O médico explica o que é o CIDP e quem está em risco para esta condição neurológica.
Os sintomas são os mesmos para todos, mas pode estar cansado e ter áreas de dormência e dor. Pode abrandar os reflexos e fazer com que os braços e pernas se sintam fracos. Tem de ter sintomas durante pelo menos 8 semanas para que o CIDP seja considerado a causa.
A maioria das pessoas precisa de tratamento. E quanto mais cedo o iniciar, melhor será a hipótese de uma recuperação completa. Por vezes os sintomas desaparecem durante muito tempo, mas voltam mais tarde.
Qualquer pessoa pode obter o CIDP, mas é mais comum nos adultos mais velhos, e mais nos homens do que nas mulheres. Cerca de 40.000 pessoas nos EUA podem ter a doença, mas é difícil saber quantas pessoas a têm. O CIDP não é fácil de diagnosticar.
O que a causa?
Os peritos não têm a certeza das razões pelas quais as pessoas apanham a doença. O que sabem é que é causado pela inflamação dos nervos e das raízes nervosas. O inchaço pode destruir a cobertura protectora à volta dos nervos, conhecida como mielina. Isso pode danificar as fibras nervosas e retardar a capacidade dos nervos de enviar sinais. Isto é o que causa a fraqueza, dor, fadiga, e dormência.
É o mesmo que a síndrome de Guillain-Barre?
O CIDP está intimamente relacionado com a síndrome de Guillain-Barre (GBS). Ambos são problemas nervosos, e ambos causam sintomas tais como fraqueza e dormência. Mas a GBS vem normalmente em dias ou semanas após uma pessoa ter uma doença, tal como um insecto estomacal. O CIDP não está ligado à doença. Com GBS, uma vez tratada, a maioria das pessoas recupera bastante rapidamente. O CIDP, por outro lado, tende a ser um problema a longo prazo. Em casos raros, as pessoas que não recuperam de GBS podem desenvolver CIDP.
Como é diagnosticada?
Não há teste para o diagnóstico do CIDP. Em vez disso, o seu médico irá fazer-lhe perguntas sobre os seus sintomas, tais como quando começaram e como se sentem. Eles farão um exame físico minucioso e poderão também recomendar testes para ter uma melhor ideia do que se passa com os seus nervos, e para descartar outras causas possíveis.
Em alguns casos, os médicos não podem estar completamente seguros do seu CIDP, mas podem ir em frente e começar o tratamento. Se os sintomas melhorarem, isso constitui uma forte evidência do seu CIDP.
O que se faz para se sentir melhor?
O tratamento precoce é fundamental. Pode ajudar a prevenir danos nos nervos. Isso pode ajudar a evitar que os sintomas se tornem graves.
O tratamento pode incluir:
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Corticosteróides.
Estes medicamentos provocam a inflamação e retardam o sistema imunitário.
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Imunoglobulina intravenosa (IVIG).
O seu médico pode dar-lhe injecções de anticorpos concentrados de pessoas saudáveis para retardar a resposta imunitária do seu corpo.
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Troca de plasma (PE).
Este tratamento envolve receber uma parte de sangue chamada plasma através de uma IV para retardar o seu sistema imunitário.
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Imunoterapia. Estes medicamentos interrompem o seu sistema imunitário para o ajudar a impedir de atacar a mielina.
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Transplante de células estaminais. Em casos raros, o seu médico pode injectar células estaminais saudáveis (sejam suas ou doadas por outra pessoa) para "reiniciar" o seu sistema imunitário.
O seu médico também pode recomendar
fisioterapia
. O exercício moderado pode dar-lhe mais energia.
Pode descobrir que os seus sintomas são controláveis por vezes e difíceis de lidar noutras alturas. Se os analgésicos de venda livre não forem suficientes para tratar a sua dor do CIDP, o seu médico pode prescrever-lhe outros medicamentos.
Pode recuperar inteiramente do CIDP. Algumas pessoas recuperam, mas podem ter sintomas de danos nos nervos, tais como dormência e fraqueza, para o resto das suas vidas.
