Os hemangioblastomas crescem nos vasos sanguíneos do cérebro, medula espinal, e retina. Estes tumores podem ser apanhados cedo e removidos antes de se tornarem demasiado grandes. Os tumores são benignos. Isso significa que não se tornarão cancerosos. Mas podem pressionar áreas do cérebro e causar vários sintomas neurológicos.
Causas. Um hemangioblastoma cresce principalmente sem uma causa óbvia. Isto torna-os impossíveis de prever. Os hemangioblastomas recorrentes podem assinalar uma condição genética subjacente, como a doença de von Hippel-Lindau (BVS).
Um hemangioblastoma ocorre como resultado da BVS. Trata-se de uma condição genética hereditária. Cerca de 20% a 25% dos casos de hemangioblastoma são causados pela BVS. Afecta 1 em 36.000 pessoas.
Os hemangioblastomas são normalmente tumores isolados. Os tumores múltiplos podem aparecer. Mas isso acontece tipicamente apenas em pessoas com BVS.
A BVS causa uma mutação do gene da BVS. Isto leva ao crescimento de tumores benignos em muitas partes diferentes do corpo. A doença é diagnosticada numa idade precoce. Não há cura ou prevenção para a BVS. O tratamento primário é a remoção cirúrgica dos tumores...
Riscos e complicações. Um hemangioblastoma surge de forma aleatória. As pessoas de maior risco são as que sofrem de BVS. Os tumores são benignos e podem não necessitar de tratamento. No entanto, podem começar a causar certos sintomas se crescerem demasiado...
Os hemangioblastomas crescem frequentemente repetidamente em pessoas com BVS. Eles são a causa de morte para 82% desse grupo.
Sintomas de um Hemangioblastoma
Os grandes tumores exercem pressão sobre o cérebro e a coluna vertebral. Um hemangioblastoma tende a pressionar contra o cerebelo e o tronco encefálico. Os sintomas comuns de um incluem:
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Dor de cabeça
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Perda de coordenação
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Desequilíbrio
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Náusea
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Vómito
O cerebelo é uma pequena área do cérebro junto ao tronco encefálico. É também chamado o pequeno cérebro. O seu cerebelo gere o equilíbrio, o movimento e a coordenação do seu corpo. A pressão sobre o cerebelo pode prejudicar o seu sentido de movimento.
A pressão sobre o tronco cerebral e a medula espinal pode causar:
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Perda da função motora
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Fraqueza muscular
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Entorpecimento nas extremidades
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Deficiência da função intestinal
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Função da bexiga deficiente
Edema cerebelar. Um hemangioblastoma pode causar pressão suficiente no cérebro para causar inchaço. O edema cerebral ocorre quando o inchaço ocorre devido ao excesso de líquido no tecido cerebral. Isto pode ser perigoso para a vida.
Lesão cística intra-craniana. Uma lesão cística cerebral pode preencher-se com líquido cefalorraquidiano. Estes pressionam contra o cérebro como outros tumores. Mas as lesões cerebrais císticas podem bloquear o fluxo de líquido cefalorraquidiano e empurrá-lo para outras áreas do seu cérebro. Isto pode causar danos neurológicos se não for tratado.
Diagnóstico do Hemangioblastoma
Existem três métodos principais para diagnosticar um hemangioblastoma.
Tomografia computorizada (TAC). Este método utiliza uma série de radiografias tiradas de múltiplos ângulos à volta do seu corpo. Um computador processa as imagens para criar imagens transversais dos seus ossos, vasos sanguíneos, e tecidos moles. Um hemangioblastoma aparecerá nestas radiografias.
Imagens de ressonância magnética (MRI). Este método utiliza um campo magnético e ondas de rádio para fazer imagens detalhadas dos seus órgãos e tecidos. Uma variante de uma ressonância magnética chamada MRI funcional (fMRI) produz imagens do fluxo sanguíneo em áreas do seu cérebro.
Angiografia cerebral. Este método implica injectar um corante de contraste na sua corrente sanguínea. Uma angiografia faz com que a corrente sanguínea apareça num raio-X e revela anomalias nos vasos sanguíneos.
Tratamento do Hemangioblastoma
A cirurgia é a opção de tratamento padrão para um hemangioblastoma. Isto cura normalmente a condição, a menos que o tumor inteiro não possa ser removido. O seu médico pode utilizar alguns dos métodos de diagnóstico acima mencionados para monitorizar a sua recuperação após a cirurgia.?
Há uma cirurgia casual que pode eliminar o problema inteiramente para pessoas com BVS. Apenas cerca de 25% das pessoas que recebem uma cirurgia para um hemangioblastoma requerem outro tratamento cirúrgico.
Radiocirurgia estereotáxica (SRS). Este tipo de radioterapia pode ser utilizado se a cirurgia puder resultar em complicações. Implica a utilização de uma dose concentrada de radiação para eliminar o hemangioblastoma.
Os feixes de radiação param o fluxo sanguíneo para o tumor. Isto faz com que o tumor encolha ao longo de vários meses. O objectivo do procedimento é evitar que o tumor cresça.
O SRS utiliza feixes precisos e focalizados de radiação para atingir os tumores. Usando imagens 3D, os feixes fornecem radiação concentrada para a área afectada sem prejudicar significativamente o tecido circundante.
SRS do cérebro e coluna vertebral normalmente requer apenas uma única sessão. A hipótese de risco ou complicações é baixa. Há muito poucos efeitos secundários para a SRS. A maioria deles são temporários.
